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Notas de clase, hojas de trucos
biología general. Hoja de trucos: brevemente, lo más importante
Directorio / Notas de clase, hojas de trucos tabla de contenidos
1. Historia del desarrollo de la teoría celular Los requisitos previos para la creación de la teoría celular fueron la invención y la mejora del microscopio y el descubrimiento de las células (1665, R. Hooke, al estudiar un corte de la corteza de un alcornoque, saúco, etc.). Los trabajos de famosos microscopistas: M. Malpighi, N. Gru, A. van Leeuwenhoek, permitieron ver las células de los organismos vegetales. A. van Leeuwenhoek descubrió organismos unicelulares en el agua. Primero se estudió el núcleo celular. R. Brown describió el núcleo de una célula vegetal. Ya. E. Purkine introdujo el concepto de protoplasma: contenido celular gelatinoso líquido. El botánico alemán M. Schleiden fue el primero en llegar a la conclusión de que toda célula tiene un núcleo. Se considera que el fundador de CT es el biólogo alemán T. Schwann (junto con M. Schleiden), quien en 1839 publicó el trabajo "Estudios microscópicos sobre la correspondencia en la estructura y el crecimiento de animales y plantas". Sus provisiones: 1) célula: la unidad estructural principal de todos los organismos vivos (tanto animales como plantas); 2) si hay un núcleo en cualquier formación visible bajo un microscopio, entonces puede considerarse una célula; 3) el proceso de formación de nuevas células determina el crecimiento, desarrollo, diferenciación de células vegetales y animales. El científico alemán R. Virchow, quien en 1858 publicó su trabajo "Patología celular", hizo adiciones a la teoría celular. Demostró que las células hijas se forman por división de las células madre: cada célula de una célula. A finales del siglo XIX. Se encontraron mitocondrias, el complejo de Golgi y plástidos en células vegetales. Los cromosomas se detectaron después de que las células en división se tiñeron con tintes especiales. Disposiciones modernas de CT 1. Célula: la unidad básica de la estructura y el desarrollo de todos los organismos vivos, es la unidad estructural más pequeña de los vivos. 2. Las células de todos los organismos (tanto unicelulares como multicelulares) son similares en composición química, estructura, manifestaciones básicas del metabolismo y actividad vital. 3. La reproducción de las células ocurre por su división (cada nueva célula se forma durante la división de la célula madre); en los organismos multicelulares complejos, las células tienen diferentes formas y están especializadas según sus funciones. Células similares forman tejidos; Los tejidos consisten en órganos que forman sistemas de órganos, están estrechamente interconectados y sujetos a mecanismos de regulación nerviosos y humorales (en organismos superiores). Importancia de la teoría celular Ha quedado claro que la célula es el componente más importante de los organismos vivos, su principal componente morfofisiológico. La célula es la base de un organismo multicelular, el lugar donde tienen lugar los procesos bioquímicos y fisiológicos del cuerpo. A nivel celular, finalmente ocurren todos los procesos biológicos. La teoría celular permitió sacar una conclusión sobre la similitud de la composición química de todas las células, el plan general de su estructura, que confirma la unidad filogenética de todo el mundo viviente. 2. Vida. Propiedades de la materia viva La vida es un sistema abierto macromolecular, que se caracteriza por una organización jerárquica, la capacidad de autorreproducción, autoconservación y autorregulación, metabolismo, un flujo de energía finamente regulado. Propiedades de las estructuras vivas: 1) autoactualización. La base del metabolismo son procesos equilibrados y claramente interconectados de asimilación (anabolismo, síntesis, formación de nuevas sustancias) y disimilación (catabolismo, descomposición); 2) autorreproducción. En este sentido, las estructuras vivas se reproducen y actualizan constantemente, sin perder su similitud con las generaciones anteriores. Los ácidos nucleicos son capaces de almacenar, transmitir y reproducir información hereditaria, así como realizarla a través de la síntesis de proteínas. La información almacenada en el ADN se transfiere a una molécula de proteína con la ayuda de moléculas de ARN; 3) autorregulación. Se basa en un conjunto de flujos de materia, energía e información a través de un organismo vivo; 4) irritabilidad. Asociado con la transferencia de información desde el exterior a cualquier sistema biológico y refleja la reacción de este sistema a un estímulo externo. Gracias a la irritabilidad, los organismos vivos pueden reaccionar selectivamente a las condiciones ambientales y extraer de ellas solo lo necesario para su existencia; 5) mantenimiento de la homeostasis: la constancia dinámica relativa del entorno interno del cuerpo, los parámetros físico-químicos de la existencia del sistema; 6) organización estructural - orden, de un sistema vivo, encontrado en el estudio - biogeocenosis; 7) adaptación: la capacidad de un organismo vivo para adaptarse constantemente a las condiciones cambiantes de existencia en el medio ambiente; 8) reproducción (reproducción). Dado que la vida existe en forma de sistemas vivos separados, y la existencia de cada uno de estos sistemas está estrictamente limitada en el tiempo, el mantenimiento de la vida en la Tierra está asociado con la reproducción de los sistemas vivos; 9) herencia. Proporciona continuidad entre generaciones de organismos (basado en flujos de información). Debido a la herencia, se transmiten rasgos de generación en generación que brindan adaptación al medio; 10) variabilidad: debido a la variabilidad, un sistema vivo adquiere características que antes eran inusuales para él. En primer lugar, la variabilidad está asociada con errores en la reproducción: los cambios en la estructura de los ácidos nucleicos conducen a la aparición de nueva información hereditaria; 11) desarrollo individual (el proceso de ontogénesis): la incorporación de la información genética inicial incrustada en la estructura de las moléculas de ADN en las estructuras de trabajo del cuerpo. Durante este proceso, se manifiesta una propiedad como la capacidad de crecer, que se expresa en un aumento de peso y tamaño corporal; 12) desarrollo filogenético. Basado en la reproducción progresiva, la herencia, la lucha por la existencia y la selección. Como resultado de la evolución, apareció una gran cantidad de especies; 13) discreción (discontinuidad) y al mismo tiempo integridad. La vida está representada por una colección de organismos individuales o individuos. Cada organismo, a su vez, también es discreto, ya que se compone de un conjunto de órganos, tejidos y células. 3. Niveles de organización de la vida La naturaleza viva es un sistema integral, pero heterogéneo, que se caracteriza por una organización jerárquica. Un sistema jerárquico es un sistema en el que las partes (o elementos del todo) se ordenan de mayor a menor. Los microsistemas (etapa previa al organismo) incluyen niveles moleculares (molecular-genético) y subcelulares. Los mesosistemas (etapa orgánica) incluyen niveles celulares, tisulares, orgánicos, sistémicos, orgánicos (el organismo como un todo) u ontogenéticos. Los macrosistemas (etapa supraorgánica) incluyen niveles de población-especies, biocenóticos y globales (la biosfera en su conjunto). En cada nivel, se puede destacar una unidad elemental y un fenómeno. Una unidad elemental (EE) es una estructura (u objeto), cuyos cambios regulares (fenómenos elementales, EE) contribuyen al desarrollo de la vida en un nivel dado. Niveles jerárquicos: 1) nivel genético molecular. EE está representado por el genoma. Un gen es una sección de una molécula de ADN (y en algunos virus, una molécula de ARN) que es responsable de la formación de cualquier rasgo; 2) nivel subcelular. EE está representado por alguna estructura subcelular, es decir, un orgánulo que realiza sus funciones inherentes y contribuye al trabajo de la célula como un todo; 3) nivel celular. EE es una célula que es un elemento elemental autofuncional sistema biológico. Sólo en este nivel es posible la realización de la información genética y los procesos de biosíntesis; 4) nivel de tejido. Un conjunto de células con el mismo tipo de organización constituye un tejido (EE); 5) nivel de órgano. Formado junto con células funcionales pertenecientes a diferentes tejidos (EE); 6) nivel organísmico (ontogenético). EE es un individuo en su desarrollo desde el momento de su nacimiento hasta la terminación de su existencia como sistema vivo. EI son cambios regulares en el cuerpo en el proceso de desarrollo individual (ontogénesis) fenotipo; 7) nivel de población-especie. EE es una población, es decir, un conjunto de individuos (organismos) de una misma especie que habitan un mismo territorio y se cruzan libremente. La población tiene un acervo genético, es decir, la totalidad de los genotipos de todos los individuos. El impacto en el acervo genético de los factores evolutivos elementales conduce a cambios evolutivamente significativos (ES); 8) nivel biocenótico (ecosistema). EE - biocenosis, es decir, una comunidad estable históricamente establecida de poblaciones de diferentes especies, conectadas entre sí y con la naturaleza inanimada circundante por el intercambio de sustancias, energía e información (ciclos), que representan la EE; 9) nivel de biosfera (global). EE - la biosfera, es decir, un solo complejo planetario de biogeocenosis, diferente en composición de especies y características de la parte abiótica (no viva); 10) nivel noesférico. Esta es una parte integral de la biosfera, que se modifica debido a la actividad humana. 4. Composición de la célula Todos los sistemas vivos contienen elementos químicos, tanto orgánicos como inorgánicos, en proporciones variables. Según el contenido cuantitativo en la célula, todos los elementos químicos se dividen en 3 grupos: macro, micro y ultramicroelementos. 1. Los macronutrientes constituyen hasta el 99% de la masa celular, de los cuales hasta el 98% son 4 elementos: oxígeno, nitrógeno, hidrógeno y carbono. 2. Oligoelementos: principalmente iones metálicos (cobalto, cobre, zinc, etc.) y halógenos (yodo, bromo, etc.). Están contenidos en cantidades del 0,001% al 0,000001%. 3. Ultramicroelementos. Su concentración está por debajo del 0,000001%. Estos incluyen oro, mercurio, selenio, etc. Un compuesto químico es una sustancia en la que los átomos de uno o más elementos químicos están conectados entre sí a través de enlaces químicos. Los compuestos químicos son inorgánicos y orgánicos. Los inorgánicos incluyen agua y sales minerales. Los compuestos orgánicos son compuestos de carbono con otros elementos y. Los principales compuestos orgánicos de la célula son proteínas, grasas, carbohidratos y ácidos nucleicos. Las proteínas son polímeros cuyos monómeros son aminoácidos. Se componen principalmente de carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno. Funciones de las proteínas: 1) protector; 2) estructural; 3) motor; 4) repuesto; 5) transporte; 6) receptor; 7) regulatorio; 8) las proteínas hormonales están involucradas en la regulación humoral; 9) las proteínas enzimáticas catalizan todas las reacciones químicas del cuerpo; 10) energía. Los carbohidratos son mono y polímeros, que incluyen carbono, hidrógeno y oxígeno en una proporción de 1: 2: 1. Funciones de los carbohidratos: 1) energía; 2) estructural; 3) almacenamiento. Las grasas (lípidos) pueden ser simples o complejas. Las moléculas de lípidos simples consisten en el alcohol trihídrico glicerol y tres residuos de ácidos grasos. Los lípidos complejos son compuestos de lípidos simples con proteínas y carbohidratos. Funciones de los lípidos: 1) energía; 2) estructural; 3) almacenamiento; 4) protector; 5) regulatorio; 6) aislante térmico. La molécula de ATP (ácido trifosfórico de adenosina) se forma en las mitocondrias y es la principal fuente de energía. 5. Biosíntesis de proteínas. Codigo genetico Los ácidos nucleicos son biopolímeros que contienen fósforo. Hay 2 tipos de ácidos nucleicos: ácido desoxirribonucleico (ADN) y ácido ribonucleico (ARN). El ADN es una hélice que consta de dos cadenas polinucleotídicas complementarias torcidas hacia la derecha. Dos cadenas de nucleótidos están interconectadas a través de bases nitrogenadas según el principio de complementariedad: surgen dos enlaces de hidrógeno entre la adenina y la timina, y tres entre la guanina y la citosina. Funciones de ADN: 1) asegura la preservación y transmisión de información genética de célula a célula y de organismo a organismo (replicación); 2) regula todos los procesos en la célula, brindando la capacidad de transcripción con posterior traducción. La replicación ocurre durante el período sintético de la interfase de la mitosis. La enzima replicasa se mueve entre las dos hebras de la hélice del ADN y rompe los enlaces de hidrógeno entre las bases nitrogenadas. Luego, a cada una de las cadenas, utilizando la enzima ADN polimerasa, se completan los nucleótidos de las cadenas hijas según el principio de complementariedad. Como resultado de la replicación, se forman dos moléculas de ADN idénticas. La cantidad de ADN en una célula se duplica. Este método de duplicación de ADN se denomina semiconservador, ya que cada nueva molécula de ADN contiene una cadena de polinucleótidos "antigua" y otra recién sintetizada. El ARN es un polímero monocatenario. Hay 3 tipos de ARN. 1. El ARN mensajero (i-ARN) se ubica en el núcleo y citoplasma de la célula, cumple la función de transferir la información hereditaria del núcleo al citoplasma de la célula. 2. El ARN de transferencia (t-ARN) también se encuentra en el núcleo y el citoplasma de la célula, entrega aminoácidos a los ribosomas durante la traducción - biosíntesis de proteínas. 3. El ARN ribosomal (r-ARN) se encuentra en el nucléolo y los ribosomas de la célula. La biosíntesis de proteínas ocurre en varias etapas. 1. La transcripción es el proceso de síntesis de ARNm en una plantilla de ADN. Se forma un pro-ARNm inmaduro que contiene secuencias de nucleótidos codificantes y no codificantes. 2. Luego se produce el procesamiento: la maduración de la molécula de ARN. La transcripción y el procesamiento tienen lugar en el núcleo de la célula. Luego, el ARNm maduro ingresa al citoplasma a través de los poros de la membrana nuclear y comienza la traducción. 3. La traducción es el proceso de síntesis de proteínas en la matriz y el ARN. La traducción se termina en los codones de terminación. Codigo genetico Este es un sistema para codificar la secuencia de aminoácidos de una proteína como una secuencia específica de nucleótidos en el ADN y el ARN. Una unidad del código genético (codón) es un triplete de nucleótidos en el ADN o el ARN que codifica un aminoácido. En total, el código genético incluye 64 codones, de los cuales 61 son codificantes y 3 no codificantes (codones terminadores). Codones terminadores en i-RNA: UAA, UAG, UGA, en DNA: ATT, ATC, ACT. El código genético tiene propiedades características. 1. Universalidad: el código es el mismo para todos los organismos. 2. Especificidad: cada codón codifica un solo aminoácido. 3. Degeneración: la mayoría de los aminoácidos pueden estar codificados por varios codones. 