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Sensor electrónico de gases. Enciclopedia de radioelectrónica e ingeniería eléctrica.

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El dispositivo, cuyo diagrama se muestra a continuación, se utiliza para detectar fugas de gas.

El sensor reacciona con metano, etanol, hidrógeno e isobutano. Esta lista se puede cambiar simplemente usando un sensor diferente en el circuito. Los camaradas de la oficina de Figaro producen un montón de sensores diferentes que reaccionan a varios gases.

El diagrama del dispositivo es el siguiente (para obtener un diagrama más grande, debe hacer clic en el pequeño):

Sensor electrónico de gases. Esquema
(haga clic para agrandar)

Repasemos rápidamente las unidades funcionales del diagrama.

Así que el sensor en sí SE1 Es una placa con cierto óxido, que se calienta mediante un calentador incorporado.

En aire limpio, la resistencia del sensor es de aproximadamente 10 kOhm. Cuando aparecen partículas de gas en el aire, la resistencia del sensor comienza a disminuir; cuanto más fuerte, mayor es la concentración de gas. Cuando se alcanza un cierto umbral, el comparador en el chip DA2 cambia de estado y el generador empieza a funcionar DD1.1. Como resultado, el LED parpadea. HL2 y el zumbador suena con un chirrido terrible SP.

nudo en DD1.3 proporciona un retraso de encendido del dispositivo de aproximadamente 2 minutos. Esto se debe al hecho de que el calentador del sensor necesita tiempo para calentarse y recuperar el sentido. Indicador HL3 Se ilumina poco después de 2 minutos y señala que el sensor está listo para funcionar.

Todo funciona con una fuente estabilizada de 5 voltios en el microcircuito. DA1.

Acerca de los detalles

Designación en el diagrama

Nominal

Nota

R1

1 kiloohmios

Variable, multivuelta

R2

220

R3, R13, R14

470

R4, R9, R11, R12

10 kiloohmios

R5, R7

3.3 kiloohmios

R8, R15

470 kiloohmios

R10

1MΩ

R6

10 kiloohmios

Variable, multivuelta

C1

2200uFx15V

C2, C7

0,1uF

C3, C6

220uFx10V

C5

1uFx10V

VD1

KC405

VD2

KD509

Análogo burgués 1N4148

HL1

LED verde

HL2

LED rojo

HL3

LED amarillo

VT1

KT3107B

DA1

KR142EN12A

Análogo burgués de LM317

DA2

KR1040UD1

Análogo burgués de LM358

DD1

K561TL1

Análogo burgués de HCF4093

SE1

TGS2611

Depende del tipo de gas.

T1

Cualquiera con una tensión en el devanado secundario de 7-9 voltios y una corriente de 300-400mA

SP

Cualquiera con generador incorporado

Acerca de la configuración

En primer lugar, rompemos el terminal positivo de alimentación del circuito (en algún lugar del área del primer LED) y configuramos el estabilizador de voltaje con una resistencia. R1. Configuramos 5 voltios con la mayor precisión posible. Luego restauramos el circuito y lo conectamos a la red. Después de aproximadamente 2 minutos, el LED debería encenderse. HL3. Nuevamente medimos el voltaje en la salida del estabilizador y, si es necesario, lo ajustamos. Medimos el voltaje en la salida. 2 microcircuitos DA2 y resistencia R6 configúrelo en un par de decenas de milivoltios menos que lo medido en el pin 3 del mismo microcircuito. Luego, toma un encendedor (un encendedor de gas, por supuesto) y comienza a soplar gas hacia la cara del sensor. El LED debería encenderse HL2 y pitar el zumbador. Sensibilidad ajustable por resistencia R6.

En este punto, la configuración se puede considerar completa.

En conclusión, me gustaría señalar que no se recomienda instalar el sensor en lugares húmedos, ya que su resistencia depende de la humedad. Por lo tanto, no lo instale directamente encima o al lado de la estufa de gas de su casa.

