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FUNDAMENTOS DE UNA VIDA SEGURA
Emergencias en instalaciones económicas químicamente peligrosas y cuando se usan armas químicas. Fundamentos de una vida segura
Directorio / Conceptos básicos de una vida segura Equipo original de la industria química y petroquímica se caracterizan por una gran cantidad de una amplia variedad de procesos de fuego y explosivos, y las sustancias utilizadas con alta toxicidad violan la composición habitual del aire atmosférico. El aire juega un papel vital en el metabolismo de un organismo vivo. Una persona no puede vivir sin aire por más de unos pocos minutos. El aire es una mezcla de gases que varía con la altura desde la superficie de la Tierra (Tabla 4.1). Tabla 4.1. Composición porcentual del aire atmosférico (componentes principales)
Además, la composición del aire incluye dióxido de carbono, monóxido de carbono, gases inertes, una gran cantidad de sustancias de origen natural y antropogénico (vapor de agua, polvo, sustancias químicas y orgánicas en forma de vapor o aerosoles). La composición cualitativa y cuantitativa de la atmósfera cambia constantemente, lo que puede convertirse en un requisito previo para el desarrollo de emergencias. Los aerosoles pueden estar en fase sólida o líquida dispersa. El tamaño de las partículas de las impurezas puede cambiar, moverse y asentarse constantemente en una variedad de superficies. Los aerosoles suelen adsorber productos químicos gaseosos y vaporosos, y las partículas pueden disolverse en gotas de aerosol. El aire es un ambiente oxidante. Por ejemplo, si el contenido de oxígeno en la atmósfera no fuera 21, sino 25%, entonces esto provocaría un incendio en un árbol, incluso con fuertes lluvias, ¡y todas las plantas de la Tierra habrían sido destruidas hace mucho tiempo! Y con un contenido de oxígeno del 10% en la atmósfera, incluso la leña completamente seca no podría arder. La materia extraña en la atmósfera reduce el acceso de los rayos ultravioleta y forma núcleos para la condensación del vapor de agua o la congelación de la humedad atmosférica, lo que conduce a la formación de neblina, velo, niebla o lluvia en el área. Muchos procesos químicos se desarrollan a altas temperaturas y presiones, utilizando una gran cantidad de sustancias explosivas e inflamables. Incluso los cambios menores en los parámetros del proceso tecnológico pueden provocar un cambio brusco en la velocidad de las reacciones o el desarrollo de procesos secundarios, seguidos de una explosión en el equipo, las comunicaciones o las instalaciones. Por lo tanto, la implementación estricta de las medidas de seguridad, el cumplimiento del proceso tecnológico y los modos de operación, así como la operación competente del equipo son de particular importancia. Los sistemas automáticos de protección utilizados en la industria química y petroquímica están diseñados para:
Al diseñar equipos, es posible que se produzcan errores en la disposición de compensadores térmicos, soportes y accesorios, en la colocación de tuberías en pasos elevados, y no se tienen en cuenta las propiedades de los gases transportados. Por lo tanto, el peligro de una explosión de acetileno depende directamente del diámetro y la longitud de la tubería de gas: un aumento en el tamaño de las tuberías de acetileno puede provocar una explosión. Si se subestima la velocidad del gas en las tuberías con una instalación de antorcha (o no se proporciona un sistema para purgar el equipo con un gas inerte y encender el gas combustible cuando se descarga repentinamente en una antorcha), entonces la contaminación por gas de la cuenca de aire ocurrirá y los accidentes son posibles. El peligro de los productos químicos peligrosos (SDYAV) en términos de contaminación de la capa superficial de la atmósfera está determinado por sus propiedades físicas y químicas, así como por su capacidad para entrar en un "estado dañino", es decir, para crear una concentración que afecta a las personas, o para reducir el contenido de oxígeno en el aire por debajo de un nivel aceptable. Todos los AHOV (SDYAV) se pueden dividir en tres grupos, en función de su punto de ebullición a presión atmosférica, temperatura crítica y temperatura ambiente; estado de agregación AHOV (SDYAV); temperatura de almacenamiento y presión de operación en el recipiente. El