6. Información general sobre células procariotas y eucariotas Los procariotas tienen una estenosis celular típica. Los procariotas prenucleares no tienen un núcleo típico. Estos incluyen bacterias y algas verdeazuladas. Los procariotas se originaron en la era Arcaica. Estas son células muy pequeñas que varían en tamaño de 0,1 a 10 micrones. Una célula bacteriana típica está rodeada por fuera por una pared celular, cuya base es la sustancia mureína y determina la forma de la célula bacteriana. Encima de la pared celular hay una cápsula mucosa que realiza una función protectora. Debajo de la pared celular se encuentra la membrana plasmática. Todo el interior de la célula está lleno de citoplasma, que consta de una parte líquida (hialoplasma o matriz), orgánulos e inclusiones. Aparato hereditario: uno grande "desnudo", desprovisto de proteínas protectoras, molécula de ADN, cerrada en un anillo - nucleoide. En el hialoplasma de algunas bacterias también hay moléculas de ADN circulares cortas que no están asociadas con un cromosoma o nucleoide: plásmidos. Hay pocos orgánulos de membrana en las células procariotas. Hay mesosomas, crecimientos internos de la membrana plasmática, que se consideran los equivalentes funcionales de las mitocondrias eucariotas. En los procariotas autótrofos, se encuentran laminillas y lamelosomas: membranas fotosintéticas. Contienen los pigmentos clorofila y ficocianina. Algunas bacterias tienen orgánulos de movimiento: flagelos. Las bacterias tienen orgánulos de reconocimiento: pili (fimbrias). El hialoplasma también contiene inclusiones no permanentes: gránulos de proteína, gotas de grasa, moléculas de polisacáridos, sales. Cada célula eucariota tiene un núcleo separado. El material genético se concentra principalmente en forma de cromosomas y consiste en cadenas de ADN y moléculas de proteína. La división celular ocurre a través de la mitosis (y para las células germinales, la meiosis). Los eucariotas incluyen tanto organismos unicelulares como multicelulares. La estructura de las células eucariotas de organismos animales y vegetales es similar en muchos aspectos. Cada célula está limitada externamente por una membrana celular o plasmalema. Consta de una membrana citoplasmática y una capa de glucocáliz. La célula tiene un núcleo y un citoplasma. El núcleo celular consta de una membrana, savia nuclear, nucléolo y cromatina. La envoltura nuclear consta de dos membranas separadas por un espacio perinuclear y está impregnada de poros. Las proteínas forman la base del jugo nuclear (matriz). El nucléolo es la estructura donde tiene lugar la formación y maduración del ARN ribosómico (ARNr). La cromatina en forma de grumos se encuentra dispersa en el nucleoplasma y es una forma de interfase de la existencia de los cromosomas. En el citoplasma, se aíslan la sustancia principal (matriz, hialoplasma), orgánulos e inclusiones. Los orgánulos pueden ser generales y especiales. Organelos de importancia general: retículo endoplásmico, complejo de Golgi, mitocondrias, ribosomas y polisomas, lisosomas, peroxisomas, microfibrillas y microtúbulos, centriolos del centro celular. Las células vegetales también contienen cloroplastos, donde se lleva a cabo la fotosíntesis. 7. Funciones y estructura de la membrana citoplasmática y del núcleo celular La membrana elemental consiste en una bicapa de lípidos en complejo con proteínas. Cada molécula de grasa tiene una cabeza hidrófila polar y una cola hidrófoba no polar. En este caso, las moléculas se orientan de manera que las cabezas se vuelven hacia el exterior y hacia el interior de la célula, y las colas no polares se giran hacia el interior de la propia membrana. Esto logra una permeabilidad selectiva para las sustancias que ingresan a la célula. Asignar proteínas periféricas, integrales (están firmemente incrustadas en la membrana. Funciones de las proteínas de membrana: receptor, estructural, enzimático, adhesivo, antigénico, transporte. La función más importante: promueve la compartimentación: la división del contenido de la célula en células separadas que difieren en los detalles de la composición química o enzimática. Esto logra un alto orden del contenido interno de cualquier célula eucariota. Otras características: 1) barrera (delimitación del contenido interno de la celda); 2) estructural (dando cierta forma a las células); 3) protector (debido a la permeabilidad selectiva); 4) regulatorio (regulación de permeabilidad selectiva para varias sustancias); 5) función adhesiva (todas las celdas están interconectadas a través de contactos específicos (densos y sueltos); 6) receptor; 7) electrogénico (cambio en el potencial eléctrico de la superficie celular debido a la redistribución de iones de potasio y sodio); 8) antigenico: en la superficie de cada celula hay moleculas de proteina. Con su ayuda, el sistema inmunitario es capaz de distinguir entre células propias y extrañas. El núcleo se encuentra en todas las células eucariotas. Puede haber un núcleo, o puede haber varios núcleos en una célula (dependiendo de su actividad y función). El núcleo celular consta de una membrana, jugo nuclear, nucléolo y cromatina. La envoltura nuclear está formada por dos membranas. Las principales funciones de la membrana nuclear: la separación del material genético (cromosomas) del citoplasma, así como la regulación de las relaciones bilaterales entre el núcleo y el citoplasma. La envoltura nuclear está impregnada de poros que tienen un diámetro de unos 90 nm. La base del jugo nuclear (matriz, nucleoplasma) son las proteínas. El jugo forma el ambiente interno del núcleo, juega un papel importante en el trabajo del material genético de las células. El nucléolo es la estructura donde tiene lugar la formación y maduración del ARN ribosómico (ARNr). Los genes de ARNr ocupan ciertas regiones de varios cromosomas, donde se forman organizadores nucleolares, en cuya región se forman los propios nucleolos. La cromatina se compone principalmente de hebras de ADN (40% de la masa del cromosoma) y proteínas (alrededor del 60%), que juntas forman el complejo nucleoproteico. 8. Estructura y funciones de mitocondrias y lisosomas Las mitocondrias son orgánulos de membrana permanentes de forma redonda o en forma de varilla (a menudo ramificada). Espesor - 0,5 micras, longitud - 5-7 micras. El número de mitocondrias en la mayoría de las células animales es de 150 a 1500; en los óvulos femeninos, hasta varios cientos de miles, en los espermatozoides, una mitocondria helicoidal se retorció alrededor de la parte axial del flagelo. Las principales funciones de las mitocondrias: 1) desempeñar el papel de estaciones de energía de las células; 2) almacenar material hereditario en forma de ADN mitocondrial. Funciones secundarias: participación en la síntesis de hormonas esteroides, algunos aminoácidos (por ejemplo, glutamina). La estructura de las mitocondrias. Las mitocondrias tienen dos membranas: externa (lisa) e interna (que forman excrecencias: en forma de hoja (crestas) y tubulares (túbulos)). En las mitocondrias, el contenido interno es una matriz, una sustancia coloidal en la que se encontraron granos con un diámetro de 20-30 nm utilizando un microscopio electrónico (acumulan iones de calcio y magnesio, reservas de nutrientes, por ejemplo, glucógeno). La matriz alberga el aparato de biosíntesis de proteínas de orgánulos: 2-6 copias de ADN circular desprovistas de proteínas histonas, ribosomas, un conjunto de t-ARN, enzimas de reduplicación, transcripción, traducción de información hereditaria. Las mitocondrias se reproducen por ligadura; las mitocondrias se caracterizan por una autonomía relativa dentro de la célula. Los lisosomas son vesículas con un diámetro de 200-400 micras. (generalmente). Tienen una cubierta de una sola membrana, que a veces está cubierta por fuera con una capa de proteína fibrosa. La función principal es la digestión intracelular de diversos compuestos químicos y estructuras celulares. Hay lisosomas primarios (inactivos) y secundarios (en ellos se lleva a cabo el proceso de digestión). Los lisosomas secundarios se forman a partir de los primarios. Se subdividen en heterolisosomas y autolisosomas. En los heterolisosomas (o fagolisosomas) tiene lugar el proceso de digestión del material que entra en la célula desde el exterior por transporte activo (pinocitosis y fagocitosis). En los autolisosomas (o citolisosomas), se destruyen sus propias estructuras celulares que han completado su vida. Los lisosomas secundarios que ya han dejado de digerir material se denominan cuerpos residuales. No contienen hidrolasas y contienen material no digerido. En caso de violación de la integridad de la membrana del lisosoma o en caso de enfermedad, las células de hidrolasa ingresan a la célula desde los lisosomas y realizan su autodigestión (autólisis). El mismo proceso subyace al proceso de muerte natural de todas las células (apoptosis). microcuerpo Los microcuerpos forman un grupo de orgánulos. Son burbujas con un diámetro de 100-150 nm, delimitadas por una membrana. Contienen una matriz de grano fino y, a menudo, inclusiones de proteínas. 9. La estructura y funciones del retículo endoplásmico, el complejo de Golgi Retículo endoplásmico Retículo endoplásmico (EPS) - un sistema de comunicación o canales tubulares separados y cisternas aplanadas ubicadas en todo el citoplasma de la célula. Están delimitados por membranas (orgánulos de membrana). A veces los tanques tienen expansiones en forma de burbujas. Los canales EPS pueden conectarse con membranas superficiales o nucleares, contacto con el complejo de Golgi. En este sistema se pueden distinguir EPS lisos y rugosos (granulares). XPS en bruto En los canales del RE rugoso, los ribosomas se ubican en forma de polisomas. Aquí ocurre la síntesis de proteínas, principalmente producidas por la célula para su exportación (eliminación de la célula), por ejemplo, secreciones de células glandulares. Aquí tiene lugar la formación de lípidos y proteínas de la membrana citoplasmática y su ensamblaje. Las cisternas y los canales densamente empaquetados del RE granular forman una estructura en capas donde la síntesis de proteínas se lleva a cabo de manera más activa. Este lugar se llama ergastoplasma. EPS suave No hay ribosomas en las membranas lisas del RE. Aquí, principalmente, se produce la síntesis de grasas y sustancias similares (por ejemplo, hormonas esteroides), así como carbohidratos. A través de los canales de EPS liso, el material acabado también se desplaza al lugar de su envasado en gránulos (a la zona del complejo de Golgi). En las células hepáticas, el RE liso participa en la destrucción y neutralización de una serie de sustancias tóxicas y medicinales (por ejemplo, barbitúricos). En los músculos estriados, los túbulos y cisternas del RE liso depositan iones de calcio. complejo de Golgi El complejo lamelar de Golgi es el centro de empaquetamiento de la célula. Es una colección de dictiosomas (desde varias decenas hasta cientos y miles por célula). Dictosoma: una pila de 3-12 cisternas ovaladas aplanadas, a lo largo de los bordes de las cuales hay pequeñas vesículas (vesículas). Las cisternas de mayor extensión dan lugar a vacuolas que contienen la reserva de agua de la célula y son las encargadas de mantener la turgencia. El complejo lamelar da lugar a vacuolas secretoras, que contienen sustancias destinadas a ser eliminadas de la célula. Al mismo tiempo, la prosecreta que ingresa a la vacuola desde la zona de síntesis (EPS, mitocondrias, ribosomas) sufre aquí algunas transformaciones químicas. El complejo de Golgi da origen a los lisosomas primarios. Los dictiosomas también sintetizan polisacáridos, glicoproteínas y glicolípidos, que luego se utilizan para construir membranas citoplasmáticas. 10. Estructura y funciones de las estructuras celulares no membranosas Ribosoma Es una partícula de ribonucleoproteína redondeada. Su diámetro es de 20-30 nm. El ribosoma consta de subunidades grandes y pequeñas, que se combinan en presencia de cadenas de ARNm. El complejo de un grupo de ribosomas unidos por una sola molécula de ARNm como un collar de cuentas se llama polisoma. Los polisomas de ER granular forman proteínas que se excretan de la célula y se utilizan para las necesidades de todo el organismo. Microtúbulos Estas son formaciones huecas tubulares desprovistas de una membrana. El diámetro exterior es de 24 nm, el ancho del lumen es de 15 nm y el grosor de la pared es de aproximadamente 5 nm. En estado libre están presentes en el citoplasma, también son elementos estructurales de los flagelos, centríolos, huso y cilios. Funciones de los microtúbulos: 1) son el aparato de soporte de la célula; 2) determinar la forma y el tamaño de la celda; 3) son factores de movimiento dirigido de estructuras intracelulares. Microfilamentos Estas son formaciones delgadas y largas que se encuentran en todo el citoplasma. Tipos de microfilamentos: 1) actina. Contienen proteínas contráctiles (actina), proporcionan formas celulares de movimiento; 2) intermedio (10 nm de espesor). Sus haces se encuentran a lo largo de la periferia de la célula debajo de la membrana plasmática ya lo largo de la circunferencia del núcleo. Desempeñan un papel de apoyo (marco). Las células de todos los animales, algunos hongos, algas, plantas superiores se caracterizan por la presencia de un centro celular. El centro celular generalmente se encuentra cerca del núcleo. Se compone de dos centriolos situados mutuamente perpendiculares. Los hilos del huso se forman a partir de los centriolos del centro celular durante la división celular. Los centríolos polarizan el proceso de división celular, logrando así una divergencia uniforme de los cromosomas hermanos (cromátidas) en la anafase de la mitosis. Dentro de la célula está el citoplasma. Consiste en una parte líquida: hialoplasma (matriz), orgánulos e inclusiones citoplasmáticas. El hialoplasma es la sustancia principal del citoplasma. El hialoplasma se puede considerar como un sistema coloidal complejo capaz de existir en dos estados: sol-like (líquido) y gel-like, que se transforman mutuamente uno en otro. Funciones del hialoplasma: 1) la formación del verdadero ambiente interno de la célula; 2) mantener cierta estructura y forma de la célula; 3) garantizar el movimiento intracelular de sustancias y estructuras; 4) asegurar un metabolismo adecuado tanto dentro de la propia célula como con el medio externo. Las inclusiones son componentes relativamente no permanentes del citoplasma. Asignar: 1) nutrientes de reserva que son utilizados por la propia célula durante los períodos de ingesta insuficiente de nutrientes del exterior; 2) productos que van a ser liberados de la célula; 3) sustancias de lastre de algunas celdas. 11. Virus. estructura y reproducción. bacteriófagos Los virus son formas de vida precelulares que son parásitos intracelulares obligados, es decir, pueden existir y multiplicarse solo dentro del organismo huésped. Muchos virus son los agentes causantes de enfermedades como el SIDA, la rubéola, el sarampión, las paperas (paperas), la varicela y la viruela. Los virus son de tamaño microscópico, muchos de ellos pueden pasar a través de cualquier filtro. A diferencia de las bacterias, los virus no pueden crecer en medios nutritivos, ya que fuera del cuerpo no exhiben las propiedades de un ser vivo. Fuera de un organismo vivo (huésped), los virus son cristales de sustancias que no tienen ninguna propiedad de los sistemas vivos. La estructura de los virus Las partículas virales maduras se denominan viriones. De hecho, son un genoma cubierto con una capa de proteína en la parte superior. Esta capa es la cápside. Está construido a partir de moléculas de proteína que protegen el material genético del virus de los efectos de las nucleasas, enzimas que destruyen los ácidos nucleicos. En algunos virus, un caparazón de supercápside, también construido de proteína, se encuentra en la parte superior de la cápside. El material genético está representado por el ácido nucleico. En algunos virus, esto es ADN (los llamados virus de ADN), en otros es ARN (virus de ARN). Propagación de virus Cuando el virus ingresa a la célula huésped, la molécula de ácido nucleico se libera de la proteína, por lo que solo el material genético puro y desprotegido ingresa a la célula. Si el virus es ADN, entonces la molécula de ADN se integra en la molécula de ADN del huésped y se reproduce junto con ella. Así es como se crea el nuevo ADN viral. Todos los procesos que ocurren en la célula se ralentizan, la célula comienza a trabajar en la reproducción del virus. Dado que el virus es un parásito obligado, una célula huésped es necesaria para su vida, por lo que no muere en el proceso de reproducción del virus. La muerte celular ocurre solo después de la liberación de partículas virales. Retrovirus que proporciona transcripción inversa: una molécula de ADN monocatenario se construye sobre la plantilla de ARN. A partir de los nucleótidos libres se completa una cadena complementaria que se integra en el genoma de la célula huésped. A partir del ADN resultante, la información se reescribe en la molécula de ARNm, en cuya matriz se sintetizan las proteínas del retrovirus. Bacteriófagos Estos son virus que parasitan bacterias. Desempeñan un papel importante en la medicina y se utilizan ampliamente en el tratamiento de enfermedades purulentas causadas por estafilococos, etc. El material genético se encuentra en la cabeza del bacteriófago, que está cubierta con una capa de proteína (cápside) en la parte superior. Su función es reconocer su propia especie de bacteria, para unir el fago a la célula. Después de la unión, el ADN se exprime hacia la célula bacteriana y las membranas permanecen afuera. 