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Conexión del cuadro eléctrico del apartamento. Enciclopedia de radioelectrónica e ingeniería eléctrica.

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Enciclopedia de radioelectrónica e ingeniería eléctrica. / Trabajo eléctrico

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Esquema de un apartamento de panel eléctrico con estufa de gas.

Con conexión de líneas de grupo, toma para cocina, toma para lavadora, toma para apartamento, iluminación de apartamento, iluminación de cocina y baño, toma de corriente para timbre eléctrico e intercomunicador.

Con la designación de los ajustes de los interruptores automáticos y los parámetros de los dispositivos de corriente residual, así como la indicación de las secciones de las líneas de grupo salientes.

Conexión de un panel eléctrico del apartamento
Arroz. 1. Esquema de un departamento de cuadro eléctrico, con estufa a gas, mostrando todos los elementos (click para ampliar)

Cable de alimentación de entrada, instalar con conductores de cobre con una sección transversal de al menos 2,5 mm2.

Máquina bipolar introductoria, debe corresponder a la corriente continua permitida del cable de alimentación, con una corriente de conmutación máxima de 6000 amperios y más

Dispositivos de corriente residual (RCD), debe estar protegido por dispositivos automáticos, la corriente de funcionamiento es de 10 a 30 mA, tipo A, la corriente nominal debe ser igual o mayor que la del dispositivo automático, la corriente máxima conmutada no es inferior a 4500 amperios.

Interruptores automáticos, debe tener una corriente nominal correspondiente a la carga, enchufes domésticos e iluminación no superior a 16 amperios, tipo B, corriente máxima de conmutación no inferior a 4500 amperios.

Líneas de grupo, deben tener conductores de cobre con una sección transversal de al menos 1,5 mm2.

Publicación: electro.narod.ru

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Vínculo encontrado entre la intolerancia al gluten y la fibrosis quística 04.12.2018

Un equipo de investigación internacional de Italia y Francia ha descubierto un nuevo "culpable" en el desarrollo de la enfermedad celíaca: una mutación en el gen del regulador transmembrana de la fibrosis quística. El descubrimiento permite el desarrollo de enfoques terapéuticos para el tratamiento de la enfermedad celíaca.

La enfermedad celíaca es un trastorno intestinal grave causado por el daño a las vellosidades del intestino delgado por ciertos alimentos que contienen ciertas proteínas. Entre estas proteínas, el gluten (gluten) es una sustancia que se encuentra en el trigo, el centeno y la cebada.

Algunas personas están genéticamente predispuestas a esta enfermedad, pero el mecanismo de la enfermedad se desencadena por factores externos. Cuando las personas con enfermedad celíaca comen una dieta que contiene gluten, su sistema inmunológico desencadena una respuesta contra sus propias células, dañando el revestimiento del intestino delgado. Aproximadamente 1 de cada 100 personas sufre de enfermedad celíaca, y ocurre con mayor frecuencia en pacientes que padecen una enfermedad hereditaria como la fibrosis quística (fibrosis quística). “Esta coincidencia nos hizo preguntarnos si existe un vínculo entre las dos enfermedades a nivel molecular”, dijo Luigi Mayuri de la Universidad de Eastern Piedmont (Italia).

La fibrosis quística se caracteriza por la acumulación de una gruesa capa de mucosidad pegajosa en los pulmones o los intestinos del paciente. Esta enfermedad es causada por mutaciones en el gen regulador transmembrana de la fibrosis quística (CFTR). La proteína del mismo nombre, regulada por este gen, participa en el transporte de iones de cloruro a través de la membrana celular y juega un papel importante en el mantenimiento del nivel de líquido mucoso; cuando falla, el moco se obstruye. Además, la insuficiencia de CFTR provoca una serie de reacciones adicionales en los pulmones y otros órganos, incluidos los intestinos, al activar el sistema inmunitario. Estos efectos son muy similares a las respuestas del cuerpo al gluten en pacientes celíacos. Los científicos han analizado más de cerca la base molecular de estas similitudes.

El gluten es difícil de digerir, por lo que partes de proteínas relativamente largas, péptidos, ingresan a los intestinos. Usando líneas de células intestinales humanas sensibles al gluten, los investigadores encontraron que un péptido específico, P31-43, se une directamente a CFTR y afecta su función.

Además, parece que la interacción entre P31-43 y CFTR puede ser interrumpida por un amplificador CFTR llamado VX-770. Para probar esto, los científicos realizaron un experimento. Primero, implantaron VX-770 en células intestinales o en muestras de tejido recolectadas de pacientes con enfermedad celíaca. Luego fueron expuestos a P31-43 y el péptido no provocó una respuesta inmune. Por lo tanto, los investigadores concluyeron que VX-770 protege a las células epiteliales sensibles al gluten de los efectos nocivos del gluten. Además, los investigadores encontraron que VX-770 podría aliviar a los ratones sensibles al gluten de los síntomas de la enfermedad intestinal causada por la proteína.

Hasta el momento, no existe una cura para la enfermedad celíaca. La única estrategia terapéutica es seguir una dieta estricta. Sin embargo, el estudio actual es un paso prometedor hacia el desarrollo de una terapia adecuada. Los medicamentos que se han desarrollado para tratar la fibrosis quística también podrían explorarse como un punto de partida para el desarrollo de medicamentos para la enfermedad celíaca, encontró el estudio.

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