primer grupo incluye AHOV (SDYAV) con un punto de ebullición por debajo de -1°C. Cuando se liberan estas sustancias, solo se forma una nube de gas primaria con probabilidad de explosión e incendio (hidrógeno, metano, monóxido de carbono), y el contenido de oxígeno en el aire también se reduce considerablemente, especialmente en espacios cerrados (nitrógeno líquido). . Cuando se destruye un solo contenedor, la duración de la nube de gas no supera el minuto. El segundo grupo consiste en AHOV (SDYAV) con un punto de ebullición de -2°C a +40°C y una temperatura crítica por encima de la temperatura ambiente. Para llevar tales SDYAV a un estado líquido, deben comprimirse. Dichos SDYAV se almacenan refrigerados o bajo presión a temperatura normal (cloro, amoníaco, óxido de etileno). La liberación de dicho SDYAV suele generar una nube primaria y secundaria de aire contaminado (40B). La naturaleza de la infección depende de la relación entre los puntos de ebullición de SDYAV y la temperatura del aire. Entonces, butano (tballena\u0d 1 ° C) en clima cálido tendrá una acción similar a SDYAV del 3er grupo, es decir, solo aparecerá la nube primaria, y en clima frío, SDYAV del 03er grupo. Pero si el punto de ebullición de dicha sustancia es más bajo que la temperatura del aire, cuando se destruye el tanque y se libera SDYAV, una parte significativa puede estar en el XNUMXB primario, ya que el líquido en el tanque hierve a una presión mucho menor que la atmosférica. Al mismo tiempo, se puede observar una hipotermia notable y condensación de humedad en el lugar del accidente. 3er grupo - AHOV (SDYAV) con punto de ebullición superior a 40 °C, es decir, todos los SDYAV que se encuentran a presión atmosférica en estado líquido. Cuando se vierten, el área se contamina con el peligro de una posterior contaminación de las aguas subterráneas. El líquido se evapora de la superficie del suelo durante mucho tiempo, es decir, es posible la formación de 03B secundario, que expande el área afectada. Los AHOV más peligrosos (SDYAV) del 3er grupo, si se almacenan a temperaturas y presiones elevadas (benceno, tolueno). La clasificación de las sustancias nocivas se muestra en la fig. 4.1.
Arroz. 4.1. Clasificación de sustancias nocivas. Algunos de los AHOV más comunescloro - gas venenoso, que es casi 2,5 veces más pesado que el aire. A menudo se utiliza en forma pura o en combinación con otros componentes. A una temperatura de unos 20 °C y presión atmosférica, el cloro se encuentra en estado gaseoso en forma de un gas de color amarillo verdoso con un olor desagradable y acre. Reacciona vigorosamente con todos los organismos vivos, destruyéndolos. El cloro líquido es un líquido aceitoso móvil, que a temperatura y presión normales tiene un color amarillo verdoso oscuro con tinte anaranjado, su peso específico es de 1,427 g/cm3. A -102 °C y menos, el cloro se endurece y toma la forma de pequeños cristales de color naranja oscuro con una gravedad específica de 2,147 g/cm3. El cloro líquido es poco soluble en agua, y la cloración del agua en las instalaciones de desinfección de la empresa de agua se lleva a cabo solo con la ayuda de cloro gaseoso. La producción de cloro gaseoso (hidrógeno y álcali) se basa en la electrólisis de la sal de mesa. Este es un complejo complejo: preparación de salmuera, su purificación, evaporación, electrólisis, enfriamiento, bombeo de gas. Una mezcla seca de cloro con aire explota con un contenido de cloro de 3,5 ... 97%, es decir, las mezclas que contienen menos de 3,5% de cloro no son explosivas. Particularmente peligrosas en términos de la fuerza de la explosión son las mezclas en las que el cloro y el hidrógeno están en una proporción estequiométrica (1: 1). Tales mezclas explotan con la mayor fuerza, y la explosión va acompañada de un poderoso estampido sónico y llamas. El iniciador de una explosión de una mezcla de cloruro de hidrógeno (a excepción de una llama abierta) puede ser una chispa eléctrica, un cuerpo calentado, la luz solar directa en presencia de sustancias en contacto (carbón vegetal, hierro y óxidos de hierro). El cloro húmedo causa una corrosión severa (esto es ácido clorhídrico), lo que conduce a la destrucción de tanques, tuberías, accesorios y equipos. Una situación de emergencia en el taller puede ocurrir cuando el suministro de agua, la corriente