12. Gametos. Propiedades, estructura y funciones del óvulo y el espermatozoide Los gametos aseguran la transferencia de información hereditaria entre generaciones de individuos. Estas son células altamente diferenciadas, cuyos núcleos contienen toda la información hereditaria necesaria para el desarrollo de un nuevo organismo. En comparación con las células somáticas, los gametos tienen una serie de rasgos característicos. La primera diferencia es la presencia de un conjunto haploide de cromosomas en el núcleo, lo que asegura la reproducción en el cigoto de un conjunto diploide típico de los organismos de esta especie. La segunda diferencia es la inusual proporción nuclear-citoplasmática. En los ovocitos, se reduce debido al hecho de que hay mucho citoplasma, que contiene material nutritivo (yema) para el futuro embrión. En los espermatozoides, por el contrario, la relación núcleo-citoplasma es alta, ya que el volumen del citoplasma es pequeño. La tercera diferencia es el bajo nivel de metabolismo en los gametos. Su condición es similar a la animación suspendida. Las células germinales masculinas no entran en mitosis en absoluto, y los gametos femeninos adquieren esta capacidad solo después de la fertilización o exposición a un factor que induce la partenogénesis. El huevo es una célula grande e inmóvil que tiene un suministro de nutrientes. El tamaño del huevo femenino es de 150-170 micras. Las funciones de los nutrientes son diferentes. Se realizan: 1) componentes necesarios para los procesos de biosíntesis de proteínas; 2) sustancias reguladoras específicas; 3) la yema proporcionando nutrición al embrión en el período embrionario. El óvulo tiene membranas que evitan que más de un espermatozoide entre en el óvulo. El óvulo suele tener una forma esférica o ligeramente alargada, rodeado en el exterior por una membrana brillante, que se cubre con una corona radiante, o una membrana folicular. Desempeña un papel protector, nutre el huevo. El óvulo está privado del aparato de movimiento activo. El óvulo se caracteriza por la segregación de plasma. Un espermatozoide es una célula reproductora masculina (gameto). Tiene la capacidad de moverse. Las dimensiones del espermatozoide son microscópicas: la longitud de esta célula en humanos es de 50-70 micras. La estructura del esperma. El espermatozoide tiene cabeza, cuello, sección intermedia y cola en forma de flagelo. Casi toda la cabeza está llena del núcleo, que lleva el material hereditario en forma de cromatina. En el extremo anterior de la cabeza (en su parte superior) se encuentra el acrosoma, que es un complejo de Golgi modificado. Aquí tiene lugar la formación de hialuronidasa, una enzima que es capaz de descomponer los mucopolisacáridos de las membranas del huevo. La mitocondria, que tiene una estructura helicoidal, se encuentra en el cuello del espermatozoide. Es necesario generar energía, que se gasta en el movimiento activo del espermatozoide hacia el óvulo. La membrana del espermatozoide tiene receptores específicos que reconocen las sustancias químicas liberadas por el óvulo. Por lo tanto, los espermatozoides humanos son capaces de moverse directamente hacia el óvulo (esto se denomina quimiotaxis positiva). 13. Fertilización La fecundación es el proceso de fusión de las células germinales. Como resultado de la fertilización, se forma una célula diploide: un cigoto, esta es la etapa inicial en el desarrollo de un nuevo organismo. La fertilización está precedida por la liberación de productos reproductivos, es decir, la inseminación. Hay dos tipos de inseminación: 1) al aire libre. Los productos sexuales se liberan al ambiente externo; 2) interna. El macho secreta productos reproductivos en el tracto genital femenino. La fecundación consta de tres etapas sucesivas: convergencia de gametos, activación del óvulo, fusión de gametos (singamia), reacción acrosomal. Convergencia de gametos Se debe a una combinación de factores que aumentan la probabilidad de encuentro de gametos: actividad sexual de machos y hembras, producción excesiva de espermatozoides, gran tamaño de óvulos, secreción de gametos por gametos (sustancias específicas que contribuyen a la convergencia y fusión de germen células). El óvulo secreta ginógamos, que determinan el movimiento dirigido de los espermatozoides hacia él (quimiotaxis), y los espermatozoides secretan androgamonas. La reacción acrosomal es la liberación de enzimas proteolíticas que están contenidas en el acrosoma espermático. Bajo su influencia, las membranas del óvulo se disuelven en el lugar de mayor acumulación de espermatozoides. En el exterior, hay una sección del citoplasma del óvulo, al que se une solo uno de los espermatozoides. Después de eso, las membranas plasmáticas del óvulo y el espermatozoide se fusionan, se forma un puente citoplasmático y los citoplasmas de ambas células germinales se fusionan. Además, el núcleo y el centríolo del espermatozoide penetran en el citoplasma del óvulo y su membrana se incrusta en la membrana del óvulo. La parte de la cola del espermatozoide se separa y se reabsorbe. La activación del óvulo se produce como consecuencia de su contacto con el espermatozoide. Hay una reacción cortical que protege al óvulo de la polispermia. En el huevo, el metabolismo cambia. La activación del huevo se completa con el comienzo de la etapa de traducción de la biosíntesis de proteínas. Fusión de gametos Mientras se completa la meiosis en el óvulo, el núcleo del espermatozoide que ha penetrado en él toma una forma diferente: primero la interfase y luego el núcleo de la profase. El núcleo del espermatozoide se convierte en un pronúcleo masculino: la cantidad de ADN que contiene se duplica, el conjunto de cromosomas que contiene corresponde a n2c (contiene un conjunto haploide de cromosomas reduplicados). Una vez completada la meiosis, el núcleo se transforma en un pronúcleo femenino y también contiene una cantidad de material hereditario correspondiente a n2c. Ambos pronúcleos realizan movimientos complejos dentro del futuro cigoto, se acercan y se fusionan, formando un sincarión (que contiene un conjunto diploide de cromosomas) con una placa de metafase común. Luego se forma una membrana común, aparece un cigoto. La primera división mitótica del cigoto conduce a la formación de las dos primeras células embrionarias (blastómeros), cada una de las cuales lleva un conjunto diploide de cromosomas 2n2c. 14. Reproducción. La reproducción asexual, su función y formas. La reproducción es una propiedad universal de todos los organismos vivos, la capacidad de reproducir su propia especie. Con su ayuda, las especies y la vida en general se conservan en el tiempo. La vida de las células es mucho más corta que la vida del propio organismo, por lo que su existencia se sustenta únicamente en la reproducción celular. Hay dos tipos de reproducción: asexual y sexual. Durante la reproducción asexual, el principal mecanismo celular que proporciona un aumento en el número de células es la mitosis. El padre es un individuo. La descendencia es una copia genética exacta del material parental. 1. El papel biológico de la reproducción asexual Mantener la aptitud realza la importancia de estabilizar la selección natural; proporciona tasas de reproducción rápidas; utilizado en la selección práctica. 2. Formas de reproducción asexual En los organismos unicelulares se distinguen las siguientes formas de reproducción asexual: división, endogonia, esquizogonía y brotación, esporulación. La división es típica de amebas, ciliados, flagelados. Primero se produce la división mitótica del núcleo, luego el citoplasma se divide por la mitad por una constricción cada vez más profunda. En este caso, las células hijas reciben aproximadamente la misma cantidad de citoplasma y orgánulos. La endogonia (getación interna) es característica de Toxoplasma. Con la formación de dos individuos hijas, la madre da sólo dos descendientes. Pero puede haber gemación múltiple interna, lo que lleva a la esquizogonía. Ocurre en esporozoos (plasmodium palúdico), etc. Hay una división múltiple del núcleo sin citocinesis. De una célula, se forman muchas hijas. Brotación (en bacterias, hongos de levadura, etc.). Al mismo tiempo, se forma inicialmente en la célula madre un pequeño tubérculo que contiene un núcleo hijo (nucleoide). El riñón crece, alcanza el tamaño de la madre y luego se separa de ella. Esporulación (en plantas con esporas superiores: musgos, helechos, musgos, colas de caballo, algas). El organismo hijo se desarrolla a partir de células especializadas, esporas que contienen un conjunto haploide de cromosomas. 3. Forma de reproducción vegetativa característica de los organismos pluricelulares. En este caso, se forma un nuevo organismo a partir de un grupo de células que se separan del organismo original. Las plantas se reproducen por tubérculos, rizomas, bulbos, tubérculos de raíces, cultivos de raíces, brotes de raíces, acodos, esquejes, yemas de cría, hojas. En los animales, la reproducción vegetativa ocurre en las formas más organizadas. Los gusanos ciliares se dividen en dos partes, y en cada una de ellas se restauran los órganos faltantes debido a la división celular desordenada. Los anélidos pueden regenerar un organismo completo a partir de un solo segmento. Este tipo de división es la base de la regeneración: la restauración de tejidos y partes del cuerpo perdidos (en anélidos, lagartos, salamandras). 15. Reproducción sexual. Sus tipos, rol. Reproducción sexual atípica La reproducción sexual ocurre principalmente en organismos superiores. Durante la reproducción sexual, las crías son genéticamente diferentes de sus padres, ya que se intercambia información genética entre los padres. La meiosis es la base de la reproducción sexual. Los padres son dos individuos, macho y hembra, producen diferentes células sexuales. La reproducción sexual se lleva a cabo a través de gametos, células sexuales que tienen un conjunto haploide de cromosomas y se producen en los organismos progenitores. La fusión de las células parentales conduce a la formación de un cigoto, a partir del cual se forma posteriormente un organismo descendiente. Las células sexuales se forman en las gónadas, las glándulas sexuales. El proceso de formación de las células germinales se denomina gametogénesis. Si los gametos masculinos y femeninos se forman en el cuerpo de un individuo, entonces se llama hermafrodita. Tipos de reproducción sexual 1. Durante la conjugación, no se forman células germinales especiales (individuos sexuales). En este caso, hay dos núcleos: macro y micronúcleo. En este caso, el micronúcleo primero se divide mitóticamente. A partir de él, se forman núcleos estacionarios y migratorios, que tienen un conjunto haploide de cromosomas. Luego, dos células se acercan entre sí, se forma un puente protoplásmico entre ellas. A través de él, el compañero del núcleo migratorio se mueve hacia el citoplasma, que luego se fusiona con el núcleo estacionario. Se forman micro y macronúcleos ordinarios, las células se dispersan. En este proceso no hay aumento en el número de individuos, pero hay un intercambio de información hereditaria. 2. Durante la cópula (en los protozoos), se produce la formación de elementos sexuales y su fusión por parejas. En este caso, dos individuos adquieren diferencias sexuales y se fusionan por completo, formando un cigoto. Diferencias entre gametos durante la evolución Isogamia, cuando las células germinales aún no tienen diferenciación. Con una mayor complicación del proceso, se produce anisogamia: los gametos masculinos y femeninos difieren, pero cuantitativamente (en clamidomonas). Finalmente, en las algas Volvox, el gameto grande se vuelve inmóvil y el más grande de todos los gametos. Reproducción sexual atípica Partenogénesis: los organismos hijos se desarrollan a partir de óvulos no fertilizados. Significado de partenogénesis: 1) la reproducción es posible con contactos raros de individuos heterosexuales; 2) el tamaño de la población aumenta considerablemente; 3) ocurre en poblaciones con alta mortalidad durante una temporada. Tipos de partenogénesis: 1) partenogénesis obligada (obligatoria); 2) partenogénesis cíclica (estacional); 3) partenogénesis facultativa (opcional). También los hay naturales y artificiales. partenogénesis. Ginogénesis. El espermatozoide entra en el óvulo y solo estimula su desarrollo. El núcleo del espermatozoide no se fusiona con el núcleo del óvulo. Androgénesis. El núcleo masculino introducido en el óvulo participa en el desarrollo del embrión y el núcleo del óvulo muere. El óvulo proporciona solo los nutrientes de su citoplasma. Poliembrionía. El cigoto (embrión) se divide asexualmente en varias partes, cada una de las cuales se desarrolla en un organismo independiente. 16. Ciclo de vida de una célula. Concepto, significado y fases El ciclo de vida es el tiempo de existencia de una célula desde el momento de su formación por división de la célula madre hasta su propia división o muerte natural. En las células de un organismo complejo (por ejemplo, una persona), el ciclo de vida de una célula puede ser diferente. Las células altamente especializadas (eritrocitos, células nerviosas, células musculares estriadas) no se multiplican. Su ciclo de vida consiste en el nacimiento, el desempeño de las funciones previstas, la muerte (interfase heterocalítica). El componente más importante del ciclo celular es el ciclo mitótico (proliferativo). Es un complejo de fenómenos interrelacionados y coordinados durante la división celular, así como antes y después de ella. El ciclo mitótico es un conjunto de procesos que ocurren en una célula de una división a la siguiente y terminan con la formación de dos células de la siguiente generación. Además, el concepto de ciclo de vida también incluye el período de desempeño por parte de la célula de sus funciones y los períodos de descanso. La mitosis es el principal tipo de división de células eucariotas somáticas. El proceso de división incluye varias fases sucesivas y es un ciclo. Su duración varía y oscila entre 10 y 50 horas en la mayoría de las celdas. Asegura la continuidad del material genético en un número de células de generaciones hijas; conduce a la formación de células que son equivalentes tanto en términos de volumen como de contenido de información genética. Las principales etapas de la mitosis. 1. Reduplicación (autoduplicación) de la información genética de la célula madre y su distribución uniforme entre las células hijas. 2. El ciclo mitótico consta de cuatro períodos sucesivos: 1) presintético (G1). Ocurre inmediatamente después de la división celular. La síntesis de ADN aún no ha tenido lugar. La célula crece activamente en tamaño, almacena las sustancias necesarias para la división. Las mitocondrias y los cloroplastos se dividen. Las características de la organización de la célula de interfase se restablecen después de la división anterior; 2) sintético (S). El material genético se duplica mediante la replicación del ADN. Como resultado, se forman dos dobles hélices de ADN idénticas, cada una de las cuales consta de una hebra de ADN nueva y otra antigua. La cantidad de material hereditario se duplica. Además, continúa la síntesis de ARN y proteínas; 3) postsintético (G2). El ADN ya no se sintetiza, pero hay una corrección de las deficiencias realizadas durante su síntesis en el período S (reparación). También se acumula energía y nutrientes, continúa la síntesis de ARN y proteínas (principalmente nucleares). S y G2 están directamente relacionados con la mitosis, por lo que a veces se aíslan en un período separado: la preprofase. A esto le sigue la mitosis en sí, que consta de cuatro fases. 17. Mitosis. Características de las etapas principales. Formas atípicas de mitosis La división celular incluye dos etapas: división nuclear (mitosis o cariocinesis) y división citoplasmática (citocinesis). La mitosis consta de cuatro fases sucesivas. Fases de la mitosis: 1) profase. Los centriolos del centro celular se dividen y divergen hacia los polos opuestos de la célula. A partir de microtúbulos, se forma un huso que conecta los centriolos de diferentes polos. Al comienzo de la profase, el núcleo y los nucléolos aún son visibles en la célula; al final de esta fase, la membrana nuclear se divide en fragmentos separados. Comienza la condensación de los cromosomas: se retuercen, se espesan, se vuelven visibles en un microscopio óptico. En el citoplasma, la cantidad de estructuras de EPS rugosas disminuye, la cantidad de polisomas disminuye bruscamente; 2) metafase. Se completa la formación del huso de fisión. Los cromosomas condensados se alinean a lo largo del ecuador de la célula, formando la placa metafásica. Los microtúbulos del huso se unen a los centrómeros o cinetocoros (constricciones primarias) de cada cromosoma. Después de eso, cada cromosoma se divide longitudinalmente en dos cromátidas (cromosomas hijos), que están conectadas solo en la región del centrómero; 3) anafase. La conexión entre los cromosomas hijos se rompe y comienzan a moverse hacia los polos opuestos de la célula. Al final de la anafase, cada polo contiene un conjunto diploide de cromosomas. Los cromosomas comienzan a descondensarse y desenrollarse, se vuelven más delgados y largos; 4) telofase. Los cromosomas se desspiralizan por completo, se restaura la estructura de los nucléolos y el núcleo en interfase y se monta la membrana nuclear. El huso de la división es destruido. Se produce la citocinesis (división del citoplasma). Comienza la formación de una constricción en el plano ecuatorial, que se profundiza cada vez más y finalmente divide completamente la célula madre en dos células hijas. Formas atípicas de mitosis 1. La amitosis es una división directa del núcleo. Al mismo tiempo, se conserva la morfología del núcleo, son visibles el nucléolo y la membrana nuclear. Los cromosomas no son visibles y su distribución uniforme no ocurre. El núcleo se divide en dos partes relativamente iguales sin que se forme un aparato mitótico. 