Nodo de puerto. Consejos de viaje

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Consejos de viaje

Sujetar el cabo sintético de amarre a una pilona gemela es muy sencillo. Pero, ¿qué pasa si, en lugar de una bolarda doble, tiene a su disposición una bolarda simple (o biteng) y no hay fuego al final de la línea de amarre? Para ello existen varios nudos originales en la práctica marina. Expliquemos el principio de uno de ellos, que se puede atribuir a la cantidad de nudos que no se aprietan: nodo de puerto.

Primero, alrededor de un solo bolardo, debe hacer varias mangueras con el extremo del cable de amarre. Después de eso, doble el extremo de carrera por la mitad y de esta forma, en un bucle, páselo por debajo de la parte de la raíz estirada del cable, gire el bucle 360 grados y tírelo sobre el bolardo. Este nudo no se desliza, se mantiene seguro.

Arroz. 19. Eje portuario

El cable puede soltarse en cualquier momento, incluso si las líneas de amarre están bajo fuerte tensión. Para hacer esto, debe seleccionar ligeramente el extremo de ejecución que pasa por debajo del extremo de la raíz y aumentar el bucle, después de lo cual no será difícil tirarlo del bolardo.

Autor: Skryagin L.N.

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El dispositivo se basa en el principio de secuenciación de nanoporos. En este caso, la molécula de ADN pasa a través de un orificio de diámetro extremadamente pequeño: un nanoporo. Al superarlo, cada tipo de "bloques de construcción" de ADN, nucleótidos (hay 4 tipos de este tipo en total), genera su propia señal eléctrica única. Así es como se determina la secuencia de nucleótidos en una molécula. Se afirma que esto tiene una precisión del 99,5 por ciento.

Las principales ventajas del nuevo secuenciador son su tamaño, así como la longitud de los segmentos de ADN que puede "leer". El dispositivo cabe en la palma de la mano, lo que lo hace portátil y fácil de usar en casi cualquier lugar. Según uno de los autores del trabajo, ya se utilizó en África durante la epidemia de ébola. Y el hecho de que los fragmentos de ADN que analiza sean especialmente largos facilita la construcción del genoma.

El hecho es que el ADN de casi cualquier organismo contiene muchas secciones cortas casi idénticas. Es muy difícil entender cuál de ellos se encuentra en qué lugar de toda la molécula. Y secuenciarlo con nucleótidos vecinos, que ya se diferenciarán de las repeticiones, le permite organizar las secciones repetidas en el orden necesario para comprender la estructura del genoma. Debido a esto, la secuenciación de nanoporos permite estudiar fragmentos de ADN que antes prácticamente no eran aptos para ello. Estos incluyen los telómeros, las secciones finales de los cromosomas que no llevan información sobre las proteínas, pero protegen a los cromosomas del acortamiento.

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