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PALABRAS ALADAS, UNIDADES FRASEOLOGICAS
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Palabras aladas, unidades fraseológicas. Significado, historia de origen, ejemplos de uso.

Palabras aladas, unidades fraseológicas

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Amigo verde

Leonov L. M.
Leonov L. M.

fraseologismo: amigo verde.

Significado: Bosque, espacios verdes (broma).

Origen: Del artículo "En defensa del amigo verde" del escritor soviético Leonid Maksimovich Leonov (1899-1994), quien lo publicó el 28 de diciembre de 1947 en el diario Izvestia. En este artículo, el escritor habló sobre la necesidad de reverdecer las ciudades y la protección de las plantaciones existentes, sobre la protección de cada "amigo verde".

Fraseología aleatoria:

A estudiar mucho.

Significado:

Estudia diligentemente, diligentemente (broma-hierro).

Origen:

Del informe de uno de los líderes del golpe de octubre, Lev Davidovich Trotsky (seudónimo del partido L. D. Bronstein, 1879-1940) en el V Congreso de toda Rusia (11 de octubre de 1922) de la Unión de la Juventud Comunista Rusa (RKSM): " La ciencia no es una cosa simple, y las ciencias sociales, incluidas, son de granito, y hay que roerlas con dientes jóvenes. Y también: "¡Aprende, roe el granito de la ciencia con tus dientes jóvenes, templa y prepárate para tu turno!"

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Prión humano sintético obtenido por primera vez 09.06.2018

Los priones son moléculas de proteína, ni siquiera virus, y mucho menos depredadores, pero son una de las cosas más peligrosas e insidiosas conocidas por el hombre. Una vez en el cuerpo, provocan cambios irreversibles y fatales en la estructura del cerebro; Dejando de lado las sutilezas científicas, podemos decir que a causa de ellas el cerebro se convierte en una esponja. Durante varios años, los priones corroen el cerebro, a veces, por completo, a veces, solo algunos de sus departamentos; así, los priones, que causan el insomnio mortal hereditario, son destruidos por el tálamo, la parte del cerebro responsable, entre otras cosas, del sueño; en el pico de la enfermedad, los pacientes generalmente no pueden dormir y mueren por agotamiento del sistema nervioso.

Se sabe poco sobre las enfermedades priónicas; afortunadamente, son bastante raras. La mayoría de las veces se desarrollan arbitrariamente (en el 90 % de los casos), alrededor del 10 % se heredan, otro 1 % se debe a una infección de animales o durante procedimientos médicos. No existe cura; Se sabe que todos los priones de los mamíferos son formas defectuosas de la proteína PrPC, que está codificada por el gen PRNP, pero la estructura de estas formas no se comprende bien y los científicos aún no saben exactamente cómo se unen las formas priónicas en el cerebro y causan alteraciones patológicas. cambios. La mayor parte de la investigación se ha realizado en priones de roedores: ratones de laboratorio, hámsteres y ratas; probablemente por esta razón, los ensayos de métodos terapéuticos basados ​​en estos estudios terminaron en fracaso.

Una de las principales dificultades a las que se enfrentan los científicos que estudian los priones es la dificultad de aislar el objeto de estudio. Ha habido intentos de introducir una mutación responsable del desarrollo de enfermedades priónicas en roedores en el genoma de bacterias inofensivas y obligar a estas últimas a sintetizar priones; sin embargo, estudios recientes han demostrado la baja eficiencia de este método. Priones humanos hasta ahora no se han podido obtener in vitro en absoluto.

Los científicos estudiaron la reacción de la proteína PrPC humana normal y los priones, los agentes causantes de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, en presencia de una nueva enzima. Comparando la estructura de los priones así obtenidos con los obtenidos del cuerpo del paciente, los científicos se convencieron de que los priones sintetizados por ellos son idénticos a los que causaron la enfermedad en humanos. En ratones que recibieron inyecciones de priones sintéticos, se detectaron alteraciones patológicas en la estructura del cerebro tan pronto como 200 días después de la inyección; en el artículo, los científicos señalan que lograron obtener una proteína "particularmente neurotóxica".

Habiendo obtenido una cantidad suficiente de la forma priónica de la proteína utilizando su técnica, los científicos determinaron qué partes de la molécula defectuosa son importantes para la replicación de la proteína en un organismo vivo y cuáles son responsables de unirse a otras moléculas en el cerebro. Este conocimiento ayudará a los científicos a comprender cómo funcionan los priones y posiblemente sugerir tratamientos para las enfermedades priónicas.

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