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Instalaciones de bioenergía. Instalaciones para la producción de combustible biodiesel a partir de biomasa. Enciclopedia de radioelectrónica e ingeniería eléctrica.

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Enciclopedia de radioelectrónica e ingeniería eléctrica. / Fuentes alternativas de energía

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Para maximizar el uso en el sector energético de minerales bajos en calorías (carbón, esquisto, turba, productos derivados del petróleo), residuos domésticos, residuos forestales y agrícolas, o biomasa especialmente cultivada, se ha desarrollado un proceso de descomposición que consiste en alta velocidad. calentarlos a temperaturas en las que la velocidad de liberación de los productos requeridos sea máxima.

Los parámetros del proceso de pirólisis rápida, la composición y cantidad de productos liberados se especifican preliminarmente para cada tipo de materia prima. Las temperaturas máximas de procesamiento están determinadas por la temperatura a la que se encuentra la sustancia en la fase condensada. Las instalaciones están diseñadas para cada tipo de materia prima (a granel, triturada sólida y líquida). Una de las opciones prevé (ver Fig. 5.3) la presencia en la línea de producción de un tanque de almacenamiento 1, dispositivos de transporte 2 y dosificación 3, una unidad de pirólisis 4, un filtro 5 que separa las fases gaseosa y sólida, condensadores 6 y 7 y un tanque para almacenar biocombustible líquido 8.

Instalaciones de bioenergía. Plantas para la producción de biodiesel a partir de biomasa
Figura 5.3. Planta de biodiésel y biomasa

El calentamiento a alta velocidad de la sustancia garantiza: pérdida mínima de energía al medio ambiente; la velocidad máxima del proceso de descomposición de una sustancia con liberación de productos a la fase gaseosa; concentración máxima de humedad y su uso. La velocidad de calentamiento de una sustancia debe exceder la velocidad de los procesos físicos y químicos que ocurren en la masa procesada. El rendimiento de combustible líquido y gaseoso es de al menos el 50% de la masa orgánica de la materia prima.

Los componentes inorgánicos y los productos de modificación química (residuos similares al carbón) permanecen en la fase sólida. La cantidad de residuos similares al carbono está determinada por el contenido de lignina y siempre es menor que la cantidad de residuos obtenidos de otros métodos de procesamiento.

Para obtener el componente principal del combustible líquido, la fase gaseosa se condensa parcialmente (los productos de bajo peso molecular formados en el proceso no se condensan). La fase gaseosa, previa o sin condensación, puede enviarse directamente a combustión. El poder calorífico (poder calorífico) del componente principal del combustible suele ser mayor que el poder calorífico bruto del combustible seco de este tipo. Así, el poder calorífico más alto de la madera es de 4500 kcal/kg, y el calor de combustión de los componentes líquidos y gaseosos es de 5500 kcal/kg.

Los combustibles líquidos y gaseosos se pueden utilizar como combustible para motores de combustión interna y en instalaciones diésel-eléctricas.

Las instalaciones funcionan mediante electricidad o quemando materias primas procesadas. Los costos de energía oscilan entre el 5 y el 12% de la energía producida por el combustible.

Ventajas del proceso: alta velocidad, alto grado de conversión de productos procesados, pequeñas dimensiones de la unidad principal de la instalación, bajo consumo de energía por unidad de productos procesados, bajo costo de energía obtenida de los productos de reacción.

Al procesar aserrín, con 2 toneladas de aserrín por día se obtienen entre 1 y 1,2 toneladas de combustible líquido y gaseoso. Período de recuperación: 3 años.

Características del biocombustible líquido obtenido por pirólisis rápida de biomasa

Rendimiento de productos de pirólisis,%

Biocombustibles Líquidos..........40 - 50
Carbón..........15 - 20
Gas no condensado ..........15 - 30

Composición química del biocombustible,%

Hidrocarburos..........5-10
Lignina..........30
Ácidos orgánicos..........5-12
Azúcar.........5-10
Otras conexiones ..........25

Autor: Magomedov A.M.

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