eléctrica se corta repentinamente, se forma una mezcla explosiva, el cloro (gas) ingresa a la sala de producción, se crea una sobrepresión en el colector de hidrógeno durante la electrólisis, en caso de incendio. En tales situaciones, se deben activar las alarmas de luz o sonido apropiadas y los compresores de hidrógeno deben detenerse automáticamente. Los tanques, contenedores, barriles y cilindros de ferrocarril deben llenarse solo hasta el peso permitido, con un control cuidadoso de la masa de contenedores vacíos y llenos, ya que el cloro líquido aumenta en volumen en casi un 0,2% cuando se calienta en GS, y con un aumento en la presión por cada 100 kPa su volumen disminuye en un 0,012%, es decir, en un recipiente lleno de cloro líquido, un aumento de la temperatura de 1°C provoca un aumento de la presión de 1500...2000 kPa. La tasa de llenado de recipientes con cloro líquido se establece a razón de 1,25 kg de cloro por 1 litro de capacidad. En los metales, a excepción del estaño y el aluminio, el cloro seco casi no tiene efecto y en condiciones de humedad los expone a una corrosión severa. A una concentración de cloro en el aire de 0,1-0,2 mg / l, una persona desarrolla intoxicación, tos asfixiante, dolor de cabeza, dolor en los ojos, daño a los pulmones, irritación de las membranas mucosas y la piel. La víctima debe ser sacada inmediatamente al aire libre (solo en posición horizontal, ya que debido al edema pulmonar, cualquier carga sobre ella provoca un agravamiento de la lesión), calentarla, dejarla respirar con vapores de alcohol, oxígeno, lavar la piel. y mucosas con una solución de soda al 2% en 15 min. Amoníaco - gas incoloro con un olor acre y sofocante a amoníaco. Una mezcla de vapor de amoníaco con aire con un contenido volumétrico de amoníaco del 15 al 28% (107 ... 200 mg / l) es explosiva. La presión de explosión de una mezcla de amoníaco y aire puede alcanzar los 0,45 MPa con un contenido volumétrico de amoníaco en el aire superior al 11 % (78,5 mg/l). En presencia de una llama abierta, comienza la combustión de amoníaco. A una presión de 1013 GPa (760 mm Hg), su punto de ebullición es -33,3°C, solidificación -77,9°C, ignición 630°C. El contenido de amoníaco en el aire:
El amoníaco causa daño al cuerpo, especialmente al tracto respiratorio. Signos de acción de los gases: secreción nasal, tos, dificultad para respirar, dolor en los ojos, ojos llorosos. Cuando el amoníaco líquido entra en contacto con la piel, se produce congelación, es posible que se produzcan quemaduras de segundo grado. La víctima debe ser transportada en posición horizontal. Acido prusico (HCN) y sus sales (cianuros) son producidos por la industria química en grandes cantidades. Este ácido se usa ampliamente en la producción de plásticos y fibras artificiales, en el electroformado y en la extracción de oro de minerales auríferos. En condiciones normales, el ácido cianhídrico es un líquido incoloro, transparente, volátil e inflamable con olor a almendra amarga. Funde a -14°C, hierve a +25,6°C. El punto de inflamación es -17°C. Los vapores de ácido cianhídrico con aire forman mezclas explosivas al 5,6 ... 40% (en volumen). El ácido cianhídrico es uno de los venenos más fuertes y provoca parálisis del sistema nervioso. Penetra en el cuerpo a través del tracto gastrointestinal, la sangre, los órganos respiratorios y, con una alta concentración de sus vapores, a través de la piel. El carbón activado lo adsorbe mal, es decir, para la protección es necesario usar máscaras de gas industriales de grados B, BKF, que tienen absorbentes químicos especiales. El efecto de envenenamiento del ácido cianhídrico depende de la cantidad y la velocidad de su entrada en el cuerpo: 0,02 ... 0,04 mg / l se toleran sin dolor durante 6 horas; 0,12 ... 