2. Endomitosis. En este tipo de división, después de la replicación del ADN, los cromosomas no se separan en dos cromátidas hijas. Esto conduce a un aumento en el número de cromosomas en una célula, a veces decenas de veces en comparación con el conjunto diploide. Así es como se forman las células poliploides. 3. Politenia. Hay un aumento múltiple en el contenido de ADN (cromonemas) en los cromosomas sin un aumento en el contenido de los propios cromosomas. Al mismo tiempo, el número de cromonemas puede llegar a 1000 o más, mientras que los cromosomas se vuelven gigantescos. Durante la politenia, todas las fases del ciclo mitótico caen, excepto la reproducción de las hebras primarias de ADN. 18. Meiosis, etapas y significado La meiosis es un tipo de división celular en la que el número de cromosomas se reduce a la mitad y las células pasan de un estado diploide a un estado haploide. La meiosis es una secuencia de dos divisiones. etapas de la meiosis La primera división de la meiosis (reducción) conduce a la formación de células haploides a partir de células diploides. En la profase I, como en la mitosis, los cromosomas forman espirales. Al mismo tiempo, los cromosomas homólogos se acercan entre sí con sus secciones idénticas (conjugadas), formando bivalentes. Antes de entrar en meiosis, cada cromosoma tiene material genético duplicado y consta de dos cromátidas, por lo que el bivalente contiene 4 hebras de ADN. En el proceso de mayor espiralización, puede ocurrir el entrecruzamiento: el cruce de cromosomas homólogos, acompañado por el intercambio de las secciones correspondientes entre sus cromátidas. En la metafase I se completa la formación del huso de división, cuyos hilos se unen a los centrómeros de los cromosomas combinados en bivalentes de tal forma que sólo un hilo va de cada centrómero a uno de los polos de la célula. En la anafase I, los cromosomas se mueven hacia los polos de la célula, y cada polo tiene un conjunto haploide de cromosomas que consta de dos cromátidas. En la telofase I, se restaura la envoltura nuclear, después de lo cual la célula madre se divide en dos células hijas. La segunda división de la meiosis comienza inmediatamente después de la primera y es similar a la mitosis, pero las células que entran portan un conjunto haploide de cromosomas. La profase II es muy breve en el tiempo. Le sigue la metafase II, mientras los cromosomas se ubican en el plano ecuatorial, se forma un huso de división. En la anafase II, los centrómeros se separan y cada cromátida se convierte en un cromosoma independiente. Los cromosomas hijos separados entre sí se envían a los polos de división. En la fase II del cuerpo, se produce la división celular, en la que se forman 4 células haploides hijas a partir de dos células haploides. Así, como resultado de la meiosis, se forman cuatro células con un conjunto haploide de cromosomas a partir de una célula diploide. Durante la meiosis se llevan a cabo dos mecanismos de recombinación del material genético. 1. Intermitente (entrecruzamiento) es un intercambio de regiones homólogas entre cromosomas. Ocurre en la profase I en la etapa de paquitena. El resultado es la recombinación de genes alélicos. 2. Constante: divergencia aleatoria e independiente de cromosomas homólogos en la anafase I de la meiosis. Como resultado, los gametos reciben un número diferente de cromosomas de origen paterno y materno. El significado biológico de la meiosis. 1) es la etapa principal de la gametogénesis; 2) asegura la transferencia de información genética de un organismo a otro durante la reproducción sexual; 3) las células hijas no son genéticamente idénticas a la madre ni entre sí. 19. Gametogénesis. Concepto, etapas La gametogénesis es el proceso de formación de células germinales. Fluye en las glándulas sexuales - gónadas (en los ovarios en las mujeres y en los testículos en los hombres). La gametogénesis en el cuerpo de una mujer se reduce a la formación de células germinales femeninas (óvulos) y se denomina oogénesis. En los machos, aparecen células sexuales masculinas (espermatozoides), cuyo proceso de formación se denomina espermatogénesis. Etapas de la gametogénesis 1. Etapa de reproducción. Las células a partir de las cuales se forman posteriormente los gametos masculino y femenino se denominan espermatogonias y ovogonias, respectivamente. Llevan un conjunto diploide de cromosomas 2n2c. Las células germinales primarias se dividen repetidamente por mitosis, como resultado de lo cual su número aumenta significativamente. Las espermatogonias se multiplican a lo largo del período reproductivo en el cuerpo masculino. La reproducción de las ogonías ocurre en el período embrionario. Al final del séptimo mes, la mayoría de los ovocitos pasan a la profase I de la meiosis. Si en un solo conjunto haploide el número de cromosomas se denota como n y la cantidad de ADN como c, entonces la fórmula genética de las células en la etapa de reproducción corresponde a 2n2c antes del período sintético de la mitosis (cuando ocurre la replicación del ADN) y 2n4c después de. 2. Etapa de crecimiento. Las células aumentan de tamaño y se convierten en espermatocitos y ovocitos de primer orden. Esta etapa corresponde a la interfase I de la meiosis. Un evento importante de este período es la replicación de moléculas de ADN con un número constante de cromosomas. Adquieren una estructura de doble cadena: la fórmula genética de las células durante este período se parece a 2n4c. 3. Etapa de maduración. Se producen dos divisiones consecutivas: reducción (meiosis I) y ecuacional (meiosis II), que juntas constituyen la meiosis. Después de la primera división (meiosis I), se forman espermatocitos y ovocitos de segundo orden (con la fórmula genética n2c), después de la segunda división (meiosis II) - espermátides y óvulos maduros (con la fórmula nc) con tres cuerpos de reducción que mueren y no participan en el proceso de reproducción. Así, como resultado de la etapa de maduración, un espermatocito de 2er orden (de fórmula 4n2c) produce cuatro espermátides (de fórmula nc), y un ovocito de 4er orden (de fórmula XNUMXnXNUMXc) forma un óvulo maduro ( con la fórmula nc) y tres cuerpos de reducción. 4. Etapa de formación o espermiogénesis (solo durante la espermatogénesis). Como resultado de este proceso, cada espermátida inmadura se convierte en un espermatozoide maduro (de fórmula nc), adquiriendo todas las estructuras que le son propias. El núcleo espermátide se espesa, se produce un superenrollamiento de los cromosomas, que se vuelven funcionalmente inertes. El complejo de Golgi se desplaza hacia uno de los polos del núcleo, formando el acrosoma. Los centriolos corren hacia el otro polo del núcleo, y uno de ellos participa en la formación del flagelo. Una sola mitocondria gira en espiral alrededor del flagelo. Se rechaza casi todo el citoplasma de la espermátide, por lo que la cabeza del espermatozoide casi no contiene citoplasma. 20. El concepto de ontogénesis. Etapas. Etapas del desarrollo embrionario La ontogénesis es el proceso de desarrollo individual de un individuo desde el momento en que se forma un cigoto durante la reproducción sexual hasta el final de la vida. La ontogenia se divide en tres períodos: 1. El período pre-reproductivo se caracteriza por la incapacidad de un individuo para la reproducción sexual, debido a su inmadurez. Durante este período se producen las principales transformaciones anatómicas y fisiológicas, formando un organismo sexualmente maduro. En el período pre-reproductivo, el individuo es más vulnerable a los efectos adversos de los factores ambientales físicos, químicos y biológicos. Este período, a su vez, se divide en 4 períodos: 1) el período embrionario (embrionario) dura desde el momento de la fertilización del óvulo hasta la liberación del embrión de las membranas del óvulo; 2) el período larvario ocurre en algunos representantes de los vertebrados inferiores, cuyos embriones, después de emerger de las membranas del huevo, existen durante algún tiempo, sin tener todas las características de un individuo maduro; 3) la metamorfosis como periodo de ontogénesis se caracteriza por transformaciones estructurales del individuo. En este caso, los órganos auxiliares se destruyen y los órganos permanentes se mejoran o se forman de nuevo; 4) periodo juvenil. Durante este período, el individuo crece intensamente, se produce la formación final de la estructura y función de los órganos y sistemas. 2. En el período reproductivo, un individuo se da cuenta de su capacidad para reproducirse. Durante este período de desarrollo, finalmente se forma y es resistente a la acción de factores externos adversos. 3. El período posreproductivo está asociado al envejecimiento progresivo del cuerpo. Etapas del desarrollo embrionario 1. La primera etapa del desarrollo embrionario es aplastante. Al mismo tiempo, las primeras 2 células se forman a partir del cigoto por división mitótica, luego 4, 8, etc. Las células resultantes se llaman blastómeros, y el embrión en esta etapa de desarrollo se llama blástula. Al mismo tiempo, la masa y el volumen totales casi no aumentan, y las nuevas células se vuelven cada vez más pequeñas. Las divisiones mitóticas ocurren rápidamente una tras otra. 2. Gastrulación. En este momento, los blastómeros, que continúan dividiéndose rápidamente, adquieren actividad motora y se mueven entre sí, formando capas de células: capas germinales. La gastrulación puede ocurrir por invaginación (invaginación) por inmigración de células individuales, por epibolia (ensuciamiento) o por deslaminación (división en dos placas). Se forma la capa germinal externa - ectodermo, y la interna - endodermo. Luego viene la etapa de histo y organogénesis. Al mismo tiempo, se forma por primera vez el rudimento del sistema nervioso, neyru-la. Después de eso, el rudimento del cerebro y los órganos sensoriales se forma en la parte frontal del tubo, y el rudimento de la médula espinal y el sistema nervioso periférico se forma a partir de la parte principal del tubo. Además, la piel y sus derivados se desarrollan a partir del ectodermo. El endodermo da lugar a los órganos de los sistemas respiratorio y digestivo. El tejido muscular, cartilaginoso y óseo, los órganos de los sistemas circulatorio y excretor se forman a partir del mesodermo. 21. Leyes de G. Mendel. Herencia. Cruces di- y polihíbridos La herencia es el proceso de transmisión de información genética a lo largo de varias generaciones. Los rasgos heredados pueden ser cualitativos (monogénicos) y cuantitativos (poligénicos). Los rasgos cualitativos están representados en la población por un pequeño número de opciones mutuamente excluyentes. Los rasgos cualitativos se heredan según las leyes de Mendel (rasgos mendelianos). Los rasgos cuantitativos están representados en la población por una variedad de opciones alternativas. Dependiendo de la localización del gen en el cromosoma y la interacción de los genes alélicos, existen: 1. Tipo de herencia autosómico. Existen patrones de herencia autosómicos dominantes, recesivos y co-dominantes. 2. Tipo de herencia ligada al sexo (sexo). Hay herencia ligada al X (dominante o recesiva) y herencia ligada al Y. Primera ley de Mendel La ley de uniformidad de los híbridos de primera generación, o ley de dominancia. En caso de cruce monohíbrido de individuos homocigóticos para rasgos alternativos, la descendencia de la primera generación híbrida es uniforme en genotipo y fenotipo. Segunda ley de Mendel ley de división. Dice: después de cruzar la descendencia F1 de dos padres homocigotos en la generación F2, se observó una división de la descendencia según el fenotipo en la proporción de 3: 1 en el caso de dominancia completa y 1: 2: 1 en caso de dominancia completa. dominancia incompleta. El análisis hibridológico es la formulación de un sistema de cruces que permite identificar patrones de herencia de caracteres. Términos y condiciones: 1) los individuos progenitores deben ser de la misma especie y reproducirse sexualmente; 2) los individuos parentales deben ser homocigotos para los rasgos estudiados; 3) los individuos parentales deben diferir en las características estudiadas; 4) los individuos parentales se cruzan entre sí una vez para obtener híbridos de la primera generación F1; 5) es necesario realizar una estricta contabilidad del número de individuos de primera y segunda generación que poseen el rasgo en estudio. Cruces di- y polihíbridos. Herencia Independiente El cruce dihíbrido es el cruce de individuos parentales que difieren en dos pares de rasgos alternativos y, en consecuencia, en dos pares de genes alélicos. El cruce polihíbrido es el cruce de individuos que difieren en varios pares de caracteres alternativos y, en consecuencia, en varios pares de genes alélicos. la tercera ley de mendel Ley de herencia independiente: la división de cada par de rasgos procede independientemente de otros pares de rasgos. Los experimentos de Mendel formaron la base de una nueva ciencia: la genética. La genética es la ciencia que estudia la herencia y la variación. 22. Interacciones de genes alélicos. Dominancia, co-dominancia. Complementación interalélica. Herencia de grupos sanguíneos del sistema ABO. En la interacción de genes alélicos, son posibles diferentes variantes de la manifestación de un rasgo. Dominio completo Este es un tipo de interacción de genes alélicos, en la que la manifestación de uno de los alelos (A) no depende de la presencia de otro alelo (A1) en el genotipo del individuo y los heterocigotos (AA1) no se diferencian fenotípicamente de los homocigotos por este alelo (AA). En el genotipo heterocigoto (AA1), el alelo (A) es dominante. La presencia del alelo (A1) no se manifiesta fenotípicamente de ninguna manera, por lo que actúa como recesivo. Dominancia incompleta Se observa en los casos en que el fenotipo de los heterocigotos CC1 difiere del fenotipo de los homocigotos CC y C1C1 por un grado intermedio de manifestación del rasgo, es decir, el alelo responsable de la formación de un rasgo normal, estando en una dosis doble en un CC homocigoto, se manifiesta con más fuerza que en una sola dosis en un heterocigoto rosigoto CC1. Los posibles genotipos en este caso difieren en la expresividad, es decir, el grado de expresión del rasgo. Codominancia Este es un tipo de interacción de genes alélicos, en el que cada uno de los alelos tiene su propio efecto. Como resultado, se forma una variante intermedia del rasgo, nueva en comparación con las variantes formadas por cada alelo por separado. Complementación interalélica Este es un tipo raro de interacción de genes alélicos, en el que un organismo heterocigoto para dos alelos mutantes del gen M (M1M11) puede formar un rasgo normal M. Por ejemplo, el gen M es responsable de la síntesis de una proteína que tiene una estructura cuaternaria y consta de varias cadenas polipeptídicas idénticas. El alelo M1 mutante provoca la síntesis del péptido M1 alterado, y el alelo M11 mutante determina la síntesis de otra cadena polipeptídica, pero también anormal. La interacción de tales péptidos alterados y la compensación de regiones alteradas durante la formación de la estructura cuaternaria puede, en casos raros, conducir a la aparición de una proteína con propiedades normales. Herencia de los grupos sanguíneos del sistema ABO La herencia de los grupos sanguíneos del sistema ABO en humanos tiene algunas peculiaridades. La formación de los grupos sanguíneos I, II y III ocurre de acuerdo con este tipo de interacción de genes alélicos como dominancia. Los genotipos que contienen el alelo IA en el estado homocigoto, o en combinación con el alelo IO, determinan la formación del segundo tipo de sangre (A) en una persona. El mismo principio subyace a la formación del tercer tipo de sangre (B), es decir, los alelos IA e IB actúan como dominantes en relación con el alelo IO, que en el estado homocigoto forma el primer tipo de sangre (O) IOIO. La formación del cuarto grupo sanguíneo (AB) sigue el camino de la codominancia. Los alelos IA e IB, que forman por separado el segundo y tercer grupo sanguíneo, respectivamente, determinan el grupo sanguíneo IAIB (cuarto) en el estado heterocigoto. 23. Genes no alélicos. Herencia de rasgos ligados al sexo Los genes no alélicos son genes ubicados en diferentes partes de los cromosomas y que codifican diferentes proteínas. 