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Mejora de la antena KB interior activa

Enciclopedia de radioelectrónica e ingeniería eléctrica. / antenas de alta frecuencia

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La antena receptora, descrita por el autor en el artículo "Antena interior de rango KB activo" ("Radio", 2009, No. 7, pp. 16-18), tiene buenas características, pero no está protegida de los llamados comunes. -interferencia de modo (penetran en la entrada del amplificador de RF y, junto con la señal útil, ingresan en la entrada del receptor). Para combatirlos se utilizan amplificadores diferenciales. Al reemplazar el amplificador de transistor de campo único utilizado en el diseño anterior con dicho amplificador, es posible reducir significativamente su sensibilidad a la interferencia de modo común y, por lo tanto, mejorar la calidad de recepción.

Mejora de la antena KB interior activa
La figura. 1

El esquema de la versión propuesta de la antena activa se muestra en la fig. 1. El amplificador diferencial se ensambla en los transistores de efecto de campo de doble puerta VT1 y VT2, cuya carga es el transformador de RF correspondiente T1. Desde su devanado secundario, la señal ingresa al zócalo XS1, y desde allí, a través de un cable blindado, al zócalo de la antena externa del receptor de radio. Antena magnética WA1 - marco blindado de una sola vuelta. Su diseño es similar al descrito en el artículo mencionado anteriormente, pero está conectado de manera diferente: una salida del marco a través de los contactos de la sección del interruptor SA1.1 está conectada a la entrada del brazo superior (según el circuito) de el amplificador, el otro (a través de los contactos de la sección SA1.2) - a la entrada del inferior. Para mejorar la simetría, las bobinas de "extensión" L1, L2 y L3, L4, que sirven para la sintonización aproximada de la antena en frecuencia, se incluyen en ambas entradas del amplificador, y la sintonización suave se realiza mediante un bloque doble de condensadores. de capacitancia variable C2, cuyas secciones, en contraste con el diseño anterior, se usan por separado.

Las señales con la frecuencia a la que está sintonizada la antena llegan a las entradas del amplificador en antifase, por lo tanto, en el transformador de RF T1, se suman en fase y su amplitud aumenta.

Las señales con frecuencias que difieren de la frecuencia de sintonización, así como las señales de interferencia inducida de los equipos domésticos circundantes, ingresan en fase a las entradas del amplificador, por lo que se agregan en antifase en el transformador y su amplitud disminuye. La ganancia de la cascada se regula cambiando el voltaje en las segundas puertas de los transistores provenientes del motor de la resistencia variable R3. El amplificador diferencial utiliza resistencias y condensadores del mismo tipo que el amplificador de un solo transistor. El transformador RF T1 está enrollado con cable PEV-2 0,1 en un circuito magnético anular con un diámetro de 8 ... 10 mm hecho de ferrita con una permeabilidad magnética de 600 ... 1000. El devanado I contiene 30 vueltas con un grifo del medio, sinuoso 11-10 vueltas. Para una mejor simetría, se debe enrollar el devanado primario con un alambre doblado por la mitad (15 vueltas), y luego conectar el extremo de un alambre con el comienzo del otro y así obtener una derivación. Bobinas L1, L3 (16 vueltas cada una) y L2. L4 (50 vueltas cada uno) se enrolla con hilo PEV-2 0,2 ​​directamente en cortahilos roscados de diámetro 4 y longitud de 11,5 mm fabricados en carbonil hierro (utilizados en núcleos magnéticos blindados SB-12a). Es deseable seleccionar transistores de efecto de campo para la misma corriente de drenaje en varios valores del voltaje de puerta.

Mejora de la antena KB interior activa
La figura. 2

Las partes del amplificador se montan en el lado de los conductores impresos de la placa hecha de fibra de vidrio de lámina de doble cara con un grosor de 1 ... 1,5 mm. hecho de acuerdo con la Fig. 2. La hoja del lado opuesto se usa como cable común. Para el paso de los cables a conectar a las piezas, se perforan 14 agujeros en el tablero. Las dimensiones de la placa son las mismas que las del amplificador en un solo transistor, lo que permite el reemplazo sin una modificación significativa del diseño de la antena activa.

Configurar un amplificador de RF diferencial se reduce a configurar la misma corriente a través de los transistores. Para hacer esto, el devanado primario del transformador T1 se reemplaza temporalmente con las mismas resistencias constantes con una resistencia de 200 ... 300 ohmios, el control deslizante de la resistencia R3 se coloca en la posición media y, al conectar un voltímetro de CC a los drenajes de los transistores, el voltaje cero se establece con la resistencia de sintonización R5. Si es necesario, los límites de los subrangos se desplazan por el mismo cambio en los números de vueltas de los inductores L1, L3 y L2, L4 (si es necesario desplazar el límite hacia frecuencias más altas, se reduce el número de vueltas, y si por el contrario, hacia frecuencias más bajas, se aumentan).

Autor: I. Nechaev, Moscú; Publicación: radioradar.net

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Pero algunas personas en la naturaleza comen madera, como algunas bacterias. Y si comen, entonces saben cómo descomponer la celulosa. Los microorganismos aeróbicos (amantes del oxígeno) hacen esto con la ayuda de moléculas de enzimas libres, mientras que los anaeróbicos, que viven en un ambiente libre de oxígeno, usan complejos enzimáticos llamados "celulosomas". Las enzimas de celulasa, que escinden los enlaces entre las moléculas de glucosa y las proteínas específicas que se unen a la celulosa, se ensamblan en una construcción que es significativamente más eficiente que las enzimas libres.

Recientemente se ha demostrado que la actividad de las celulasas se ve potenciada significativamente por otras enzimas, polisacáridos monooxigenasas líticas - LPMO. Pero estas enzimas solo están presentes en las bacterias aeróbicas (lo cual es comprensible: se necesita oxígeno para llevar a cabo la reacción redox).

Investigadores del Instituto Weizmann (Israel) han logrado combinar moléculas individuales de celulasas y LPMO de la bacteria aeróbica Thermobifida fusca en un celulosoma. Las proteínas se combinaron "en el principio Lego", como lo expresaron los autores del artículo. Pero sería más exacto decir que todas las proteínas necesarias (celulasas, LPMO y el sitio de unión de la celulosa) fueron diseñadas genéticamente con conectores tomados de proteínas de bacterias anaerobias que pueden ensamblarse en celulosomas. Los conectores se eligieron de modo que el complejo incluyera una molécula de cada una de las proteínas. La actividad de las proteínas modificadas, tomadas por separado, no cambió en comparación con la inicial, pero los celulosomas que contenían LPMO escindieron la celulosa 1,6 veces mejor que una mezcla de proteínas flotantes y 2,6 veces mejor que una solución de celulasa sin LMPO.

Los científicos israelíes no se detendrán ahí: planean incluir enzimas que descomponen la lignina en nuevos celulosomas de diseño. Y obtienes un complejo multienzimático que convierte la madera maciza en una solución de azúcares y derivados fenólicos.

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