0,15 mg / l son potencialmente mortales después de 30-60 minutos; concentraciones de 1 mg/l y superiores conducen a la muerte casi instantánea. El efecto dañino del ácido cianhídrico se debe al bloqueo de las enzimas celulares que contienen hierro y que regulan la absorción de oxígeno. Es completamente miscible con agua y disolventes. Dióxido de azufre (dióxido de azufre, dióxido de azufre) se obtiene quemando azufre en el aire. Es un gas incoloro con un olor acre. A presión normal, pasa a estado líquido a una temperatura de -75 °C, 2,2 veces más pesado que el aire. Se disuelve bien en agua (en condiciones normales, hasta 40 volúmenes de gas se disuelven en un volumen de agua), formando ácido sulfuroso. Se utiliza en la producción de ácido sulfúrico y sus sales, en la producción de papel y textiles, en conservas de frutas y para la desinfección de locales. El dióxido de azufre líquido se utiliza como refrigerante o disolvente. MPC promedio diario de dióxido de azufre en la atmósfera de un asentamiento 0,05 mg/mXNUMX3, y en la sala de trabajo - 10 mg/m3. Incluso una pequeña concentración crea un sabor desagradable en la boca e irrita las membranas mucosas, una concentración más alta irrita la piel, causa tos, dolor en los ojos, ardor, lagrimeo y posibles quemaduras. Con un exceso significativo de MPC, aparecen ronquera, dificultad para respirar, la persona pierde el conocimiento. Posible desenlace fatal. Primeros auxilios: lleve a la víctima al aire libre, enjuague la piel y las mucosas con agua o una solución de bicarbonato de sodio al 2% y enjuague los ojos con agua corriente durante al menos 15 minutos. La contaminación del aire con una concentración dañina de este gas puede ocurrir en caso de un accidente industrial en un OE químicamente peligroso, fugas durante el almacenamiento o el transporte. La zona de peligro debe aislarse, las personas ajenas deben retirarse, trabajar solo con equipo de protección. Dependiendo de la concentración de dióxido de azufre (en MPC), se utilizan máscaras antigás industriales de grado B, E, BKF o máscaras antigás aislantes (si se desconoce la concentración). El líquido derramado debe protegerse con un muro de tierra, evitando que entre agua (¡al extinguir un incendio!). Proporcionar aislamiento de dióxido de azufre líquido de embalses, suministro de agua y sistemas de alcantarillado. Heptyl (hidrazina, diamida, dimetilhidrazina asimétrica) - un líquido que echa humo en el aire con un olor desagradable. Funde a +1,5°C. Soluble en agua, alcoholes, aminas, insoluble en hidrocarburos. El heptilo es higroscópico, forma mezclas explosivas con el aire y, al entrar en contacto con asbesto, carbón, hierro, es capaz de autoencenderse. Mas pesado que el aire. Se descompone en presencia de un catalizador o cuando se calienta a más de 300°C. Se refiere a sustancias extremadamente peligrosas (clase de peligro 1). MPC en el aire del área de trabajo 0,1 mg/m3. Se usa más comúnmente como un componente propulsor combustible. Cuando se derrama, penetra profundamente en el suelo (más de 1 m) y permanece allí sin cambios hasta por 20 años. Entra en el cuerpo humano a través de la piel, las mucosas o por inhalación (en forma de vapor). Umbral de toxodosis 14, concentración admisible a corto plazo 000 mg/m3, potencialmente mortal - 100 mg/m3, letal - 400 mg/m3. Causa ceguera temporal (hasta una semana), quemaduras en la piel, cuando se absorbe en la sangre conduce a trastornos en los sistemas nervioso central y cardiovascular, sangre (destrucción de glóbulos rojos y anemia). Signos de intoxicación: agitación, debilidad muscular, convulsiones, parálisis, disminución del ritmo cardíaco, insuficiencia vascular aguda, náuseas, vómitos, diarrea, posibles daños en los riñones y el hígado, coma. Al salir del coma, la psicosis con delirios, alucinaciones auditivas y visuales es posible durante varios días. La presencia de heptilo en el aire se determina mediante un método fotométrico y, en caso de emergencia, utilizando tubos indicadores de heptilo. Ácido nítrico tiene una densidad de 1,502 g/cm3. Sus vapores son 2,2 veces más pesados que el aire. Miscible con agua en todos los aspectos con liberación de calor. Es muy higroscópico, "humea" fuertemente en el aire, actúa sobre todos los metales excepto los nobles y el aluminio. Enciende materiales orgánicos, liberando óxidos de nitrógeno, que tienen altas propiedades dañinas. Cuando el ácido nítrico entra en trementina o alcohol, se produce una explosión. Dosis tóxicas: nocivas 1,5 mg/l, letales 7,8 mg/l. Objeto químicamente peligroso (XOO) se denomina OE, en caso de accidente o destrucción de los cuales pueden ocurrir daños masivos a personas, animales y plantas. Los documentos reglamentarios del gobierno establecieron una lista de productos químicos peligrosos (AHOV) y determinaron los estándares para su almacenamiento en el ONX. En función de esto, se establece una zona de