1. La acción complementaria (adicional) de los genes es un tipo de interacción de genes no alélicos, cuyos alelos dominantes, cuando se combinan en el genotipo, causan una nueva manifestación fenotípica de rasgos. En este caso, la división de híbridos F2 según el fenotipo puede ocurrir en proporciones de 9: 6: 1, 9: 3: 4, 9: 7, a veces 9: 3: 3: 1. 2. Epistasis: la interacción de genes no alélicos, en la que uno de ellos es suprimido por el otro. El gen represivo se llama epistático, el gen reprimido se llama hipostático. Si un gen epistático no tiene su propia manifestación fenotípica, se denomina inhibidor y se denota con la letra I. La interacción epistática de genes no alélicos puede ser dominante y recesiva. 3. Polimeria: la interacción de genes múltiples no alélicos que afectan de manera única el desarrollo del mismo rasgo; el grado de manifestación de un rasgo depende del número de genes. Los genes poliméricos se denotan con las mismas letras y los alelos del mismo locus tienen el mismo subíndice. La interacción polimérica de genes no alélicos puede ser acumulativa y no acumulativa. El sexo de un organismo es un conjunto de signos y estructuras anatómicas que facilitan la reproducción sexual y la transmisión de información hereditaria. El cariotipo humano contiene 44 autosomas y 2 cromosomas sexuales: X e Y. Dos cromosomas X son responsables del desarrollo del sexo femenino en los humanos, es decir, el sexo femenino es homogamético. El desarrollo del sexo masculino está determinado por la presencia de cromosomas X e Y, es decir, el sexo masculino es heterogamético. Los rasgos ligados al sexo son rasgos que están codificados por genes ubicados en los cromosomas sexuales. En los seres humanos, los rasgos codificados por los genes del cromosoma X pueden aparecer en ambos sexos, y los codificados por los genes del cromosoma Y, solo en los hombres. Hay herencia ligada al X y ligada al Y (holandrica). Dado que el cromosoma X está presente en el cariotipo de cada persona, los rasgos heredados ligados al cromosoma X aparecen en ambos sexos. Las hembras reciben estos genes de ambos padres y los transmiten a su descendencia a través de sus gametos. Los machos reciben el cromosoma X de su madre y lo transmiten a su descendencia femenina. Hay herencia dominante ligada al X y recesiva ligada al X. En los seres humanos, la madre transmite un rasgo dominante ligado al cromosoma X a toda la descendencia. Un hombre transmite su rasgo dominante ligado al cromosoma X solo a sus hijas. Los genes ligados al Y están presentes solo en el genotipo masculino y se transmiten de generación en generación de padre a hijo. 24. Variabilidad. Concepto, Tipos. Mutaciones La variabilidad es una propiedad de los organismos vivos de existir en varias formas (opciones). Tipos de variabilidad 1. La variabilidad hereditaria (genotípica) está asociada con un cambio en el material genético mismo. 2. La variabilidad no hereditaria (fenotípica, modificación) es la capacidad de los organismos para cambiar su fenotipo bajo la influencia de varios factores. La variabilidad de modificación es causada por cambios en el ambiente externo del organismo o en su ambiente interno. velocidad de reacción Estos son los límites de la variabilidad fenotípica de un rasgo que ocurre bajo la influencia de factores ambientales. La velocidad de reacción para el mismo rasgo varía de un individuo a otro. El alcance de la tasa de reacción de varios rasgos también varía. La variabilidad de modificación en la mayoría de los casos es de naturaleza adaptativa, y la mayoría de los cambios que ocurren en el cuerpo bajo la influencia de ciertos factores ambientales son beneficiosos. Sin embargo, los cambios fenotípicos a veces pierden su carácter adaptativo. Variabilidad de combinación Asociada con una nueva combinación de genes parentales sin cambios en los genotipos de la descendencia. Factores de variabilidad combinatoria. 1. Segregación independiente y aleatoria de cromosomas homólogos en la anafase I de la meiosis. 2. Cruzando. 3. Combinación aleatoria de gametos durante la fecundación. 4. Selección aleatoria de organismos parentales. Mutaciones Estos son cambios persistentes raros y aleatorios en el genotipo que afectan a todo el genoma, cromosomas completos, partes de cromosomas o genes individuales. Surgen bajo la influencia de factores mutagénicos de origen físico, químico o biológico. Las mutaciones son: 1) espontánea e inducida; 2) dañino, útil y neutral; 3) somático y generativo; 4) gen, cromosómico y genómico. Existen los siguientes tipos de mutaciones cromosómicas. 1. Duplicación: duplicación de una sección de un cromosoma debido a un entrecruzamiento desigual. 2. Deleción: pérdida de una sección de un cromosoma. 3. Inversión: rotación de un segmento cromosómico en 180 °. 4. Translocación: mover una sección de un cromosoma a otro cromosoma. Las mutaciones genómicas son cambios en el número de cromosomas. Tipos de mutaciones genómicas. 1. Poliploidía: un cambio en el número de conjuntos haploides de cromosomas en un cariotipo. 2. Heteroploidía: un cambio en el número de cromosomas individuales en el cariotipo. Causas de las mutaciones genéticas: 1) abandono de nucleótidos; 2) inserción de un nucleótido extra (esta y las razones anteriores conducen a un cambio en el marco de lectura); 3) sustitución de un nucleótido por otro. 25. Ligamiento de genes y entrecruzamiento Los genes ubicados en el mismo cromosoma forman un grupo de enlace y generalmente se heredan juntos. El número de grupos de enlace en los organismos diploides es igual al conjunto haploide de cromosomas. Las mujeres tienen 23 grupos de embrague, los hombres tienen 24. El enlace de genes ubicados en el mismo cromosoma puede ser completo o incompleto. La vinculación completa de genes, es decir, la herencia conjunta, es posible en ausencia del proceso de entrecruzamiento. Esto es típico de los genes de los cromosomas sexuales que son heterogaméticos para los cromosomas sexuales de los organismos (XY, XO), así como de los genes ubicados cerca del centrómero del cromosoma, donde casi nunca se produce el entrecruzamiento. En la mayoría de los casos, los genes ubicados en el mismo cromosoma no están completamente unidos, y en la profase I de la meiosis, se intercambian regiones idénticas entre cromosomas homólogos. Como resultado del cruce, los genes alélicos que formaban parte de los grupos de enlace de los individuos parentales se separan y forman nuevas combinaciones que se dividen en gametos. Hay una recombinación de genes. Los gametos y cigotos que contienen recombinaciones de genes vinculados se denominan entrecruzamiento. Conociendo el número de gametos cruzados y el número total de gametos de un individuo dado, es posible calcular la frecuencia de cruce como un porcentaje usando la fórmula: la relación del número de gametos verdaderos cruzados (individuos) al total número de gametos (individuos) multiplicado por 100%. El porcentaje de entrecruzamiento entre dos genes se puede utilizar para determinar la distancia entre ellos, unidad de distancia del 1% de entrecruzamiento. La frecuencia de cruce también indica la fuerza del vínculo entre los genes. La fuerza de enlace entre dos genes es igual a la diferencia entre el 100% y el porcentaje de cruce entre estos genes. El mapa genético de un cromosoma es un diagrama de la disposición mutua de los genes que están en el mismo grupo de enlace. La determinación del grupo de enlace se lleva a cabo por el método hibridológico, es decir, estudiando los resultados del cruzamiento, y el estudio de los cromosomas se lleva a cabo por el método citológico con examen microscópico de las preparaciones. Para la determinación se utilizan cromosomas con una estructura modificada. Se realiza un análisis cruzado dihíbrido estándar, en el que uno de los rasgos en estudio está codificado por un gen localizado en un cromosoma con una estructura alterada, y el segundo está codificado por un gen localizado en cualquier otro cromosoma. Si hay una herencia ligada de estos dos rasgos, podemos hablar de la conexión de este cromosoma con un determinado grupo de ligamiento. Un análisis de las tarjetas formula los puntos principales de la teoría de la herencia cromosómica. 1. Cada gen tiene una ubicación permanente específica (locus) en el cromosoma. 2. Los genes en los cromosomas están ubicados en una determinada secuencia lineal. 3. La frecuencia de entrecruzamiento entre genes es directamente proporcional a la distancia entre ellos e inversamente proporcional a la fuerza del enlace. 26. Métodos para estudiar la herencia humana. 1. El método genealógico, o el método de análisis de genealogías, incluye los siguientes pasos: 1) recopilar información del probando sobre la presencia o ausencia del rasgo analizado de los habitantes urbanos y compilar una leyenda sobre cada uno de ellos, es necesario recopilar información sobre familiares en tres o cuatro generaciones; 2) representación gráfica del pedigrí mediante símbolos. Cada familiar del probando recibe su propio código; 3) análisis del pedigrí, resolviendo las siguientes tareas: a) definición de un grupo de enfermedades; b) determinación del tipo y variante de herencia; c) determinación de la probabilidad de manifestación de la enfermedad en el probando. 2. Los métodos citológicos están asociados con la tinción del material citológico y la microscopía posterior. Le permiten determinar violaciones de la estructura y el número de cromosomas. Este grupo de métodos incluye: 1) método para determinar la cromatina X de los cromosomas en interfase; 2) método para determinar la cromatina Y de los cromosomas en interfase; 3) cromosomas en metafase para determinar el número y el grupo de pertenencia de los cromosomas; 4) cromosomas en metafase para la identificación de todos los cromosomas según las características de la estría transversal. 3. Métodos bioquímicos: se utilizan principalmente en el diagnóstico diferencial de trastornos metabólicos hereditarios con un defecto conocido en el producto bioquímico primario de un gen dado, divididos en cualitativos, cuantitativos y semicuantitativos. Se examina sangre, orina o líquido amniótico. Los métodos cualitativos son más simples y se utilizan para la detección masiva. Los métodos cuantitativos son más precisos, pero también más laboriosos, se utilizan solo para indicaciones especiales. Indicaciones para el uso de métodos bioquímicos: 1) retraso mental de etiología poco clara; 2) disminución de la visión y la audición; 3) intolerancia a ciertos alimentos; 4) síndrome convulsivo, aumento o disminución del tono muscular. 4. El diagnóstico de ADN es el método más preciso para diagnosticar enfermedades hereditarias monogénicas. Las ventajas del método: 1) le permite determinar la causa de la enfermedad a nivel genético; 2) revela violaciones mínimas de la estructura del ADN; 3) mínimamente invasivo; 4) no requiere repetición. 5 Método gemelo. Se utiliza principalmente para determinar el papel relativo de la herencia y los factores ambientales en la aparición de una enfermedad. Al mismo tiempo, se estudian gemelos monocigóticos y dicigóticos. 27. Biosfera. Definición. Componentes, la noosfera y sus problemas La doctrina de la biosfera fue desarrollada por V. I. Vernadsky. La biosfera es la capa de la Tierra habitada por organismos vivos, incluida parte de la litosfera, la hidrosfera y parte de la atmósfera. La atmósfera es una capa con un espesor de 2-3 a 10 km (para esporas de hongos y bacterias) sobre la superficie de la Tierra. El factor limitante para la propagación de organismos vivos en la atmósfera es la distribución de oxígeno y el nivel de radiación ultravioleta. La litosfera está habitada por organismos vivos a una profundidad considerable, pero su mayor número se concentra en la capa superficial del suelo. La cantidad de oxígeno, la luz, la presión y la temperatura limitan la propagación de los organismos vivos. La hidrosfera está habitada por seres vivos a más de 11 m de profundidad. Los hidrobiontes viven tanto en agua dulce como salada y se dividen en 3 grupos según su hábitat: 1) plancton: organismos que viven en la superficie de los cuerpos de agua; 2) nekton - moviéndose activamente en la columna de agua; 3) bentos: organismos que viven en el fondo de los cuerpos de agua. El ciclo biológico es la migración biogénica de átomos del medio ambiente a los organismos y de los organismos al medio ambiente. La biomasa también realiza otras funciones: 1) gas: intercambio constante de gases con el entorno externo debido a la respiración de los organismos vivos y la fotosíntesis de las plantas; 2) concentración: migración biogénica constante de átomos a organismos vivos y, después de su muerte, a la naturaleza inanimada; 3) redox - intercambio de materia y energía con el ambiente externo. Durante la disimilación, las sustancias orgánicas se oxidan, durante la asimilación, se utiliza la energía del ATP; 4) transformaciones bioquímicas - químicas de sustancias que forman la base de la vida del organismo. El término "noosfera" fue introducido por V. I. Vernadsky a principios del siglo XX. Inicialmente, la noosfera se presentó como una "cáscara pensante de la Tierra" (del gr. noqs - "mente"). En la actualidad, la noosfera se entiende como la biosfera transformada por el trabajo humano y el pensamiento científico. Idealmente, la noosfera implica una nueva etapa en el desarrollo de la biosfera, que se basa en una regulación razonable de la relación entre el hombre y la naturaleza. Sin embargo, en este momento, una persona afecta la biosfera en la mayoría de los casos, es perjudicial. La actividad económica humana irrazonable ha llevado a la aparición de problemas globales, que incluyen: 1) cambio en el estado de la atmósfera en forma de aparición del efecto invernadero y la crisis del ozono; 2) disminución del área de la Tierra ocupada por bosques; 3) desertificación de tierras; 4) disminución de la diversidad de especies; 5) contaminación de océanos y aguas dulces, así como de la tierra por desechos industriales y agrícolas; 6) continuo crecimiento demográfico. 28. Formas de parasitismo. Clasificación El parasitismo es un fenómeno que consiste en la utilización de un organismo por otro como fuente de alimento. En este caso, el parásito daña al huésped hasta la muerte. Caminos al parasitismo. 1. La transición de formas de vida libre al ectoparasitismo con un aumento en el tiempo de posible existencia sin alimento y el tiempo de contacto con la presa. 2. La transición del comensalismo al endoparasitismo en el caso de los comensales utilizando no solo los desechos, parte de la dieta, e incluso sus tejidos. 3. Endoparasitismo primario como resultado de la introducción de huevos y quistes de parásitos en el sistema digestivo del huésped. Características del hábitat de los parásitos. 1. Nivel constante y favorable de temperatura y humedad. 2. Abundancia de alimentos. 3. Protección contra factores adversos. 4. Composición química agresiva del hábitat (jugos digestivos). Características de los parásitos. 1. La presencia de dos hábitats: el organismo huésped y el ambiente externo. 2. El parásito tiene un tamaño corporal más pequeño y una vida más corta en comparación con el huésped. 3. Gran capacidad de reproducción, debido a la abundancia de alimento. 4. El número de parásitos en el organismo huésped puede ser muy alto. 5. Forma de vida parasitaria: su característica específica. Clasificación de parásitos Dependiendo del tiempo que pasen en el huésped, los parásitos pueden ser permanentes. Según el modo de vida parasitario obligatorio, los parásitos son obligados, llevando un modo de vida parasitario, y facultativos, llevando un modo de vida no parasitario. Según el hábitat, los parásitos se dividen en ectoparásitos, parásitos intradérmicos, parásitos de cavidad y endoparásitos. Características de la actividad vital de los parásitos. El ciclo de vida de los parásitos puede ser simple o complejo. Un ciclo simple de desarrollo ocurre sin la participación de un huésped intermedio. Un ciclo de vida complejo es característico de los parásitos que tienen al menos un huésped intermedio. Una misma especie huésped puede ser un hábitat de alimento para varias especies de parásitos. Los parásitos cambian de huésped. Muchos parásitos tienen múltiples huéspedes. El huésped final (definitivo) es la especie en la que el parásito se encuentra en su estado adulto y se reproduce sexualmente e intermedia asexualmente. Un huésped reservorio es un huésped en cuyo cuerpo el parásito permanece viable y se acumula. Los parásitos más comunes en humanos son una variedad de gusanos helmintos que causan enfermedades del grupo de las helmintiasis. Hay biohelmintiasis, geohelmintiasis y helmintiasis de contacto. 