Limitador automático de CA. Esquema, descripción

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Limitador automático de corriente CA. Enciclopedia de radioelectrónica e ingeniería eléctrica.

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Enciclopedia de radioelectrónica e ingeniería eléctrica. / Protección del equipo contra la operación de emergencia de la red.

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Este dispositivo (Fig. 7.21) está diseñado para apagar automáticamente la carga si la corriente que fluye a través de ella excede el límite permitido.

La corriente que fluye a través de la carga conectada al conector X1 crea una caída de voltaje a través de la resistencia R3. Parte de este voltaje, eliminado de la resistencia variable R2, se suministra al circuito base del transistor V3. En el circuito colector de este transistor está conectado un relé electromagnético K1. Si la corriente de carga excede el valor especificado, entonces el relé K1 funcionará y, con sus contactos K1.1, K1.2, desconectará la carga de la red y bloqueará. El dispositivo permanece en este estado hasta que se presiona el botón S1 “Reset”.

Limitador automático de CA

La resistencia R1, el diodo V2, el diodo zener V1 y el condensador C1 forman una fuente de alimentación estabilizada. El diodo V4 protege la unión del emisor del transistor V3 para que no quede expuesta a un voltaje de polaridad inversa. La corriente límite la establece la resistencia variable R2. La corriente límite mínima está determinada por la resistencia de la resistencia R3. Con el calibre indicado en el diagrama, es 0,2...0,3 A. Para proteger la red de cortocircuitos en la carga se utiliza el fusible F1. Los contactos de relé K1.1, K1.2 están conectados en paralelo para aumentar la corriente de carga máxima posible.

El transistor V3 puede ser de serie. MP25, MP26 con cualquier índice de letras, diodo V4 - serie. D7, D9, D311. El diodo zener D816G se puede reemplazar con tres diodos zener D814D conectados en serie. Relé K1 - RES9 (pasaporte RS4.524.205). Botón S1 - MT1-1 o P2K. La corriente de carga máxima limitada por el dispositivo no debe exceder los 1,5 A; de lo contrario, los contactos del relé K1 podrían quemarse.

Autor: Semyan A.P.

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Las nanopartículas calentadas por un campo magnético pueden reemplazar los implantes cerebrales convencionales con electrodos y fuentes de energía externas.

Muchos han oído hablar de los métodos de estimulación cerebral transcraneal, cuando un área particular de la corteza cerebral se ve afectada por un campo magnético o una corriente eléctrica débil sin ninguna intervención quirúrgica. El año pasado, se publicó un artículo en Science que afirmaba que usar un campo magnético externo puede mejorar la memoria, y en 2013, investigadores de la Universidad Ben-Gurion pudieron usarlo para librar a varios fumadores de su mal hábito, al menos durante seis meses. .

Pero los métodos puramente transcraneales no son muy específicos. Por otro lado, existen métodos invasivos, cuando implantamos electrodos en el cerebro que actúan selectivamente sobre determinados grupos de células. Con la ayuda de tales electrodos, es posible, por ejemplo, suprimir el temblor muscular en pacientes con síndrome de Parkinson, pero el inconveniente de este método es obvio: la intervención quirúrgica más la necesidad de una fuente de alimentación externa.

Polina Anikeeva del Instituto de Tecnología de Massachusetts y su laboratorio han desarrollado un método ingenioso que elimina la necesidad de un implante cerebral permanente al mismo tiempo que brinda especificidad de estimulación. Su esencia es que se introducen en el cerebro nanopartículas de óxido de hierro, que no llevan ningún fármaco, pero pueden calentarse en un campo magnético. Cuando se calientan, estimulan los receptores de capsaicina en las membranas celulares. La capsaicina es un alcaloide que proporciona un sabor ardiente al pimiento, las proteínas receptoras para él (TRPV1) se encuentran en diferentes células, incluidas algunas neuronas cerebrales. Sin embargo, en ausencia de receptores, es posible obligar a la célula a sintetizarlos mediante métodos de ingeniería genética, como se hizo en este caso.

Las proteínas sensibles a la capsaicina reaccionan a las nanopartículas calentadas y abren un canal iónico en la membrana, como resultado, la célula se excita y genera un impulso. Por lo general, estas nanopartículas calientes se consideran un agente antitumoral que les permite matar las células cancerosas, pero esta vez los investigadores estaban interesados en simplemente excitar las células sin matarlas. Al ajustar la fuerza del campo magnético, puede lograr la temperatura deseada de las partículas y el efecto deseado. Ellos mismos, al ser químicamente completamente inertes con respecto al tejido vivo, pueden permanecer bastante tiempo en el lugar donde fueron introducidos. Tal como escriben los autores del trabajo en su artículo en Science, su método permitió estimular en ratones una zona del mesencéfalo denominada región tegmental ventral (que, por cierto, está implicada en el sistema de refuerzo y está involucrada en la formación de adicción a las drogas) durante un mes.

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