protección sanitaria alrededor del HOO. Su valor para el HOO de 1ª clase es de 1 km, para el HOO de 2ª clase - 0,5 km, para el de 3ª clase - 0,3 km, para el de 4ª clase - 100 m, para el de 5ª clase - 50 m La administración del HOO debe garantizar la seguridad de la población en el área de su despliegue y, si es necesario, tomar medidas adicionales: notificación, provisión de equipos de protección, evacuación de la población del área. Debe haber tanques de reserva para bombear en caso de emergencia o recolectar químicos peligrosos derramados. Las estadísticas muestran que las concentraciones anuales promedio de sustancias altamente peligrosas en la atmósfera no disminuyen de un año a otro y, a menudo, exceden los valores máximos permitidos varias veces (Tabla 4.2). Tabla 4.2. Superar el MPC (número de veces) de sustancias nocivas en la atmósfera de algunas ciudades
En las instalaciones, los AHOV se almacenan en contenedores: tanques, depósitos, tanques, tanques, barriles a presión o en forma líquida. Su producción, almacenamiento y transporte están estrictamente regulados. Según el efecto sobre el organismo, la mayoría de los AHOV son sustancias de acción generalmente venenosa o asfixiante. Los OE químicamente peligrosos y el territorio (región, ciudad, distrito) se clasifican como de primer grado de peligro de infección si más de 1 mil personas caen en la zona de su acción (o para la región más del 75% de la población); al segundo grado, respectivamente, más de 50 mil personas (más del 2% de la población); hasta el 40er grado: al menos 30 mil personas (más del 3% de la población); El 40º grado de peligrosidad se establece únicamente para las OSC cuyo territorio de infección no sobrepase su zona de protección sanitaria. Un análisis de los accidentes que ocurrieron durante la operación de los gasoductos muestra que más del 40% de dichos accidentes son causados por violaciones en el diseño de los gasoductos y las reglas de seguridad durante los trabajos de instalación y reparación. Hay casos bastante frecuentes de destrucción de tuberías con amoníaco, cloro durante el movimiento de carga sobredimensionada en el territorio de la MA. Las fallas en las tuberías son causadas por un control inoportuno y de mala calidad sobre su condición durante el período de operación: la aparición de grietas, fístulas. Si hay agua en los gases transportados, se pueden formar tapones de hielo en la tubería de gas durante las purgas inoportunas. Las acciones incorrectas del personal durante la descongelación de tuberías a menudo provocan accidentes. Como ejemplo del desarrollo de un accidente en el HOO, se puede citar el incidente en la Asociación de Producción "CJSC" (Ionova, Lituania). Aquí, el 20.3.92 de marzo de 7000, se derrumbó un tanque con 7 toneladas de amoníaco. Se inició un incendio, la contaminación del aire resultó ser significativa, 50 personas murieron, 30 resultaron heridas. En total, alrededor de XNUMX mil personas fueron evacuadas de la zona de peligro. Una concentración significativa de óxido nítrico (un fuerte veneno que afecta la sangre) surgió en la atmósfera. Como consecuencia de un accidente en una instalación de protección química, suele producirse un sitio de ataque químico (OCCP), caracterizado por el largo y ancho de la zona de contaminación directa. A su vez, la longitud de la zona de distribución de AHOV se puede dividir en una zona de concentración letal y una zona de concentración dañina. El tamaño del OCHP depende de la cantidad de sustancias químicas peligrosas en el "escape", su tipo, la naturaleza del escape, las condiciones climáticas, el terreno, la naturaleza de los edificios y la vegetación. En función del tamaño y peligrosidad del POC, los servicios de protección civil y emergencias organizan operaciones de salvamento y liquidación de las consecuencias del accidente, asegurando Paquete de trabajo:
El éxito de las operaciones de salvamento depende en gran medida de la puntualidad, fiabilidad y exhaustividad de los datos sobre la situación, la calidad de las previsiones del cuerpo de trabajo de Protección Civil y Situaciones de Emergencia, la eficacia de la red de observación y control de laboratorio. Las fuerzas y medios de la Protección Civil y Situaciones de Emergencia deben estar en constante disposición para la acción y contar con la cantidad necesaria de equipos de protección individual y colectiva. Para prevenir la ocurrencia de accidentes en las instalaciones químicas, es necesario:
HOO debe ubicarse lo más lejos posible de las áreas residenciales. En la actualidad existe un agudo problema de lo que antes se consideraba inocuo dioxina Resultó ser el más peligroso de los venenos descubiertos por el hombre: más tóxico que los cianuros, el curare, los agentes militares. La dioxina no es una sustancia específica, sino toda una clase de compuestos químicos que normalmente se forman en un entorno de oxígeno a partir de anillos de benceno en presencia de cloro o bromo, especialmente a altas temperaturas. En los años 50, los científicos sospecharon que la dioxina era la culpable de muchas enfermedades, y muchos de ellos lo demostraron con la pérdida de su salud. Las dioxinas son suministradas al medio ambiente por empresas para la purificación de grafito, para la fabricación de herbicidas, gasolina, así como pulpa y papel, plantas de electrólisis. Las dioxinas también se producen durante la quema de basura, la eliminación de desechos que contienen cloro y durante los incendios en las centrales eléctricas. El efecto de este veneno en una persona, en concentraciones significativas, es terrible: muchos mueren de inmediato y los sobrevivientes desarrollan úlceras que no cicatrizan en el cuerpo, trastornos mentales y tumores malignos. Incluso pequeñas dosis de dioxina provocan el nacimiento de niños deformes, una caída catastrófica de la inmunidad. Estos son compuestos muy estables (resisten el calentamiento hasta 1200°C, tienen una vida media de hasta 20 años). La dioxina se acumula en el hígado, la glándula del timo, los órganos hematopoyéticos, suprimiendo el sistema inmunológico, causando mutaciones, tumores malignos. Debe limitarse el contenido de dioxinas en alimentos, líquidos y aire. Para el agua potable, la concentración de dioxinas no debe exceder los 20 pg/l (lpg = 10-12г). Es posible detectar tal cantidad de una sustancia solo utilizando instrumentos muy sensibles y extremadamente costosos. La dosis letal de dioxina para humanos no excede 1/3 tabletas de aspirina En 1995, los fenoles entraron en el sistema de suministro de agua de Ufa. Su interacción con el agua clorada condujo a la formación de dioxinas y al envenenamiento masivo de la población. En Rusia, se han certificado 6 laboratorios que realizan análisis de dioxinas. Las dioxinas fueron el principal elemento dañino de la guerra química estadounidense en Vietnam, sobre cuyo territorio se rociaron más de 45 millones de litros de defoliante que forma dioxinas. Esta es la razón de la gran cantidad de víctimas y víctimas del uso de defoliantes "no peligrosos". Muchas de las víctimas siguen pagando por esto con su propia salud y la de sus hijos. Más de 60 ex militares estadounidenses buscaron ayuda médica con quejas de un fuerte deterioro de la salud, la aparición de una "erupción por cloro" y formaciones malignas en la piel, fuertes dolores de cabeza, enfermedades del tracto gastrointestinal, hígado y problemas de coordinación de movimientos. Los profesionales de la salud confirman la conexión de estas enfermedades con la exposición a productos químicos. Según EE.UU., 538 ex soldados que tuvieron contacto con la dioxina tuvieron 77 niños lisiados (sordos, ciegos), pero estas consecuencias son especialmente deplorables para Vietnam. El efecto combinado de la dioxina y la radiación conduce a un fuerte aumento de las consecuencias negativas. Entonces, el efecto total de 10 MPC de exposición a la radiación y 10 MPC de dioxina es equivalente a la acción de 40 ... 60 MPC. Incluso su propio apartamento no lo salva del aire contaminado de la calle. Las mediciones mostraron que la contaminación del aire interior, donde una persona pasa hasta el 80% del tiempo, es 1,8...4 veces mayor que en el exterior. Hay más de 100 productos químicos y metales volátiles en forma de aerosoles (plomo, cadmio, mercurio, zinc). La razón de esto es la "quimicalización" de la construcción y la adición incontrolada de sustancias nocivas y desechos industriales a los materiales de construcción (Cuadro 4.3). Tabla 4.3. Sustancias químicas liberadas de materiales de acabado y muebles
