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SATA derrotó a IDE

25.12.2013

Western Digital ha notificado a sus socios que ya no produce discos duros compatibles con el conector PATA (IDE). Esta interfaz está obsoleta, ha sido reemplazada casi por completo por SATA.

Lanzada en mayo de 2013, la última unidad de la serie Caviar PATA será entregada por el fabricante estadounidense hasta el 29 de diciembre de 2013. Hasta entonces, los distribuidores y OEM de PC podrán obtener los siguientes discos duros de Western Digital: WD800AAJB (80 GB), WD1600AAJB (160 GB), WD2500AAJB (250 GB), WD3200AAJB (320 GB), WD4000AAJB (400 GB) y WD5000AAJB (500 GB).

Por lo tanto, el próximo año la gama de productos de la compañía no incluirá discos duros PATA. Pero se mantendrá la garantía para productos similares que se lanzaron antes.
Recuerde que la interfaz IDE paralela era el estándar para conectar discos duros y unidades ópticas a una computadora en la década de 1990. Luego fue reemplazada por la interfaz serial SATA, después de lo cual el IDE pasó a llamarse PATA (Parallel ATA).

SATA utiliza un conector de 7 pines en lugar del conector de 40 pines de PATA y admite el intercambio en caliente de dispositivos activos.

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páncreas biónico 09.10.2022

Un páncreas biónico con tecnología de administración automática de insulina ha demostrado ser más efectivo para mantener los niveles de glucosa en sangre en personas con diabetes tipo 1 que las inyecciones de insulina estándar. Esta conclusión fue hecha por científicos estadounidenses.

Los sistemas automatizados de administración de insulina, también llamados sistemas de control de retroalimentación, controlan la glucosa en sangre de una persona mediante un monitor continuo de glucosa y administran automáticamente la hormona insulina cuando es necesario mediante una bomba de insulina. Estos sistemas reemplazan la medición de glucosa por punción en el dedo, el monitoreo continuo de glucosa con administración de insulina a través de múltiples inyecciones diarias o una bomba no automática.

El ensayo de 13 semanas, realizado en Nemours Children's Health y otros 15 centros clínicos en los EE. UU., incluyó a 326 participantes de 6 a 79 años que tenían diabetes tipo 1 y usaron insulina durante al menos un año. Los participantes fueron asignados aleatoriamente al grupo de tratamiento del dispositivo biónico de páncreas o al grupo de control de tratamiento estándar.

En los participantes que usaron el páncreas biónico, la hemoglobina glicosilada, una medida del control a largo plazo de los niveles de glucosa en sangre de una persona, mejoró del 7,9 al 7,3 por ciento, pero permaneció sin cambios en el grupo de control de atención estándar. La hiperglucemia, o niveles altos de glucosa en sangre causados por problemas con la bomba de insulina, fue el efecto secundario más común en el grupo de páncreas biónico.

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