VFO con sintonización electrónica. Esquema, descripción

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Quiero ofrecer un circuito VFO que ha estado funcionando durante mucho tiempo y ha demostrado ser positivo.

El circuito del oscilador es parte del OFV tipo mezclador para un transceptor de conversión simple.

(haga clic para agrandar)

El rango de frecuencias superpuestas es de 4812...5312 kHz. El exceso inicial de frecuencia durante 2 minutos después del encendido es de 260 Hz. En el futuro, la estabilidad de frecuencia es de 15 ... 20 Hz.

El generador en sí está hecho con transistores VT2 VT3 de acuerdo con el circuito analógico de un diodo lambda. Este esquema tiene mayor estabilidad de temperatura y baja distorsión no lineal. La corriente consumida por el generador es de 220 ... 230 μA. En los elementos VT1, DA1, se fabrica un regulador de voltaje para alimentar el generador. VT4 es un seguidor de fuente para desacoplar el generador de la influencia de las etapas posteriores. La configuración del generador se reduce a configurar el rango de frecuencias superpuestas usando C5 y C6 y configurar el punto de operación del generador. Para hacer esto, usando R3, el voltaje en el punto A se establece igual a 2,65 ... 2,75 V.

Autor: I. Ptashnik (RB5UM), Ucrania, región de Kiev, pueblo de Bucha; Publicación: N. Bolshakov, rf.atnn.ru

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Los medicamentos a base de opiáceos tienen muchas desventajas. A menudo traen al paciente molestias menores, como obstrucción intestinal, y graves que ponen en peligro la vida, como el síndrome de dificultad respiratoria. Pero la medicina moderna no puede rechazar los opiáceos: hacen frente al dolor de manera extremadamente efectiva. Desafortunadamente, hasta ahora, los científicos no han podido hacer que los medicamentos opioides brinden un solo beneficio.

Pero ese problema está en el pasado. Los investigadores han desarrollado un nuevo tipo de opioide que se dirige selectivamente solo a los tejidos inflamados. Teóricamente, dicho medicamento no solo aliviará el dolor, sino que tampoco causará efectos secundarios ni adicción. La invención ya se probó en ratas y el resultado fue puramente positivo, por lo que en un futuro cercano un nuevo medicamento puede convertirse en una verdadera panacea para varios tipos de dolor.

Los opioides actúan sobre receptores especiales ubicados en todo el cuerpo humano. Las moléculas de la sustancia son compatibles con ellos como una llave con un candado, y cuando interactúan, se libera dopamina en la sangre, lo que suprime el dolor. Esto es excelente para las áreas inflamadas, pero para el tejido sano, el beneficio es muy cuestionable. Cuando los opioides se adhieren a los receptores en el cerebro, pueden interactuar con los nervios que controlan la frecuencia respiratoria de una persona, ralentizándolos a niveles peligrosamente bajos. En el tracto gastrointestinal, los opioides también pueden afectar negativamente al sistema nervioso, causando obstrucción intestinal (en otras palabras, estreñimiento). Además de todo lo anterior, la liberación de doraphin provoca euforia y relajación, lo que en el futuro puede, con alta probabilidad, provocar dependencia a las drogas.

Pero, ¿y si creamos un analgésico que interactúe selectivamente con los receptores opioides solo en los tejidos dañados? Para averiguarlo, el equipo de investigación primero analizó qué distingue al tejido inflamado del tejido sano en términos de acidez. Resultó que la acidez de las áreas dañadas es mucho más alta que la de las sanas, lo que significa que el asunto era pequeño: se obtuvieron opioides en el laboratorio que se unen a los receptores solo en condiciones de mayor acidez.

Christoph Stein, profesor del Departamento de Anestesiología y Cuidados Intensivos de la Universidad Libre de Berlín y coautor del artículo, dice que tales medidas eliminan el riesgo de efectos secundarios y adicción: los opioides simplemente no se unen a los receptores en el tracto gastrointestinal. tracto o en el cerebro. Los resultados del estudio de su equipo se publicaron hoy en la revista Science. El nuevo fármaco se llama NFEPP y se probó en ratas con resultado positivo: los roedores dejaron de sentir dolor sin molestias respiratorias ni estomacales. Incluso después de que varias ratas se mantuvieran con opiáceos durante mucho tiempo, después de que la dosis se interrumpiera abruptamente, no reaccionaron a este hecho, aunque por lo general la dependencia de los opiáceos se desarrolla en las ratas de la misma manera que en los humanos. En cuanto a la eficacia, el nuevo fármaco y el antiguo remedio "fentanilo", probado durante mucho tiempo en la práctica, resultaron ser igualmente efectivos.

El siguiente paso, según Stein, será probar el fármaco en humanos. Desafortunadamente, aquí entra en juego la burocracia, por lo que los científicos tendrán suerte si reciben todos los permisos necesarios al menos en los próximos meses. Si su trabajo tiene éxito, podría ser una verdadera revolución en el campo de la medicación para el dolor.

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