29. Revisión de los más simples. Su estructura y actividad. Los protozoos son organismos unicelulares cuyo cuerpo consta de citoplasma y uno o más núcleos. La célula de los más simples es un individuo independiente, que muestra todas las propiedades básicas de la materia viva. Realiza las funciones de todo el organismo. Una célula puede hacer todo: comer, moverse, atacar, escapar de los enemigos, sobrevivir a condiciones ambientales adversas, multiplicarse, deshacerse de los productos metabólicos y protegerse de la desecación y de la penetración excesiva de agua en el medio ambiente. célula. Los tamaños de los protozoos van desde 3-150 micras hasta 2-3 cm de diámetro. Se conocen unas 100 especies de protozoos. Su hábitat es agua, suelo, organismo huésped (para formas parásitas). Los más simples tienen orgánulos de propósito general (mitocondrias, ribosomas, centro celular, RE, etc.) y especiales. Órganos de movimiento: seudópodos, flagelos, cilios, vacuolas digestivas y contráctiles. La mayoría de los protozoos tienen un núcleo, pero hay representantes con varios núcleos. Los núcleos se caracterizan por poliploidía. El citoplasma es heterogéneo. Se subdivide en una capa exterior más ligera y homogénea, o ectoplasma, y una capa interior granular, o endoplasma. Las cubiertas exteriores están representadas por una membrana citoplasmática (en una ameba) o una película (en una euglena). La gran mayoría de los protozoos son heterótrofos. Su alimento puede ser bacterias, detritos, jugos y sangre del organismo huésped (para parásitos). Los residuos no digeridos se eliminan a través del polvo oa través de cualquier lugar de la celda. A través de las vacuolas contráctiles se lleva a cabo la regulación osmótica, se eliminan los productos metabólicos. La respiración se produce en toda la superficie de la célula. La irritabilidad está representada por taxises. Reproducción de protozoos Asexual - por mitosis del núcleo y división celular en dos (en ameba, euglena, ciliados), así como por esquizogonía - división múltiple (en esporozoos). Sexual - cópula. La célula del protozoario se convierte en un gameto funcional; Como resultado de la fusión de gametos, se forma un cigoto. Los ciliados se caracterizan por un proceso sexual: la conjugación. Las células intercambian información genética, pero no aumenta el número de individuos. Los más simples pueden existir en dos formas: trofozoíto (una forma vegetativa capaz de nutrición y movimiento activos) y un quiste, que se forma en condiciones adversas. Cuando se expone a condiciones de vida favorables, se produce el desenquistamiento, la célula comienza a funcionar en un estado de trofozoíto. Muchos representantes del filo Protozoa se caracterizan por la presencia de un ciclo de vida. El tiempo de generación de los protozoos es de 6 a 24 horas. Las enfermedades causadas por protozoos se llaman protozoos. 30. Características generales de la clase sarcode (rizomas). Ameba de vida libre y parasitaria. Prevención Los representantes de esta clase son los más primitivos de los más simples. Son capaces de formar pseudópodos (pseudopodia), que sirven para captar alimento y movimiento. Por lo tanto, no tienen una forma de cuerpo permanente, su cubierta exterior es una membrana plasmática delgada. ameba de vida libre Se conocen más de 100 sarcodes. Los representantes del orden de las amebas (Amoebina) son de importancia médica. La ameba de agua dulce (Amoeba proteus) vive en agua dulce, charcos, estanques pequeños. La nutrición se lleva a cabo cuando la ameba traga algas o partículas de sustancias orgánicas, cuya digestión se produce en las vacuolas digestivas. La ameba se reproduce solo asexualmente. Primero, el núcleo se divide (mitosis) y luego el citoplasma se divide. El cuerpo está plagado de poros a través de los cuales sobresalen seudópodos. ameba parásita Viven en el cuerpo humano principalmente en el sistema digestivo. Algunos sarcodidae que viven libremente en el suelo o en el agua contaminada pueden causar una intoxicación grave, a veces con resultado de muerte, si son ingeridos por humanos. Varios tipos de amebas se han adaptado a vivir en el intestino humano. 1. Disentería ameba (Entamoeba histolytica) - el agente causal de la disentería amebiana (amebiasis). Esta enfermedad está muy extendida en todas partes en países con un clima cálido. Al invadir la pared intestinal, las amebas provocan la formación de úlceras sangrantes. De los síntomas, son características las heces sueltas frecuentes con una mezcla de sangre. La enfermedad puede acabar en la muerte, es posible la portación asintomática de quistes de ameba. Esta forma de la enfermedad también está sujeta a un tratamiento obligatorio, ya que los portadores son peligrosos para los demás. 2. La ameba intestinal (Entamoeba coli) es una forma no patógena, un simbionte normal del intestino grueso humano. Morfológicamente similar a la ameba disentérica, pero no tiene un efecto tan perjudicial. Es un comensal típico. Estos son trofozoítos de 20 a 40 micras de tamaño, que se mueven lentamente. Esta ameba se alimenta de bacterias, hongos y, en presencia de sangrado intestinal en humanos, no secreta enzimas proteolíticas sobre los eritrocitos y no penetra en la pared intestinal. Forma quistes. 3. Ameba bucal (Entamoeba gingivalis): vive en los dientes cariados, la placa, las encías y las criptas de las amígdalas palatinas en más del 25% de las personas sanas. Se alimenta de bacterias y leucocitos. Con sangrado gingival, también puede capturar glóbulos rojos. El quiste no se forma. El efecto patógeno no está claro. Prevención. 1. personales. Cumplimiento de las normas de higiene personal. 2. Público. Mejora sanitaria de baños públicos, establecimientos de restauración. 31. Ameba patógena. Estructura, formas, ciclo de vida. La ameba disentérica (Entamoeba histolytica) es miembro de la clase Sarcodidae. Vive en el intestino humano, es el agente causal de la amebiasis intestinal. La enfermedad es ubicua, pero es más común en países con climas cálidos y húmedos. El ciclo de vida de la ameba incluye varias etapas que difieren en morfología y fisiología. En el intestino humano, esta ameba vive en las siguientes formas: vegetativa pequeña, vegetativa grande, tejido y quistes. La forma vegetativa pequeña (forma minuta) vive en el contenido intestinal. Dimensiones - 8-20 micras. Se alimenta de bacterias y hongos. Esta es la principal forma de existencia de E. histolytica, que no causa daños significativos a la salud. Una gran forma vegetativa (patógena, forma magna) también vive en el contenido del intestino y en la secreción purulenta de las úlceras en la pared intestinal. Tamaños: hasta 45 micras. Esta forma ha adquirido la capacidad de secretar enzimas proteolíticas que disuelven la pared intestinal y provocan la formación de úlceras sangrantes. Puede penetrar muy profundamente en los tejidos. La forma grande tiene una clara división del citoplasma en un ectoplasma transparente y denso (capa externa) y un endoplasma granular (capa interna). En él se encuentran un núcleo y glóbulos rojos tragados, de los que se alimenta la ameba. La forma grande es capaz de formar seudópodos, con la ayuda de los cuales se mueve vigorosamente profundamente en los tejidos a medida que se destruyen. Una forma grande también puede penetrar en los vasos sanguíneos y propagarse a través del torrente sanguíneo a los órganos y sistemas, donde también causa ulceración y formación de abscesos. En la profundidad de los tejidos afectados hay una forma de tejido. Es algo más pequeña que una vegetativa grande y no tiene eritrocitos en el citoplasma. Las amebas pueden formar quistes redondeados. Su rasgo característico es la presencia de 4 núcleos (en contraste con la ameba intestinal, cuyos quistes contienen 8 núcleos). Los tamaños de los quistes son de 8 a 16 micrones. Los quistes se encuentran en las heces de las personas enfermas, así como en los portadores del parásito, cuya enfermedad es asintomática. Ciclo de vida del parásito. Al tragar quistes de agua o alimentos contaminados. En la luz del colon se producen 4 divisiones sucesivas, como resultado de las cuales se forman 8 células, dando lugar a pequeñas formas vegetativas. Si las condiciones de existencia no favorecen la formación de formas grandes, las amebas se enquistan y se excretan con las heces. En condiciones favorables, las pequeñas formas vegetativas se convierten en grandes, lo que provoca la formación de úlceras. Al sumergirse en las profundidades de los tejidos, pasan a formas de tejido que, en casos especialmente graves, penetran en el torrente sanguíneo y se extienden por todo el cuerpo. Diagnóstico de la enfermedad. La detección de trofozoítos con eritrocitos ingeridos en las heces de una persona enferma solo es posible dentro de los 20-30 minutos posteriores a la excreción de las heces. Los quistes se encuentran en el curso crónico de la enfermedad y el parasitismo. Debe tenerse en cuenta que en el período agudo, se pueden encontrar tanto quistes como trofozoítos en las heces. 32. Clase Flagelados. estructura y vida La clase Flagelados (Flagellata) tiene alrededor de 6000-8000 representantes. Tienen una forma constante. Viven en el mar y en aguas dulces. Los flagelados parásitos viven en varios órganos humanos. Un rasgo característico de todos los representantes es la presencia de uno o más flagelos, que sirven para el movimiento. Se localizan principalmente en el extremo anterior de la célula y son excrecencias filamentosas de ectoplasma. Dentro de cada flagelo hay microfibrillas construidas a partir de proteínas contráctiles. El flagelo está unido al cuerpo basal ubicado en el ectoplasma. La base del flagelo siempre está asociada con el cinetosoma, que realiza una función energética. El cuerpo del protozoo flagelar, además de la membrana citoplasmática, está cubierto por fuera con una película, una película periférica especial (derivada del ectoplasma). También asegura la constancia de la forma de la celda. A veces, entre el flagelo y la película pasa una membrana citoplasmática ondulada, una membrana ondulante (un orgánulo específico de movimiento). Los movimientos del flagelo hacen que la membrana emita vibraciones ondulatorias, que se transmiten a toda la célula. Varios flagelados tienen un orgánulo de soporte, un estilo axo, que atraviesa toda la célula en forma de una hebra densa. Flagelos - heterótrofos (se alimentan de sustancias preparadas). Algunos también son capaces de una nutrición autótrofa y son mixótrofos (por ejemplo, Euglena). Muchos representantes de vida libre se caracterizan por tragar trozos de comida (nutrición holozoica), lo que ocurre con la ayuda de las contracciones del flagelo. En la base del flagelo hay una boca celular (cistostomía), seguida de una faringe. Se forman vacuolas digestivas en su extremo interior. La reproducción suele ser asexual y se produce por división transversal. También hay un proceso sexual en forma de cópula. Un representante típico de los flagelados de vida libre es la euglena verde (Euglena viridis). Habita estanques y charcos contaminados. Un rasgo característico es la presencia de un órgano especial que percibe la luz (estigma). La euglena mide aproximadamente 0,5 mm de largo, la forma del cuerpo es ovalada, el extremo posterior es puntiagudo. Flagelo uno, situado en el extremo anterior. El movimiento con la ayuda de un flagelo se asemeja a atornillar. El núcleo está más cerca del extremo posterior. Euglena tiene características tanto de una planta como de un animal. En la luz, la nutrición es autotrófica debido a la clorofila, en la oscuridad, heterótrofa. Este tipo de nutrición mixta se llama mixotrófica. Euglena almacena carbohidratos en forma de paramyl, similar en estructura al almidón. La respiración de euglena es la misma que la de wameba. El pigmento del ojo rojo sensible a la luz (estigma), la astaxantina, no se encuentra en el reino vegetal. La reproducción es asexual. De particular interés son los flagelados coloniales: pandorina, eudorina y volvox. En su ejemplo, se puede rastrear el desarrollo histórico del proceso sexual. 33. Tricomonas. Especie, características morfológicas. Diagnósticos. Prevención Trichomonas (clase de flagelados) son los agentes causantes de enfermedades llamadas tricomoniasis. Trichomonas urogenitales (Trichomonas vaginalis) es el agente causante de la tricomoniasis urogenital. En las mujeres, esta forma vive en la vagina y el cuello uterino, en los hombres, en la uretra, la vejiga y la próstata. Se encuentra en el 30-40% de las mujeres y el 15% de los hombres. La enfermedad es ubicua. La longitud del parásito es de 15-30 micras. La forma del cuerpo es en forma de pera. Tiene 4 flagelos, que se encuentran en el extremo anterior del cuerpo. Hay una membrana ondulante que se extiende hasta la mitad del cuerpo. En el medio del cuerpo hay un axostilo que sobresale de la celda en su extremo posterior en forma de espiga. El núcleo tiene una forma característica: ovalada, puntiaguda en ambos extremos, que recuerda al hueso de una ciruela. La célula contiene vacuolas digestivas, en las que se encuentran leucocitos, eritrocitos y bacterias de la flora genitourinaria, que se alimentan de las Trichomonas urogenitales. El quiste no se forma. La infección ocurre con mayor frecuencia a través del contacto sexual con contacto sexual sin protección, así como al usar ropa de cama y artículos de higiene personal compartidos: toallas, paños, etc. Los instrumentos y guantes ginecológicos no estériles durante un examen ginecológico pueden servir como factor de transmisión. Este parásito generalmente no causa daños visibles al huésped, pero causa inflamación crónica en el tracto genitourinario. Esto ocurre debido al estrecho contacto del patógeno con las membranas mucosas. En este caso, las células epiteliales se dañan, se exfolian, aparecen focos microinflamatorios y erosiones en la superficie de las membranas mucosas. En los hombres, la enfermedad puede terminar espontáneamente en recuperación 1-2 meses después de la infección. Las mujeres se enferman por más tiempo (hasta varios años). Diagnósticos. Basado en la detección de formas vegetativas en un frotis de secreción del tracto genitourinario. Prevención: cumplimiento de las normas de higiene personal, uso de equipo de protección personal durante las relaciones sexuales. Trichomonas intestinales (Trichomonas hominis) es un pequeño flagelado (longitud - 5-15 micras) que vive en el intestino grueso. Tiene 3-4 flagelos, un núcleo, una membrana ondulante y un axostilo. Se alimenta de bacterias intestinales. No se estableció la formación de quistes. La infección se produce a través de alimentos y agua contaminados con Trichomonas. Cuando se ingiere, el parásito se multiplica rápidamente y puede causar diarrea. También se encuentra en los intestinos de personas sanas, es decir, es posible el transporte. Diagnósticos. Basado en la detección de formas vegetativas en heces. Prevención. 1. personales. Cumplimiento de las normas de higiene personal, tratamiento térmico de alimentos y agua, lavado a fondo de verduras y frutas (especialmente las contaminadas con tierra). 2. Público. Arreglo sanitario de lugares públicos, monitoreo de fuentes públicas de abastecimiento de agua, trabajo sanitario y educativo con la población. 34. Giardia. Morfología. Actividad vital de Leishmania. formularios Diagnósticos. Prevención Giardia pertenece a la clase Flagella. Causa una enfermedad llamada giardiasis intestinal. Los niños más pequeños son los más comúnmente afectados. Vive en el intestino delgado, principalmente en el duodeno, puede penetrar en los conductos biliares (intra y extrahepáticos) y desde allí, en la vesícula biliar y el tejido hepático. La giardiasis es ubicua. El tamaño del parásito es de 10-18 micras. La forma del cuerpo se asemeja a una pera cortada por la mitad. El cuerpo está claramente dividido en mitades derecha e izquierda. En este sentido, todos los orgánulos y núcleos están emparejados. En la parte expandida hay un disco de succión. A lo largo del cuerpo hay 2 axostilos delgados. Giardia son capaces de formar quistes. Los quistes maduros tienen forma ovalada, contienen 4 núcleos y varios axostilos de soporte. En el ambiente externo, permanecen viables durante varias semanas. La infección ocurre por la ingestión de quistes que han sido ingeridos en alimentos o agua potable. Las formas vegetativas (trofozoítos) se forman en el intestino delgado. Las giardia utilizan nutrientes que capturan de la superficie de las células epiteliales intestinales mediante pinocitosis. Se alteran los procesos de digestión parietal y absorción de los alimentos, así como la inflamación de los intestinos y la vesícula biliar. La giardia se puede encontrar en personas aparentemente sanas. Luego hay un carro asintomático. Sin embargo, estas personas son peligrosas, ya que pueden infectar a otros. Diagnósticos. Detección de quistes en heces, trofozoítos en el contenido del duodeno obtenidos por sondeo duodenal fraccionado. Prevención. 1. personales. 