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Los virus ayudan al sistema inmunológico.

16.01.2015

El sistema inmunitario necesita anticuerpos para atrapar moléculas extrañas y, con ellas, sus portadores, virus y bacterias. Sería extraño esperar que los propios patógenos ayuden a las células inmunitarias a producir armas contra ellos. Pero nada es imposible para la naturaleza: investigadores del Centro Médico Southwestern de la Universidad de Texas, dirigidos por el premio Nobel Bruce Beutler, han descubierto cómo los retrovirus endógenos ayudan a las células B a sintetizar anticuerpos.

El genoma de los retrovirus está representado por ARN, y cuando el virus ingresa a la célula, primero sintetiza ADN en la plantilla de ARN utilizando la enzima transcriptasa inversa. Este ADN viral se integra en el genoma celular, después de lo cual se sintetiza en él una masa de moléculas de ARN viral que, a su vez, sirven como moldes para la producción de proteínas virales. Todo termina con el ARN empaquetado en partículas virales que salen.

Pero sucede que la célula suprime la síntesis de ARN viral, de modo que el virus, habiéndose integrado en el ADN del huésped, pierde la capacidad de multiplicarse. Su genoma se convierte en una especie de carga que pasará de la célula madre a la célula hija. Y si analizas, por ejemplo, el genoma de los mamíferos, puedes encontrar muchas secuencias retrovirales que en su mayoría están inactivas: después de que se prohíbe a las células sintetizar ARN en ellas, también mutan muchas veces, de modo que, al final, se vuelven completamente residuos genéticos seguros e inactivos.

Sin embargo, las células B parecen ser capaces de capitalizar el ADN viral basura. El beneficio está asociado con los llamados antígenos TI-2. Un antígeno es cualquier molécula que despierta sospechas en el sistema inmunitario y lo obliga a tomar las medidas adecuadas. Puede ser una proteína extraña o la cubierta de lipopolisacárido de una célula bacteriana o una partícula viral. Pero el sistema inmunológico "ve" diferentes antígenos de manera diferente. Cuando se trata de una proteína, la producción de anticuerpos contra ella requiere la ayuda de células T auxiliares especiales: toman una proteína dudosa y literalmente se la muestran a las células B, que desencadenan la síntesis de anticuerpos contra la molécula que se les muestra.

Sin embargo, los antígenos de las variedades de TI, incluida la TI-2, que son fragmentos grandes de polisacáridos con regiones repetitivas en la estructura molecular, pueden ser detectados por las propias células B, sin intermediarios. Se sabe que TI-2 interactúa en muchos puntos con los receptores de células B, pero aún no se ha entendido qué sucede a continuación, cómo se desencadena la síntesis de inmunoglobulinas.

La investigación de Beutler y sus colegas comenzó buscando mutaciones en ratones cuyo sistema inmunitario no detectaba los antígenos TI-2. Resultó que en tales animales las vías de señalización que reaccionan al ARN y ADN extraños en el citoplasma estaban dañadas. Pero, ¿por qué las células B necesitan señales de ARN y ADN para producir anticuerpos? En un artículo en Science, los autores escriben que los antígenos TI-2 activaron la síntesis de ARN en todas las secuencias retrovirales latentes en el genoma celular. Apareció una gran cantidad de ARN viral en la célula, en la que se sintetizó el ADN. La síntesis de ácidos nucleicos virales y la síntesis de anticuerpos estaban directamente relacionadas. Si la enzima transcriptasa inversa (que produce ADN en una plantilla de ARN) se apagaba en las células B, la síntesis de inmunoglobulinas se reducía drásticamente. Pero incluso entonces, todavía había una vía de activación de repuesto: se activó una proteína antiviral mitocondrial, que fue detectada por el ARN y dio una señal para la síntesis de anticuerpos. Es decir, incluso sin ADN retroviral, la célula podría responder a la señal antigénica.

Los experimentos se realizaron sobre el sistema inmunológico de ratones, y si los resultados se confirman en humanos, esto tendrá grandes implicaciones para la medicina. Después de todo, por ejemplo, la terapia anti-VIH implica suprimir la transcriptasa inversa del virus de la inmunodeficiencia, pero luego también se desactiva la transcriptasa inversa de las células B, lo que, como vemos, es muy importante para la respuesta a la infección. Es posible que ayudar en la síntesis de anticuerpos no sea la única función de los retrovirus endógenos inactivos en el ADN, y la investigación adicional puede revelar otras formas en que nuestras células y células animales han aprendido a utilizar los antiguos parásitos en su beneficio.

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La pantalla de ambos modelos está hecha con tecnología LCD y tiene una resolución de 2560 x 1600 píxeles, con una resolución de 247 ppi. Ambos modelos están equipados con una batería de 9500 mAh, una cámara principal de 8 MP y una cámara frontal de 2 MP.

Dependiendo de la configuración, tanto Galaxy Note Pro 12.2 como Galaxy Tab Pro 12.2 pueden equiparse con un módulo de comunicación LTE. Esta configuración está equipada con un procesador Qualcomm Snapdragon 800 con una frecuencia de 2,3 GHz. La versión 3G (no LTE) está equipada con un chip Samsung Exynos 5.

La elección se ofrecerá modelos de tabletas con memoria incorporada de 32 y 64 GB. La capacidad de RAM es de 3 GB. Las dimensiones son 295,6 x 204 x 7,95 mm, peso: alrededor de 740 g.

Además de los modelos de 12,2 pulgadas, Samsung presentó la Galaxy Tab Pro 8.4 y la Galaxy Tab Pro 10.1 con pantallas de 8,4 y 10,1 pulgadas. La resolución de las pantallas de estas tabletas también es de 2560 x 1600 píxeles, lo que permitió obtener una densidad de píxeles de 359 y 298 ppi, respectivamente.

Según la configuración, los dispositivos pueden estar equipados solo con Wi-Fi o con Wi-Fi y LTE. La capacidad de la batería en el Galaxy Tab Pro 8.4 es de 4800 mAh, en el Galaxy Tab Pro 10.1 - 8220 mAh.

Todos los dispositivos nuevos ejecutan Android 4.4 KitKat. Samsung espera comenzar a vender nuevos productos en el primer trimestre de 2014.

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