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La desactivación de una sola proteína trata la insuficiencia cardíaca

25.04.2018

Un grupo de investigadores del Children's Heart Institute de Cincinnati (EEUU) ha aprendido a bloquear la proteína fibronectina para tratar las células dañadas por un infarto.

El equipo, dirigido por el Dr. Burns Blaxall, probó un péptido pUR4 personalizado que bloqueó la acción de la fibronectina en las células cardíacas donadas por pacientes con insuficiencia cardíaca.

El tratamiento evitó la pérdida de células cardíacas humanas y restauró su función. Además, se redujo la fibrosis y mejoró la función cardíaca en ratones después de un ataque cardíaco simulado.

"La fibronectina normal es un elemento activo positivo en el cuerpo. Ayuda a formar una matriz celular para los tejidos conectivos del cuerpo, lo que contribuye a la recuperación del tejido después de una lesión", explican los investigadores. "Pero esta proteína reacciona demasiado bruscamente a un ataque al corazón: se polimeriza y crea demasiada matriz conectiva "Esto provoca una producción hiperactiva de miofibroblastos disfuncionales que dañan el corazón".

El compuesto pUR4 se adhiere a la superficie de la fibronectina, evitando la formación de una matriz a partir de esta proteína y eliminando efectivamente su efecto sobre las células cardíacas dañadas.

"Nuestros datos muestran que la ralentización de la polimerización de la fibronectina preserva la función cardíaca, reduce la remodelación del ventrículo izquierdo y limita la formación de tejido conectivo fibroso", dijo el Dr. Blaxal.

Un tema clave en el estudio fue probar los resultados de la terapia molecular pUR4 dirigida tanto en modelos de ratón como en células humanas que padecen insuficiencia cardíaca.

Los ratones con ataque cardíaco simulado, que recibieron terapia con placebo como experimento de control, desarrollaron fibrosis e insuficiencia cardíaca significativas. En los primeros siete días de tratamiento con pUR4 inmediatamente después de un ataque cardíaco, los científicos pudieron reducir la fibrosis y mejorar la función cardíaca. El tratamiento de células cardíacas humanas con pUR4 también redujo las manifestaciones fibróticas.

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Actualmente, las centrífugas de laboratorio se utilizan en los hospitales para determinar el tipo de sangre y el factor Rh de una persona. El proceso dura aproximadamente media hora. La nueva técnica de los expertos chinos le permite realizar un estudio en 2 minutos.

Los científicos utilizan un reactivo que reacciona a la acidez de la sangre: el indicador monoaniónico amarillo verde de bromocresol. Se aplica una muestra líquida al papel impregnado con un reactivo, las proteínas en la sangre, las albúminas, reaccionan con el indicador. Dependiendo del cambio en el color de la sangre, puede determinar su grupo y factor Rh a simple vista.

La determinación del grupo sanguíneo es necesaria para transfusiones, trasplantes, operaciones de emergencia, embarazo y en otros casos. Y el ahorro de tiempo será importante.

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