2. Público. Leishmania (Leishmania) son los protozoos de la clase flagelos. Son los agentes causantes de la leishmaniasis, enfermedades transmisibles con focos naturales. Las enfermedades en humanos son causadas por varias especies de este parásito: L. tropica - el agente causal de la leishmaniasis cutánea, L. donovani - el agente causal de la leishmaniasis visceral, L. brasiliensis - el agente causal de la leishmaniasis brasileña, L. mexicana - el agente causal de la agente causal de la forma centroamericana de la enfermedad. Existen en dos formas: flageladas (leptomonadal, de lo contrario promastigote) y no flageladas (leishmanial, de lo contrario amastigote). Diagnóstico en forma de piel y mucosas. Se toma la secreción de una úlcera cutánea o mucosa y se preparan frotis para microscopía subsiguiente. En la forma visceral, se obtiene un punteado de la médula ósea roja (con una punción del esternón) o de los ganglios linfáticos, seguido de la preparación de un frotis o impronta para microscopía, inoculación del material en medios nutritivos, donde se encuentra la forma leishmanial. se convierte en flagelado, se mueve activamente y es detectado por microscopía convencional. Se utilizan muestras biológicas (por ejemplo, infección de animales de laboratorio). 35. Tripanosomas (Tripanosoma). Tipos. Ciclo vital. Diagnósticos. Prevención Los agentes causales de la tripanosomiasis son los tripanosomas (clase de flagelados). La tripanosomiasis africana causa Trypanosoma bruceigambiensi y T. b. rhodesien-se. La tripanosomiasis americana (enfermedad de Chagas) es causada por Trypanosoma cruzi. El parásito tiene un cuerpo curvo, aplanado en un plano, puntiagudo en ambos lados. Dimensiones - 15-40 micras. Las etapas que viven en el cuerpo humano tienen 1 flagelo, una membrana ondulante y un cinetoplasto ubicado en la base del flagelo. Vive en el plasma sanguíneo, la linfa, los ganglios linfáticos, el líquido cefalorraquídeo, la sustancia del cerebro y la médula espinal, los fluidos serosos. La enfermedad es omnipresente en toda África. Enfermedad transmisible con focos naturales. El agente causal de la tripanosomiasis se desarrolla con un cambio de huéspedes. La primera parte del ciclo de vida tiene lugar en el cuerpo del portador. Trypanosoma brucei gambiensi es transportado por la mosca tsetsé Glossina palpalis (vive cerca de viviendas humanas), T. b. rhodes-iense, Glossina morsitans (en sabanas abiertas). La segunda parte del ciclo de vida tiene lugar en el cuerpo del huésped final, que puede ser bovinos grandes y pequeños, humanos, cerdos, perros, rinocerontes, antílopes. Cuando una mosca tsetsé pica a un humano, los tripanosomas ingresan a su estómago, donde se multiplican y pasan por varias etapas. Un ciclo de desarrollo completo dura 20 días. Las moscas cuya saliva contiene tripanosomas en una forma invasiva (metacíclica) pueden infectar a los humanos cuando son picadas. La enfermedad del sueño sin tratamiento puede llevar mucho tiempo (hasta varios años). Los pacientes tienen debilidad muscular progresiva, agotamiento, somnolencia, depresión, retraso mental. La autocuración es posible, pero la mayoría de las veces la enfermedad termina fatalmente sin tratamiento. Tripanosomiasis causada por T. b. Rhodesiense, es más maligno y termina con la muerte 6-7 meses después de la infección. Diagnósticos. Examine frotis de sangre, líquido cefalorraquídeo, realice una biopsia de los ganglios linfáticos en los que se vean patógenos. Trypanosoma cruzi es el agente causal de la tripanosomiasis americana (enfermedad de Chagas). El patógeno se caracteriza por la capacidad de habitar intracelularmente. Se multiplican solo en las células del miocardio, neuroglia y músculos (en forma de formas no flageladas), pero no en la sangre. Portadores - chinches triátomos. En su cuerpo se multiplican los tripanosomas. Después de la picadura, los insectos defecan, el patógeno en la etapa invasiva ingresa a la herida con heces. Esta enfermedad se caracteriza por miocarditis, hemorragias en las meninges, su inflamación. Diagnósticos. Detección del patógeno en la sangre (en el período agudo). En curso crónico - infección de animales de laboratorio. Prevención. Control de vectores, tratamiento profiláctico de personas sanas en los focos de tripanosomiasis, haciendo que el cuerpo sea inmune al patógeno. 36. Características generales de la clase Sporoviki. Se conocen alrededor de 1400 especies de esporozoos. Todos los representantes de la clase son parásitos (o comensales) de humanos y animales. Muchos esporozoos son parásitos intracelulares. Son estas especies las que han sufrido la degeneración más profunda en términos de estructura: su organización se ha simplificado al mínimo. No tienen ningún órgano de excreción y digestión. La nutrición se produce debido a la absorción de los alimentos por toda la superficie del cuerpo. Los productos de desecho también se excretan a través de toda la superficie de la membrana. No hay orgánulos respiratorios. Las características comunes de todos los representantes de la clase son la ausencia de orgánulos de movimiento en formas maduras, así como un ciclo de vida complejo. Para los esporozoos, son características dos variantes del ciclo de vida: con y sin la presencia del proceso sexual. La reproducción asexual se realiza por división simple mediante mitosis o por división múltiple (esquizogonía). En la esquizogonía, se producen múltiples divisiones nucleares sin citocinesis. Luego, todo el citoplasma se divide en partes, que se aíslan alrededor de nuevos núcleos. De una célula, se forman muchas hijas. Antes del proceso sexual, la formación de células germinales masculinas y femeninas: gametos. Los gametos se fusionan para formar un cigoto, que se convierte en un quiste, en él se produce esporogonia: división múltiple con la formación de células (esporozoitos). Es en la etapa de esporozoito que el parásito ingresa al organismo huésped. Los esporozoos, que se caracterizan por un ciclo de desarrollo de este tipo, viven en los tejidos del entorno interno del cuerpo humano (por ejemplo, plasmodios palúdicos). La segunda variante del ciclo de vida es mucho más simple y consiste en la etapa de un quiste y un trofozoíto (una forma del parásito que se alimenta y reproduce activamente). Tal ciclo de desarrollo se encuentra en los esporozoos que viven en órganos de cavidades que se comunican con el ambiente externo. Básicamente, los esporozoos que parasitan a humanos y otros vertebrados viven en los tejidos corporales. Por lo tanto, estas son enfermedades zoonóticas y antropozoonóticas, cuya prevención es una tarea difícil. Estas enfermedades pueden transmitirse de forma no transmisiva (como el Toxoplasma), es decir, que no tienen un portador específico, o transmisiva (como los plasmodios palúdicos), es decir, a través de portadores. El diagnóstico es bastante complicado, ya que los parásitos pueden vivir en varios órganos y tejidos (incluidos los profundos), lo que reduce la probabilidad de su detección. Además, la gravedad de los síntomas de la enfermedad es baja, ya que no son estrictamente específicos. Toxoplasma gondii es el agente causal de la toxoplasmosis. El hombre es el huésped intermediario de este parásito, y los principales huéspedes son los gatos y otros miembros de la familia felina. El Plasmodium palúdico es el agente causal de la malaria. El hombre es el huésped intermediario, el huésped final son los mosquitos del género Anopheles. 37. Toxoplasmosis: agente causal, características, ciclo de desarrollo, prevención. El agente causal de la toxoplasmosis es el toxoplasma (Toxoplasma gondii). Afecta a un gran número de especies de animales, así como a los humanos. El parásito, localizado en las células, tiene forma de media luna, uno de cuyos extremos es puntiagudo y el otro redondeado. En el centro de la célula está el núcleo. En el extremo puntiagudo hay una estructura similar a una ventosa: un conoide. Sirve para la fijación e introducción en las células huésped. Hay una alternancia de reproducción asexual y sexual: esquizogonía, gametogénesis y esporogonía. Los huéspedes definitivos del parásito son los gatos y otros miembros de la familia felina. Consiguen el patógeno al comer carne de animales enfermos (roedores, pájaros) o carne infectada de grandes herbívoros. En las células intestinales de un gato, los parásitos se reproducen primero por esquizogonia y se forman muchas células hijas. Luego procede la gametogénesis, se forman los gametos. Tras su cópula se forman ooquistes, que son liberados al medio exterior. La esporogonía procede debajo de la membrana del quiste, se forman muchos esporozoitos. Los esporoquistes con esporozoítos ingresan al cuerpo de un huésped intermedio: humanos, aves, muchos mamíferos e incluso algunos reptiles. Entrando en las células de la mayoría de los órganos, toxoplasma, comenzamos a multiplicarnos activamente (división múltiple). Como resultado, debajo del caparazón de una célula hay una gran cantidad de patógenos (se forma un pseudoquiste). Cuando se destruye una célula, salen muchos patógenos que penetran en otras células. Otros grupos de toxoplasma en las células huésped se cubren con una capa gruesa, formando un quiste. En este estado, el Toxoplasma puede persistir durante mucho tiempo. No se liberan al medio ambiente. El ciclo de desarrollo se cierra cuando los gatos comen carne infectada de huéspedes intermediarios. En el cuerpo de una persona enferma, el Toxoplasma se encuentra en las células del cerebro, el hígado, el bazo, en los ganglios linfáticos y en los músculos. Una persona como huésped intermedio puede contraer toxoplasma al ingerir carne de animales infectados, a través de la piel y las mucosas lesionadas al cuidar animales enfermos, al procesar carne o pieles infectadas, por vía transplacentaria, durante manipulaciones médicas - transfusión de sangre de donante y sus preparaciones, trasplante de órganos de donantes en el contexto de tomar inmunosupresores (supresión de las defensas naturales del cuerpo). En la mayoría de los casos, existe un parasitismo asintomático o un curso crónico sin síntomas característicos (si los parásitos son de baja patogenicidad). En casos raros, la enfermedad es aguda: con aumento de la temperatura, aumento de los ganglios linfáticos periféricos, erupción cutánea y manifestaciones de intoxicación general. Esto está determinado por la sensibilidad individual del organismo y las rutas de penetración del parásito. Prevención Tratamiento térmico de productos alimenticios de origen animal, control sanitario en mataderos y plantas procesadoras de carne, exclusión de contacto entre mujeres embarazadas y niños con mascotas. 38. Plasmodium palúdico: morfología, ciclo de desarrollo. Diagnósticos. Prevención Los plasmodios palúdicos pertenecen a la clase Plasmodium y son los agentes causantes de la malaria. Los siguientes tipos de plasmodios parasitan en el cuerpo humano: P. vivax - el agente causal de la malaria de tres días, P. malariae - el agente causal de la malaria de cuatro días, P. falciparum - el agente causal de la malaria tropical, P. ovale - el agente causante de ovalemalaria. El ciclo de vida es típico de los esporozoos y consiste en reproducción asexual (esquizogonía), proceso sexual y esporogonía. La malaria es una enfermedad antroponótica típica transmitida por vectores. Los portadores son mosquitos del género Anopheles (también son los huéspedes finales). El huésped intermediario es solo un ser humano. La infección humana ocurre cuando pica un mosquito, cuya saliva contiene plasmodios en la etapa de esporozoito. Penetran en la sangre, con cuya corriente se encuentran en el tejido hepático, donde se produce la esquizogonía tisular. Corresponde al período de incubación de la enfermedad. Al mismo tiempo, las células hepáticas se destruyen y los parásitos en la etapa de merozoito ingresan al torrente sanguíneo. Se introducen en los eritrocitos, en los que se produce la esquizogonia eritrocitaria. El parásito absorbe la hemoglobina de las células sanguíneas, crece y se multiplica por esquizogonia. Además, cada plasmodio produce de 8 a 24 merozoítos. El alimento del parásito es la globina, y el hemo libre restante es el veneno más fuerte. Es su entrada en la sangre lo que provoca terribles ataques de fiebre palúdica. La temperatura corporal se eleva mucho. En los humanos, Plasmodium se reproduce solo asexualmente: esquizogonia. El hombre es un huésped intermedio. El proceso sexual tiene lugar en el cuerpo del mosquito. El mosquito es el huésped definitivo y también el portador. La malaria es una enfermedad grave caracterizada por ataques debilitantes periódicos de fiebre con escalofríos y sudoración profusa. Cuando una gran cantidad de merozoítos abandona los eritrocitos, muchos productos de desecho tóxicos del propio parásito y los productos de descomposición de la hemoglobina, que se alimentan del plasmodio, se liberan en el plasma sanguíneo. Cuando se exponen a ellos en el cuerpo, se produce una intoxicación grave, que se manifiesta en un fuerte aumento paroxístico de la temperatura corporal, la aparición de escalofríos, dolores de cabeza y musculares, y debilidad severa. Estos ataques ocurren de forma aguda y duran un promedio de 1,5 a 2 horas. Diagnósticos. Es posible solo durante el período de esquizogonía de eritrocitos, cuando el patógeno puede detectarse en la sangre. Plasmodium, recién penetrado en el eritrocito, tiene forma de anillo. El citoplasma en forma de borde rodea una gran vacuola. El núcleo se desplaza hacia el borde. Poco a poco, el parásito crece, aparecen seudópodos en él (en el esquizonte ameboide). Ocupa casi todo el eritrocito. Además, se produce la fragmentación del esquizonte: un eritrocito deformado contiene muchos merozoítos, cada uno de los cuales contiene un núcleo. Además de las formas asexuales, los gametocitos también se pueden encontrar en los eritrocitos. Son más grandes, no tienen seudópodos y vacuolas. Prevención. Identificación y tratamiento de todos los enfermos de malaria y exterminio de mosquitos. Cuando viaje a áreas desfavorables para la malaria, debe tomar medicamentos antipalúdicos profilácticos, protegerse de las picaduras de mosquitos. 39. Descripción general de la estructura de los ciliados. Balantidia. Estructura. Diagnósticos. Prevención Los ciliados son los protozoos más complejos. Tienen numerosos orgánulos de movimiento: cilios, que cubren completamente todo el cuerpo del animal. Cada cilio consta de un cierto número de fibras (microtúbulos). Cada cilio se basa en un cuerpo basal, que se encuentra en un ectoplasma transparente. Cada individuo tiene al menos dos núcleos: grande (macronúcleo) y pequeño (micronúcleo). El núcleo grande es responsable del metabolismo y el núcleo pequeño regula el intercambio de información genética durante el proceso sexual (conjugación). Durante el proceso sexual, el macronúcleo se destruye y el micronúcleo se divide meióticamente con la formación de cuatro núcleos, de los cuales tres mueren y el cuarto se divide mitóticamente con la formación de núcleos haploides masculinos y femeninos. Cada célula fusiona su propio núcleo femenino con el núcleo masculino de la pareja. Luego se restaura el micronúcleo, los ciliados divergen. El número de células no aumenta, pero se produce el intercambio de información genética. Todos los ciliados tienen una forma corporal constante. En el lado ventral del ciliado hay una boca celular (citostoma), que pasa a la faringe (citofaringe). La faringe desemboca directamente en la vacuola digestiva endoplásmica. El residuo no digerido se arroja a través del polvo, el representante es el zapato infusorio, que vive en pequeños reservorios, charcos. En el cuerpo humano, el único representante de la clase parasita: balantidia, que vive en el sistema digestivo y es el agente causal de la balantidiasis. Balantidia, como otros ciliados, se reproduce por división transversal. A veces hay un proceso sexual en forma de conjugación. La infección humana se produce con quistes a través del agua y los alimentos contaminados. Los quistes también pueden ser transportados por moscas. Tanto los cerdos como las ratas, en los que este protozoario parasita en los intestinos, pueden servir como focos de propagación de la enfermedad. En el ser humano, la enfermedad se manifiesta en forma de portación asintomática o enfermedad aguda, que se acompaña de cólico intestinal y puede invadir la pared del colon, provocando la formación de úlceras sangrantes y supurativas. A veces se produce la perforación de la pared intestinal. Balantidia puede penetrar en el torrente sanguíneo desde la pared intestinal y diseminarse por todo el cuerpo con el flujo sanguíneo. Es capaz de asentarse en los pulmones, el hígado, el cerebro, donde puede provocar la formación de abscesos. Diagnósticos. Microscopía de un frotis de las heces del paciente. En el frotis se encuentran quistes y trofozoítos de balantidia. Se revela moco, sangre, pus y muchos parásitos. Prevención. 