Publicación: radiokot.ru

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Sin embargo, también podría ser al revés: investigadores de la Universidad Nacional de Seúl descubrieron que en el hipocampo del ratón, uno de los principales centros de memoria del cerebro, la actividad genética se desvanece cuando se escribe la memoria. Los neurocientíficos desarrollaron en los animales el hábito de tener miedo a ciertos ambientes: cuando un ratón estaba en una jaula especial, se escandalizaba; luego, cuando volvió a entrar en esta jaula, el miedo "se encendió" por sí mismo, sin ningún estímulo, en otras palabras, los mecanismos de memorización y aprendizaje funcionaron.

Para averiguar qué estaba pasando en la cocina molecular del cerebro, se analizó en animales el conjunto y la cantidad de ARN en las células del hipocampo, y no solo ARN, sino precisamente aquellas que estaban involucradas en la producción de proteínas, en las que las máquinas sintetizadoras de proteínas. , ribosomas, sat. Y las moléculas no se analizaron en absoluto después de que el ratón recordara a qué temer, sino después de 5, 10, 30 minutos y cuatro horas después de las "sesiones de miedo", tal experimento hizo posible ver la dinámica de los cambios moleculares.

La actividad génica se puede evaluar mediante dos procesos, la transcripción y la traducción. En la primera etapa, en la etapa de transcripción, se elimina una copia de ARN del ADN, respectivamente, se sintetiza más ARN en genes activos y menos en genes inactivos. En la segunda etapa, la etapa de traducción, las moléculas de proteína se sintetizan en el ARN: se sintetiza más proteína en los ARN activos, menos en los inactivos (es decir, aquí, estrictamente hablando, nos referimos a la actividad del ARN). Los científicos pudieron "atrapar" 104 genes, cuya actividad en diferentes momentos varió bastante a nivel de transcripción o traducción. Durante los primeros 10 minutos, la síntesis de nuevos ARN en los genes permaneció igual, no aumentaron ni disminuyeron (es decir, la intensidad de la transcripción no cambió), lo que no se puede decir sobre la traducción, es decir, sobre la síntesis de moléculas de proteína en el ARN; aquí los cambios ocurrieron de inmediato. (Lo cual no es sorprendente: la síntesis de proteínas responde más rápidamente que la síntesis de ARN a las condiciones ambientales cambiantes y las necesidades de las células). En general, la transcripción se puso al día con la traducción 30 minutos después de la sesión de entrenamiento.

La principal sorpresa fue en qué consistieron exactamente los cambios: la actividad de muchos genes cayó. Cinco minutos después, la tasa de síntesis de proteínas codificadas por más de la mitad de los genes afectados por los cambios se ralentizó. Después de media hora, 31 de 42 tipos de ARN se silenciaron, después de cuatro horas, la traducción se detuvo en 48 de 55. La inhibición fue estable, en el sentido de que aquellos ARN en los que se detuvo la síntesis de proteínas después de media hora continuaron en silencio por más tiempo. .

Los autores del trabajo señalan que la actividad de más de la mitad de estos genes dependía de una molécula llamada receptor alfa de estrógenos ESR1: cuanto menos se sintetizaba, menos se sintetizaban todos los demás. Si el nivel de ESR1 se aumentaba artificialmente, esto tenía un efecto correspondiente tanto en la dinámica de otras moléculas como en la capacidad de los ratones para recordar a qué debían temer. Un efecto similar se observó con el gen Nrsn1: si se estimulaba la síntesis de proteínas sobre el ARN del gen Nrsn1, los animales aprendían peor. Es decir, los investigadores no solo encontraron algún efecto molecular extraño, sino que también lo correlacionaron con cambios cognitivos.

Por qué es necesario apagar la síntesis de una cantidad bastante grande de proteínas para formar una memoria, hasta ahora nadie lo sabe, pero el hecho en sí es tan notable que, obviamente, los biólogos harán todo lo posible para descubrir las funciones de estos genes tan pronto como sea posible. Según una versión, su trabajo es evitar que el cerebro recuerde absolutamente todo, es decir, hacen el papel de un fusible que nos protege de la sobrecarga de información. Y cuando existe la necesidad de recordar realmente algo, esos genes deben desactivarse.

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