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Micromáquina universal. taller casero

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La máquina es atractiva por su versatilidad. Debe estar equipado con dispositivos de protección. Sobre la ranura de la mesa, debe instalar un rodillo de presión ajustable en altura. Luego, al cepillar, las tablas dejarán de rebotar y salirse de sus manos: la calidad será mejor y sus dedos estarán más seguros. Por supuesto, no debemos olvidarnos de la valla protectora de la hoja de sierra. Y además. Dado que el mandril no se mueve, obviamente es necesario alimentar las piezas durante el taladrado manualmente. También es útil para mecanizar este proceso.

Una máquina conveniente de tamaño pequeño (Fig. 1) para el procesamiento de madera fue desarrollada y fabricada en el círculo de diseño de la región de Chernihiv por los jóvenes técnicos Sergey Bogomaz, Valentin Mogilny e Igor Okhrimenko.

La máquina es simple y se puede construir en cualquier círculo técnico. El marco paralelepípedo está soldado desde una esquina de 30x30 mm. El eje de los cuerpos de trabajo gira sobre cojinetes de bolas radiales, cuyas carcasas están atornilladas a la esquina superior de la cama.

Sobre el eje hay una mesa de trabajo. Tiene dos ranuras: en el medio, a lo largo del eje, para las cuchillas del tambor de la cepilladora; a través - para la hoja de sierra. Una esquina de la barra de guía ajustable está atornillada a lo largo de la segunda. La mesa se puede inclinar hacia un lado, como la tapa de un baúl, para acceder al tambor.

Micromáquina universal
Arroz. 1. Vista general de la máquina

Micromáquina universal
Arroz. 2. Dispositivo de la máquina (haga clic para ampliar): 1 - estación, 2 - eje de trabajo, 3 - mesa, 4 - motor eléctrico, 5 - barra guía, 6 - interruptor

Micromáquina universal
Arroz. 3. Eje de trabajo (haga clic para ampliar): 1 - mandril de leva, 2 - hoja de sierra, 3 - asiento, 4 - cuerpo del tambor, 5 - polea de transmisión, 6 - cuchilla cepilladora, 7 - placa rompevirutas, 8 - contratuerca, 9 - tornillo

Los cuerpos de trabajo son accionados por un motor eléctrico monofásico instalado en el interior de la cama sobre las cunas. El momento de rotación del motor a la polea del eje se transmite mediante una correa trapezoidal. La polea está montada sobre una llave y asegurada con una tuerca. El arranque de la máquina es por medio de un arrancador magnético con interruptor pulsador ubicado en uno de los extremos de la bancada.

El eje en sí es un órgano multifuncional. En su parte central hay un engrosamiento: un tambor de cepillado, en cuyo cuerpo se fresan dos ranuras: se insertan cuchillos en ellas para procesar tablas de hasta 300 mm de ancho. Cada cuchilla está sujeta por una placa rompevirutas con dos pernos y contratuercas (Fig. 2).

En el extremo opuesto del eje de la polea, se adjuntan órganos reemplazables: hoja de sierra: para cortar barras de hasta 40 mm de espesor; cortador pequeño: saque cuartos de las tablas; rueda abrasiva: afile las herramientas y limpie el metal o la madera para pintar; disco de fieltro - para pulir la superficie. Finalmente, puede atornillar el mandril para taladros y escariadores. Todo el conjunto de herramientas se instala y desmonta de forma rápida y sencilla.

Autor: I.Evdokimenko

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Sin embargo, también podría ser al revés: investigadores de la Universidad Nacional de Seúl descubrieron que en el hipocampo del ratón, uno de los principales centros de memoria del cerebro, la actividad genética se desvanece cuando se escribe la memoria. Los neurocientíficos desarrollaron en los animales el hábito de tener miedo a ciertos ambientes: cuando un ratón estaba en una jaula especial, se escandalizaba; luego, cuando volvió a entrar en esta jaula, el miedo "se encendió" por sí mismo, sin ningún estímulo, en otras palabras, los mecanismos de memorización y aprendizaje funcionaron.

Para averiguar qué estaba pasando en la cocina molecular del cerebro, se analizó en animales el conjunto y la cantidad de ARN en las células del hipocampo, y no solo ARN, sino precisamente aquellas que estaban involucradas en la producción de proteínas, en las que las máquinas sintetizadoras de proteínas. , ribosomas, sat. Y las moléculas no se analizaron en absoluto después de que el ratón recordara a qué temer, sino después de 5, 10, 30 minutos y cuatro horas después de las "sesiones de miedo", tal experimento hizo posible ver la dinámica de los cambios moleculares.

La actividad génica se puede evaluar mediante dos procesos, la transcripción y la traducción. En la primera etapa, en la etapa de transcripción, se elimina una copia de ARN del ADN, respectivamente, se sintetiza más ARN en genes activos y menos en genes inactivos. En la segunda etapa, la etapa de traducción, las moléculas de proteína se sintetizan en el ARN: se sintetiza más proteína en los ARN activos, menos en los inactivos (es decir, aquí, estrictamente hablando, nos referimos a la actividad del ARN). Los científicos pudieron "atrapar" 104 genes, cuya actividad en diferentes momentos varió bastante a nivel de transcripción o traducción. Durante los primeros 10 minutos, la síntesis de nuevos ARN en los genes permaneció igual, no aumentaron ni disminuyeron (es decir, la intensidad de la transcripción no cambió), lo que no se puede decir sobre la traducción, es decir, sobre la síntesis de moléculas de proteína en el ARN; aquí los cambios ocurrieron de inmediato. (Lo cual no es sorprendente: la síntesis de proteínas responde más rápidamente que la síntesis de ARN a las condiciones ambientales cambiantes y las necesidades de las células). En general, la transcripción se puso al día con la traducción 30 minutos después de la sesión de entrenamiento.

La principal sorpresa fue en qué consistieron exactamente los cambios: la actividad de muchos genes cayó. Cinco minutos después, la tasa de síntesis de proteínas codificadas por más de la mitad de los genes afectados por los cambios se ralentizó. Después de media hora, 31 de 42 tipos de ARN se silenciaron, después de cuatro horas, la traducción se detuvo en 48 de 55. La inhibición fue estable, en el sentido de que aquellos ARN en los que se detuvo la síntesis de proteínas después de media hora continuaron en silencio por más tiempo. .

Los autores del trabajo señalan que la actividad de más de la mitad de estos genes dependía de una molécula llamada receptor alfa de estrógenos ESR1: cuanto menos se sintetizaba, menos se sintetizaban todos los demás. Si el nivel de ESR1 se aumentaba artificialmente, esto tenía un efecto correspondiente tanto en la dinámica de otras moléculas como en la capacidad de los ratones para recordar a qué debían temer. Un efecto similar se observó con el gen Nrsn1: si se estimulaba la síntesis de proteínas sobre el ARN del gen Nrsn1, los animales aprendían peor. Es decir, los investigadores no solo encontraron algún efecto molecular extraño, sino que también lo correlacionaron con cambios cognitivos.

Por qué es necesario apagar la síntesis de una cantidad bastante grande de proteínas para formar una memoria, hasta ahora nadie lo sabe, pero el hecho en sí es tan notable que, obviamente, los biólogos harán todo lo posible para descubrir las funciones de estos genes tan pronto como sea posible. Según una versión, su trabajo es evitar que el cerebro recuerde absolutamente todo, es decir, hacen el papel de un fusible que nos protege de la sobrecarga de información. Y cuando existe la necesidad de recordar realmente algo, esos genes deben desactivarse.

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