Transistores KP931 - KP948. Dato de referencia

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tipo	S1-S2/I(U) msim/A(B)	I01-I02/U A / B	yo/tú nA/V	C11 pF	C12 pF	C22 pF	Uzi/Es(U0) V/mA(V)	Uzs В	Uzi В	usi В	ic А	P/P Mar	tipo	Kahn	tsok
KP931A KP931B KP931V		Rc=0.15 ohmios Rc=0.15 ohmios Rc=0.15 ohmios	3mA/5 3mA/5 3mA/5					800 600 450	5 5 5	800 600 450	5/7 5/7 5/7	1/20 1/20 1/20	PSIT PSIT PSIT	N N N	51 51 51
KP932A	55- / 0.15	Rc= 40 ohmios	10/10	20	3			265	15	250		/ 10			53
KP933A KP933B	650- / 2 550- / 2	-0.005/20 -0.005/20	250/20 250/20	210 210				55 55	20 20	45 45	/ 15 /9	160 160	TIR TIR	N N	49 49
KP934A KP934B KP934V	B=10-80/5 B=10-80/5 B=10-80/5	Rc<0.1 ohmios Rc<0.1 ohmios Rc<0.1 ohmios		210 210 210					5 5 5	450 400 300	10/15 10/15 10/15	2/40 2/40 2/40	PSIT PSIT PSIT	N N N	43 43 43
KP934A-1 KP934B-1 KP934V-1	B=10-80/5 B=10-80/5 B=10-80/5	Rc<0.1 ohmios Rc<0.1 ohmios Rc<0.1 ohmios		210 210 210					5 5 5	450 400 300	10/15 10/15 10/15	2/40 2/40 2/40	PSIT PSIT PSIT	N N N	KT- 28 - 2
KP936A KP936B KP936V KP936G KP936D KP936E	1000-2500 / 1000-2500 / 1000-2500 / 1000-2500 / quince- / quince- /			2300 2300 2300 2300 2300 2300					30 30 30 30 - 30	350 400 350 400 300 400	10 7 10 7 10 7	/ 75 / 75 / 75 / 75 / 75 / 75		N N N N N N	CONNECTICUT- 28 - 2
KP937A	B=-20-/5	Rc<0.07 ohmios						475	20	450	17/30	/ 50	PSIT	N	43
KP938A KP938B KP938V KP938G KP938D	B=-20-/5 B=-20-/5 B=-20-/5 B=-20-/5 B=-20-/5	Rc<0.07 ohmios Rc<0.07 ohmios Rc<0.1 ohmios Rc<0.1 ohmios Rc<0.1 ohmios						500 500 450 400 300	5 5 5 5 5	500 500 450 400 300	12/18 12/18 12/18 12/18 12/18	/ 50 / 50 / 50 / 50 / 50	PSIT PSIT PSIT PSIT PSIT	N N N N N	43 43 43 43 43
2P941A 2P941B 2P941V 2P941G 2P941D	200- / 0.5 600- / 2 1200- / 4 1000- / 4 600- / 2			20 100 200 200 200				41 41 41 41 41	20 20 20 20 20	36 36 36 36 36		3 15 30 30 30	TIR TIR TIR TIR TIR	N N N N N	44 44 44 44 44
KP944A KP944B		Rc=0.3 ohmios Rc=0.4 ohmios	10/20 10/20	700 700	80 80	360 700		50 60	20 20	50 60	15 10	/ 30 / 30	TIR TIR	P P	63 63
KP945A KP945B	2300- / 2 2300- / 2	Rc<0.10 ohmios Rc<0.15 ohmios	10/20 10/20	600 600	150 150	300 300	1.5 - 4.5 1.5 - 4.5	50 70	20 20	50 70	15 10	/ 30 / 30	TIR TIR	N N	63 63
KP946A KP946B		Rc<0.15 ohmios Rc<0.15 ohmios	500uA 500uA				0.7 v (7a/1a) 0.7 v (7a/1a)		5 5	500 300	15 15	40 40	PSIT PSIT	N N	52 52
KP948A KP948B KP948V KP948G		Rc<0.15 ohmios Rc<0.15 ohmios Rc<0.15 ohmios Rc<0.15 ohmios	500uA 500uA 500uA 500uA				0.3v (2a/.4a) 0.3v (2a/.4a) 0.3v (2a/.4a) 0.3v (2a/.4a)		5 5 5 5	800 800 600 600	5 5 5 5	20 20 20 20	PSIT PSIT PSIT PSIT	N N N N	52 52 52 52

Publicación: cxem.net

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División celular recreada fuera de la célula 29.05.2019

La división celular les parece a muchos científicos e incluso a la gente común un proceso bastante simple y comprensible, y por un lado, esto es cierto. Sin embargo, los matices de la división celular, que es la base para el desarrollo de la vida, siguen eludiéndonos. Entonces, un equipo de microbiólogos de la Universidad de Chicago en los EE. UU. trató de responder a algunos de estos matices al intentar replicar el proceso de división celular fuera de la célula misma, en el laboratorio y, lo más sorprendente, lo lograron. y la división misma no era diferente de la natural.

Experimentos de este tipo se han llevado a cabo antes, pero todos fallaron en una etapa u otra, principalmente debido a la falta de datos iniciales y de ciertos materiales. Ahora, en el centro de la nueva investigación, los especialistas se armaron con un nuevo material y base química, y decidieron hacer todo de una manera única. Literalmente "sacaron" los componentes activos de la división celular y los colocaron en un entorno artificial que solo recrea remotamente el entorno natural de la célula.

Estamos hablando de la interacción de la actina, una proteína clave para la división celular, y la miosina, que es una proteína reguladora del motor que extrae la información genética de la actina y forma una segunda célula. Esto es exactamente lo que sucedió en el laboratorio con especialistas, y notaron que la actina, en su forma biológica inherente, se dispuso inmediatamente de manera paralela para la aceptación de la miosina y una mayor interacción con ella, lo que se explica de manera bastante simple.

Y es que tal disposición paralela de la actina es la más racional y lógica desde el punto de vista de evitar cualquier tipo de peligro u obstáculo, ya que es en este formato en el que más le conviene comunicarse con la proteína motora y comenzar la formación de células posteriores.

Los expertos quieren realizar un experimento de control adicional con la repetición de condiciones, pero con un ligero cambio en los parámetros dados, para mejorar la pureza del experimento.

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