Armas quimicas son VO diferentes. Las armas químicas también incluyen sustancias especiales destinadas a la destrucción de plantas (herbicidas, defoliantes). Hay varias clasificaciones de OV 1. Según el comportamiento del VO en tierra durante el uso en combate:
2. Según el peligro para la salud y la vida humana:
3. La clasificación que divide a los agentes en grupos según su efecto tóxico ha recibido el mayor uso:
Durante el paso de la ER, las partículas de OM se depositan en el terreno, equipos, edificios, ropa y personas. Como resultado del contacto humano con superficies contaminadas, así como del uso de agua y alimentos contaminados, las personas se ven afectadas. Una característica cuantitativa del grado de contaminación de las superficies es la densidad de contaminación (g/m2), es decir, la cantidad de MO por unidad de área de la superficie contaminada. Una característica cuantitativa del aire y el agua contaminados es la concentración de MO, la cantidad de MO contenida en una unidad de volumen (g / m3). La toxicidad es la capacidad de un agente para tener un efecto dañino en un organismo vivo. Determinado por la dosis tóxica. Toksodoz - una característica cuantitativa de la toxicidad de los agentes, correspondiente a un cierto efecto de daño. Si la concentración promedio de HR en el aire se mide en g/m3, entonces una persona a través del sistema respiratorio en t minutos recibirá una toxodosis en g * min / m3. El efecto del daño a través de la piel se determina en mg/persona, es decir, la toxodosis se determina por la masa de MO líquido (mg) que ha entrado en la piel humana (Tabla 4.4). Para caracterizar la toxicidad de los agentes cuando se exponen a los humanos a través de los órganos respiratorios, a menudo se usa la toxodosis letal promedio, en la que se observa la muerte en el 50% de las víctimas, lo que se indica mediante la combinación LD50 (L - de Lat. letal, es decir fatal) (Cuadro 4.5). Como resultado del uso de armas químicas, puede resultar una situación difícil con la formación de un OCHP (territorio expuesto a la acción de agentes, donde las personas y los animales pueden resultar heridos). OChHP se puede dividir en varias zonas (Fig. 4.2). Tabla 4.4. Características toxicológicas de los agentes
Tabla 4.5. Características de las principales sustancias tóxicas
Arroz. 4.2. Vista del foco de daño químico durante el lanzamiento de SDYAV La zona de derrame directo del sistema operativo (área de aplicación) se caracteriza por la longitud y el ancho del área de aplicación del sistema operativo. La zona de distribución del aire contaminado se caracteriza por la profundidad de distribución en la dirección del viento con la preservación de concentraciones letales (Gcm) y concentraciones dañinas (Gya que). Fuera de este último, las personas pueden estar sin EPP. La forma de las zonas de distribución del aire contaminado está determinada por la velocidad del viento y puede tener forma de círculo, semicírculo o sector de cierto tamaño angular. Las condiciones meteorológicas, el terreno, la densidad de construcción y otros factores tienen una gran influencia en la formación de OCHP. ¡Proporciono una alta temperatura del suelo y las capas inferiores del aire! evaporación rápida de AHOV (OV) de superficies contaminadas, y el viento dispersa estos vapores, reduciendo su concentración. En condiciones invernales, la evaporación de MO es insignificante y la contaminación del área será a largo plazo. En este caso, es necesario tener en cuenta el grado de estabilidad vertical de las capas superficiales de la atmósfera. La inversión y la isoterma aseguran la conservación de una alta concentración de MO en la capa de aire superficial y la propagación de una nube de aire contaminado a distancias considerables. La convección provoca la disipación de la nube contaminada, es decir, una disminución en la concentración de vapores OB. El clima más favorable para el uso de OM es seco, tranquilo y fresco: OM se asienta rápidamente en la superficie de los objetos y retiene una alta concentración durante mucho tiempo. Para proteger contra la HR, es necesario sellar los locales y los refugios, así como crear una sobrepresión de aire en ellos. El grado de impacto de las armas químicas en comparación con las armas nucleares se ilustra en la Tabla. 4.6. Tabla 4.6. Evaluación comparativa de armas nucleares y químicas
Autores: Grinin A.S., Novikov V.N.
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