Unidad de control del amplificador de potencia. Esquema, descripción

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Unidad de control del amplificador de potencia. Enciclopedia de radioelectrónica e ingeniería eléctrica.

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En las estaciones de radio amateur KB, los amplificadores de potencia de señal CW y SSB son ampliamente utilizados, ensamblados de acuerdo con un circuito de rejilla conectado a tierra en triodos, así como tetrodos o pentodos en una conexión triodo.

Una de las posibles opciones para la unidad de control de dicho amplificador se muestra en la figura. El amplificador se ensambla en una lámpara VL1 (los circuitos de alta frecuencia no se muestran por simplicidad, L1 es un estrangulador de ánodo, L2 es un estrangulador de cátodo). Cuando funciona como un telégrafo, el triodo funciona en clase B (voltaje de polarización cero en la red y corriente de reposo casi nula), y cuando se amplifica la señal SSB, se aplica un cierto voltaje al cátodo de la lámpara, abriendo ligeramente la lámpara. La corriente de reposo en este caso se establece mediante una resistencia de sintonización R2. El modo de funcionamiento del amplificador se selecciona mediante el interruptor SA1. La resistencia R5 protege el transistor VT2 de fallas debido a transitorios en el nodo de control. La corriente de red de la lámpara VL1 se mide con el dispositivo RA1, la corriente del ánodo, con el dispositivo RA2. Cuando se aplica alto voltaje a la lámpara VL1, la flecha del dispositivo PA1 se desvía ligeramente hacia la izquierda, lo que indica el funcionamiento normal de la unidad de control.

Unidad de control del amplificador de potencia

Desde la recepción hasta la transmisión, el amplificador de potencia se conmuta mediante el interruptor SA2 (estos pueden ser contactos de relé VOX, un pedal, etc.). Cuando se cierran los contactos de este interruptor, se activan los relés K2 y K3 que, con sus contactos (no mostrados en la figura), conmutan los circuitos de alta frecuencia en la entrada y salida del amplificador de potencia. El relé K1 opera con cierto retraso, determinado por el tiempo de carga del capacitor C1 a través del diodo de desacoplamiento VD3 y la resistencia R6. Tan pronto como se active este relé, se aplicará un voltaje de polarización a la base del transistor VT2 a través de la resistencia R1 (cuando se amplifique la señal). Cuando funciona como telégrafo, el circuito base de este transistor está conectado a un cable común a través de los contactos del interruptor SA1, y el modo de funcionamiento de la lámpara VL1 no cambia en este caso. Al mismo tiempo, a través de los contactos K1.2, se suministra tensión de alimentación al LED HL1. indicando el funcionamiento del amplificador de potencia en modo de transmisión. El retardo en el funcionamiento del relé K1 con respecto a los relés K2 y K3 elimina la aparición de una señal de RF en la salida del amplificador hasta que se conecta la antena al mismo.

Se imponen requisitos bastante altos al transistor regulador VT2. Su corriente de colector máxima debe ser al menos la corriente máxima posible de la lámpara VL1, y la tensión colector-emisor permitida debe ser al menos el valor máximo de la tensión de excitación en el cátodo de la lámpara. Las corrientes de radiofrecuencia no fluyen a través del transistor VT2, por lo que puede ser de baja frecuencia.

La caída de voltaje a través de la resistencia R4 se usa para crear el voltaje de automezcla. El valor de esta resistencia debe elegirse en función de la potencia de salida y el tipo de lámpara utilizada en la etapa de salida.

Los requisitos para el transistor VT2 se especifican en el texto. Como transistor VT1, puede usar transistores de las series KT605, KT608. Diodos VD1-VD4: cualquiera de la serie D226.

Autor: Dierking H.; Publicación: N. Bolshakov, rf.atnn.ru

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Pero algunas personas en la naturaleza comen madera, como algunas bacterias. Y si comen, entonces saben cómo descomponer la celulosa. Los microorganismos aeróbicos (amantes del oxígeno) hacen esto con la ayuda de moléculas de enzimas libres, mientras que los anaeróbicos, que viven en un ambiente libre de oxígeno, usan complejos enzimáticos llamados "celulosomas". Las enzimas de celulasa, que escinden los enlaces entre las moléculas de glucosa y las proteínas específicas que se unen a la celulosa, se ensamblan en una construcción que es significativamente más eficiente que las enzimas libres.

Recientemente se ha demostrado que la actividad de las celulasas se ve potenciada significativamente por otras enzimas, polisacáridos monooxigenasas líticas - LPMO. Pero estas enzimas solo están presentes en las bacterias aeróbicas (lo cual es comprensible: se necesita oxígeno para llevar a cabo la reacción redox).

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