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rejuvenecer el corazón

13.07.2015

Nuestra vida sería mucho más fácil si nuestro corazón pudiera regenerarse. En muchos peces, anfibios y reptiles, las células cardíacas restantes pueden curar cualquier daño. Sin embargo, en los mamíferos, por desgracia, los nuevos cardiomiocitos pueden aparecer solo durante el desarrollo embrionario: inmediatamente después del nacimiento, las células madre que dieron origen al corazón se duermen. Por eso, tras un infarto, no se recupera, sino cicatrices: en lugar de células musculares que podrían contraerse, la zona dañada se cierra con tejido conjuntivo. Se cree que este fue el precio evolutivo por un corazón más perfecto: en los anfibios y otros, las células del corazón pueden revertir su desarrollo, a la etapa de tallo, y por lo tanto curar el daño, pero es la capacidad de convertirse en tallo lo que tiene un efecto negativo. sobre las funciones cardíacas propiamente dichas. En los animales, los cardiomiocitos funcionan mejor, pero luego tampoco pueden "caer en la infancia".

Sin embargo, en 2011, el cardiólogo Hesham Sadek y sus colegas de la Universidad de Texas descubrieron repentinamente que en ratones jóvenes, el corazón puede regenerarse rápidamente. Después de la extirpación quirúrgica del 15% del músculo ventricular en ratones de un día de edad, el volumen de tejido perdido se restauró por completo en tres semanas y, después de dos meses, el ventrículo volvió a funcionar "normalmente". La capacidad de restaurar el corazón duró siete días; en animales de siete días, el ventrículo ya no se regeneró. Lo más curioso fue que la regeneración no ocurrió debido a las células madre, sino a las células maduras ordinarias de los músculos del corazón, que, aparentemente, de repente recordaron cómo dividirse.

Pero cuando los investigadores de la Universidad del Sur de Dinamarca intentaron replicar el experimento, solo vieron cicatrices normales y ninguna recuperación: un artículo con estos resultados decepcionantes apareció en Stem Cell Reports la primavera pasada. Algunos expertos han tratado de explicar la divergencia de los datos experimentales por el hecho de que dos procesos competitivos, la propia regeneración y la cicatrización, pueden tener lugar durante la regeneración, e incluso las más mínimas diferencias en las condiciones experimentales pueden dar una ventaja a uno u otro. Además, nadie vio las células mismas que restauraron el corazón de los ratones; la conclusión de que aquí no trabajan las células madre, sino las células maduras del músculo cardíaco, se hizo por motivos indirectos.

Y, sin embargo, aparentemente, la restauración del corazón con células "no madre" no es en absoluto un mito ni un artefacto. En un nuevo artículo publicado en Nature, el mismo Heshem Sadek y el personal del Centro Médico Southwestern de la Universidad de Texas afirman que pudieron encontrar exactamente esas células de reparación. Sin embargo, en realidad resultaron ser cardiomiocitos ordinarios, con la capacidad conservada de dividirse. Los experimentos preliminares sugirieron que tales células tendrían que proliferar bajo hipoxia, es decir, con un suministro insuficiente de oxígeno. Como resultado, fue posible encontrar una pequeña cantidad de cardiomiocitos que se parecían a células recién nacidas. Para detectarlos, fue necesario crear un ratón genéticamente modificado, en el que la proteína Hif-1alfa, necesaria para las células durante la hipoxia, se combinó con una proteína etiqueta, lo que permitió ver una célula con un Hif-1alfa hipóxico activado. gene.

El crecimiento anual promedio de nuevas células en el corazón fue del 0,62 %, lo que es consistente con estimaciones anteriores. Esto, por supuesto, no es suficiente, pero ahora, al tener las células regenerativas en sus manos, los médicos pueden tratar de sacudirlas a propósito, obligarlas a dividirse más activamente. Recientemente, han aparecido varios trabajos en los que los genes de división en células cardíacas podrían despertarse “a ciegas” utilizando ARN microrreguladores y otros mecanismos epigenéticos; Me gustaría esperar que ahora la búsqueda y optimización de tales métodos vaya más rápido, por supuesto, después de que se puedan encontrar las mismas células en el corazón humano.

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Este chip contiene un par de núcleos Cortex-A15 y una GPU Mali T604. Para los que empiezan a escupir sobre la presencia de "solo" dos núcleos, recordamos que un SoC similar está instalado en la tableta Nexus 10 y, según las pruebas, no hubo problemas de rendimiento con la tableta. Además, el Exynos 5250 obtiene un 10 % más de puntos en el paquete de prueba AnTuTu que el ahora omnipresente MediaTek MT6589 de cuatro núcleos. Y eso no es todo lo que la novedad puede complacer. La batería instalada en la tableta tiene una capacidad considerable de 11500 mAh, mientras que el dispositivo tiene unas dimensiones de 293 x 188 x 9,9 y un peso de 700 g.

Otras opciones incluyen 2 GB de RAM y 16 GB de almacenamiento. También está presente una ranura para tarjeta microSD, junto con conectores Micro-USB (versión USB 3.0) y Mini HDMI. Las cámaras tienen resoluciones de 2 y 5 megapíxeles. En esta versión, la tableta tiene un precio de 230 euros.

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