1. personales. Cumplimiento de las normas de higiene personal. 2. Público. Saneamiento de lugares públicos, monitoreo de fuentes públicas de agua, control de roedores, mantenimiento higiénico de cerdos. 40. Escribe platelmintos. rasgos característicos de la organización. Características generales de la clase trematodos. El tipo tiene alrededor de 7300 especies, combinadas en tres clases como: 1) gusanos ciliares; 2) trematodos; 3) Tenias. Se encuentran en aguas marinas y dulces. Las principales aromorfosis de los platelmintos: 1) simetría bilateral del cuerpo; 2) desarrollo del mesodermo; 3) la aparición de sistemas de órganos. Todo el espacio entre los órganos internos está lleno de tejido conectivo suelto: el parénquima. Los gusanos planos han desarrollado sistemas de órganos: muscular, digestivo, excretor, nervioso y sexual. Poseen un saco cutáneo-muscular. Consiste en un tejido tegumentario: un tegumento, que es una estructura multinuclear no celular del tipo sincitio, y tres capas de músculos lisos que se extienden en las direcciones longitudinal, transversal y oblicua. El sistema nervioso consta de nódulos nerviosos pares (ganglios) ubicados en el extremo de la cabeza del tronco, desde el cual se extienden posteriormente troncos nerviosos longitudinales paralelos. El sistema digestivo (si lo hay) comienza con la faringe y termina con un intestino cerrado a ciegas. Hay intestinos anterior y medio. Los restos de comida se expulsan por la boca. El sistema excretor está representado por protone-fridia. Los platelmintos combinan las características de ambos sexos: macho y hembra. Los representantes de dos clases son de importancia médica: Flukes (Trematodes) y Tenias (Cestoidea). Clase de flukes. características generales El individuo sexualmente maduro tiene forma de hoja. La boca está situada en el extremo terminal del cuerpo y está provista de una poderosa ventosa muscular, hay otra ventosa en el lado ventral. Los órganos de unión adicionales en algunas especies son pequeñas espinas que cubren todo el cuerpo. Los trematodos son hermafroditas. Sistema reproductor masculino: un par de testículos, dos conductos deferentes, canal eyaculatorio, órgano copulador (cirro). Aparato reproductor femenino: ovario, oviductos, glándulas vitelinas, receptáculo seminal, útero, cloaca genital. Un individuo sexualmente maduro (marita) siempre vive en el cuerpo de un animal vertebrado. Ella libera huevos. Para un mayor desarrollo, el huevo debe caer al agua, de donde emerge la larva, el miracidio. Miracidium debe ingresar al cuerpo de un molusco gasterópodo, que es estrictamente específico para este tipo de parásito. En su cuerpo, la larva se convierte en un esporoquiste materno, que sufre la más profunda degeneración. Cuando se reproduce, se forman redias multicelulares, que pueden generar cercarias. Su desarrollo posterior procede en el cuerpo del huésped intermediario final o segundo. En el organismo del huésped final, las etapas invasivas de trematodos migran y encuentran el órgano necesario para un mayor desarrollo. La migración se acompaña de intoxicación grave y manifestaciones alérgicas. Las enfermedades causadas por tremátodos se denominan colectivamente trematodos. 41. Trematodos hepáticos y felinos. El trematodo hepático, o fasciola (Fasciola hepatica), es el agente causal de la fascioliasis. La enfermedad es ubicua. El tamaño del cuerpo de marita es de 3-5 cm, la forma del cuerpo tiene forma de hoja, el extremo anterior está dibujado en forma de pico. El útero es multilobulado y está ubicado en una roseta justo detrás de la ventosa ventral. Detrás del útero se encuentra el ovario. A los lados del cuerpo hay numerosos zheltochnik y ramas del intestino. Toda la parte media del cuerpo está ocupada por testículos muy ramificados. Los mamíferos herbívoros (bovinos grandes y pequeños, caballos, cerdos, conejos, etc.), así como los humanos, sirven como hospedador final. El huésped intermediario es el pequeño caracol de estanque (Limnea truncatula). Después de ingresar a los intestinos del huésped final, la larva se libera de las membranas, perfora la pared intestinal y penetra en el sistema circulatorio, de allí al tejido hepático. Con la ayuda de ventosas y espinas, la fasciola destruye las células del hígado, lo que provoca sangrado y la formación de cirrosis en el resultado de la enfermedad. Desde el tejido hepático, el parásito puede penetrar en los conductos biliares y causar bloqueo, aparece ictericia. Diagnósticos. Detección de huevos de fasciola en las heces de un paciente. Prevención. Lave bien las verduras y hierbas, no use agua sin filtrar para beber. Identificar y tratar animales enfermos, desinfectar pastos. El trematodo felino o siberiano (Opisthorchis felineus) es el agente causal de la opistorquiasis. La platija del gato tiene un color amarillo pálido, su longitud es de 4-13 mm. En la parte media del cuerpo hay un útero ramificado, detrás hay un ovario redondeado. Un rasgo característico es la presencia en la parte posterior del cuerpo de dos testículos en forma de roseta, que están bien teñidos. Los huéspedes finales del parásito son los mamíferos salvajes y domésticos y los humanos. El primer huésped intermediario es el molusco Bithinia leachi. El segundo huésped intermedio es el pez carpa, en cuyos músculos se localizan las metacercarias. Primero, un huevo con miracidio entra al agua. Luego es tragado por un molusco, en cuyo intestino posterior el miracidio sale del huevo, penetra en el hígado y se convierte en un esporoquiste. En él, por partenogénesis, se desarrollan numerosas generaciones de redias, de las cuales cercarias. Las cercarias ingresan al agua y, nadando activamente en ella, penetran en el cuerpo del pez o son tragadas por él. Esta etapa de desarrollo se llama metacercarias. Cuando el huésped definitivo come pescado crudo o seco, las metacercarias ingresan a su tracto gastrointestinal. Bajo la influencia de las enzimas, las membranas se disuelven. El parásito ingresa al hígado y la vesícula biliar y alcanza la madurez sexual. Diagnósticos. Detección de huevos de trematodos felinos en heces y contenido duodenal obtenidos de un paciente. Prevención. Cumplimiento de las normas de higiene personal. Labor sanitaria y educativa. 42. Esquistosomas Los esquistosomas son los agentes causales de la esquistosomiasis. Todos los parásitos viven en los vasos sanguíneos, principalmente en las venas. Estos son organismos separados. El cuerpo de los machos es más corto y ancho. Las hembras tienen forma de cordón, cuando llegan a la pubertad se conectan en parejas. Después de eso, la hembra vive en el canal ginecofórico en el lado ventral del macho. Los huevos se secretan desde el lecho vascular hacia los órganos abdominales y desde allí hacia el entorno externo. Todos los huevos tienen espinas a través de las cuales se liberan varias enzimas que disuelven los tejidos del cuerpo del huésped. Para algunas especies de esquistosomas, solo los humanos son el huésped definitivo, para otras, varias especies de mamíferos. Los huéspedes intermedios son los moluscos de agua dulce. En su cuerpo, se produce el desarrollo de etapas larvales y se forman dos generaciones de esporocistos. La última generación forma cercarias, que son el estadio invasivo del huésped definitivo. Al penetrar a través de la piel, las cercarias causan una lesión específica en forma de cercariasis: la aparición de una erupción, picazón y afecciones alérgicas. Diagnósticos. Detección en la orina o heces de un paciente de huevos de esquistosomas. Declaración de pruebas alergológicas cutáneas, se utilizan métodos de diagnóstico inmunológico. Prevención. Utilice únicamente agua desinfectada para beber. Lucha contra un huésped intermedio: los moluscos acuáticos. Protección de los cuerpos de agua de la contaminación. Tres tipos principales de trematodos sanguíneos parasitan el cuerpo humano. 1. Schistosoma heamatobium: el agente causante de la esquistosomiasis urogenital, vive en las venas grandes de la cavidad abdominal y los órganos del sistema genitourinario. El huésped final es el hombre y los monos. Los huéspedes intermediarios son varios moluscos acuáticos. La esquistosomiasis urogenital se caracteriza por la presencia de sangre en la orina (hematuria), dolor por encima del pubis. A menudo hay formación de cálculos en el tracto urinario. Diagnósticos. Detección de huevos de parásitos por microscopía de orina. 2. Schistosoma mansoni - el agente causante de la esquistosomiasis intestinal. Parasita en las venas del mesenterio e intestino grueso. También afecta el sistema portal del hígado. Los huéspedes finales del parásito son humanos, monos, perros y roedores. Los huéspedes intermediarios son los moluscos acuáticos. Se producen cambios patológicos en el intestino grueso (colitis, diarrea con sangre) y el hígado (se produce estasis de sangre, es posible el cáncer). Diagnósticos. Detección de huevos en las heces del paciente. 3. Schistosoma japonicum - el agente causante de la esquistosomiasis japonesa. La gama cubre el Este y Sudeste Asiático (Japón, China, Filipinas, etc.). Parasita en los vasos sanguíneos del intestino. Los huéspedes finales son los humanos, muchos mamíferos domésticos y salvajes. Los huéspedes intermediarios son los moluscos acuáticos. Manifestaciones como en la esquistosomiasis intestinal. Diagnósticos. Detección de huevos en las heces de un paciente. 43. Características generales de la clase Tenias. tenia toro Clase Tenias (Cestoidea) tiene alrededor de 3500 especies. Todos ellos son parásitos obligados que viven en el intestino de humanos y otros vertebrados en la madurez sexual. El cuerpo (strobila) de una tenia tiene forma de cinta. Consiste en segmentos separados: proglotides. En el extremo anterior del cuerpo está la cabeza (escólex), luego el cuello no segmentado. Los órganos de fijación están ubicados en la cabeza: ventosas, ganchos, ranuras de succión (bothria). Dos etapas de desarrollo: sexualmente maduro (vive en el cuerpo del huésped final) y larval (parásito en el huésped intermedio) en el útero dentro de las cáscaras del huevo, se forma un embrión de seis ganchos: la oncosfera. Con las heces del huésped, el huevo ingresa al ambiente externo. Para un mayor desarrollo, el huevo debe ingresar al sistema digestivo del huésped intermediario. Aquí, con la ayuda de ganchos, el huevo perfora la pared intestinal y entra en el torrente sanguíneo, desde donde se propaga a los órganos y tejidos, donde se convierte en una larva, un finlandés. En los intestinos del huésped final, bajo la influencia de sus enzimas digestivas, el caparazón del Finn se disuelve, la cabeza se vuelve hacia afuera y se adhiere a la pared intestinal. Desde el cuello comienza la formación de nuevos segmentos y el crecimiento del parásito. Las enfermedades causadas por tenias se llaman cestodosis. La tenia toro (Taeniarhynchus saginatus) es el agente causal de la teniarincosis. Solo hay 4 ventosas en la cabeza. El propietario final de la tenia bovina son solo los humanos, los huéspedes intermedios son el ganado. Los animales se infectan al comer hierba, heno y otros alimentos con proglótides que, junto con las heces, llegan de una persona. En el estómago del ganado, de los huevos salen oncósferas, que se depositan en los músculos de los animales, formando finlandeses. Se llaman cisticercos. Un cisticerco es una vesícula llena de líquido con una cabeza con ventosas atornilladas. En los músculos del ganado, los finlandeses pueden persistir durante muchos años. Capaz de arrastrarse activamente fuera del ano uno por uno. Una persona se infecta al comer carne cruda o medio cocida de un animal infectado. En el estómago, bajo la influencia del ambiente ácido del jugo gástrico, la cáscara del Finn se disuelve, sale la larva, que se adhiere a la pared intestinal. El efecto sobre el organismo huésped es: 1) el efecto de tomar alimentos; 2) intoxicación con los productos de desecho del parásito; 3) desequilibrio de la microflora intestinal (disbacteriosis); 4) alteración de la absorción y síntesis de vitaminas; 5) irritación mecánica del intestino; 6) posible desarrollo de obstrucción intestinal; 7) inflamación de la pared intestinal. Diagnósticos. Detección en las heces de los segmentos maduros del paciente. Prevención. 1. personales. Tratamiento térmico completo de la carne. 2. Público. Supervisión estricta del procesamiento y venta de carne. Realizar labores sanitarias y educativas con la población. 44. Tenia de cerdo enana Cerdo, o armado, tenia (Taenia solium) - el agente causante de la teniasis. El dueño final es solo un humano. Huéspedes intermedios: un cerdo, ocasionalmente una persona. Los segmentos se excretan con heces humanas en grupos de 5-6 piezas. Cuando los huevos se secan, su caparazón estalla, los huevos se dispersan libremente. Las moscas y los pájaros también contribuyen a este proceso. Los cerdos se infectan al comer aguas residuales, que pueden contener proglótides. En el estómago de los cerdos, la cáscara del huevo se disuelve y emergen oncosferas de seis ganchos. A través de los vasos sanguíneos, ingresan a los músculos, donde se asientan y después de 2 meses se convierten en finlandeses. Se llaman cisticercos y son un vial lleno de líquido, dentro del cual se enrosca una cabeza con ventosas. La infección humana ocurre al comer carne de cerdo cruda o poco cocida. Bajo la acción de los jugos digestivos, la membrana del cisticerco se disuelve; se evierte el escólex, que se adhiere a la pared del intestino delgado. Con esta enfermedad, a menudo se produce peristaltismo intestinal inverso y vómitos. Al mismo tiempo, los segmentos maduros ingresan al estómago y se digieren allí bajo la influencia del jugo gástrico. Las oncósferas liberadas ingresan a los vasos intestinales y son transportadas a través del torrente sanguíneo hacia los órganos y tejidos. Pueden ingresar al hígado, cerebro, pulmones, ojos, donde forman cisticercos. El tratamiento de la cisticercosis es únicamente quirúrgico. Diagnósticos. Detección en las heces de los segmentos maduros del paciente. Prevención. 1. personales. Cerdo bien cocinado. 2. Público. Protección de pastos Supervisión estricta del procesamiento y venta de carne. La tenia enana (Hymenolepis nana) es el agente causal de la himenolepidosis. La cabeza tiene forma de pera, tiene 4 ventosas y una probóscide con un halo de ganchos. Strobila contiene 200 o más segmentos, solo los huevos ingresan al medio ambiente. El tamaño de los huevos es de hasta 40 micras. Son incoloros y tienen forma redondeada. El hombre es a la vez un huésped intermedio y final. Las oncosferas se introducen en las vellosidades del intestino delgado, donde se desarrollan cisticercoides a partir de ellas. Los juveniles se adhieren a la mucosa intestinal y alcanzan la madurez sexual. acción patógena. Los procesos de digestión parietal están alterados. El cuerpo es envenenado por los productos de desecho del helminto. Se altera la actividad intestinal, aparecen dolores abdominales, diarrea, dolores de cabeza, irritabilidad, debilidad, fatiga. El cuerpo humano es capaz de desarrollar inmunidad contra el parásito. Después de un cambio de varias generaciones, se produce la autocuración. Diagnósticos. Detección de huevos de tenia pigmea en las heces del paciente. Prevención. 1. Cumplimiento de las normas de higiene personal. 2. Público. Limpieza a fondo de instituciones infantiles. 45. Equinococo y tenia ancha. difilobotriasis El equinococo (Echinococcus granulosus) es el agente causal de la equinococosis. La forma sexualmente madura del parásito mide de 2 a 6 mm de largo y consta de 3 a 4 segmentos. En la cabeza (escólex) hay 4 ventosas y una probóscide con dos bordes de ganchos. Los dueños finales son animales depredadores de la familia canina (perros, chacales, lobos, zorros). Los huéspedes intermedios son los herbívoros (vacas, ovejas), cerdos, camellos, conejos y muchos otros mamíferos, además de los humanos. Las heces de los huéspedes definitivos contienen huevos de parásitos; los segmentos de equinococo maduros pueden arrastrarse activamente fuera del ano y esparcirse por el pelaje del animal, dejando huevos en él. Los seres humanos y otros huéspedes intermedios se infectan al ingerir los huevos. En el tracto digestivo humano, una oncósfera emerge del óvulo, que penetra en el torrente sanguíneo y es transportada a través del torrente sanguíneo hacia los órganos y tejidos. Allí se convierte en finlandesa. En la etapa larvaria, el equinococo se encuentra en el hígado, el cerebro, los pulmones y los huesos tubulares. Finna puede apretar los órganos, causando que se atrofien. La vejiga del equinococo contiene líquido con productos de disimilación del parásito; si ingresa al torrente sanguíneo, puede ocurrir un shock tóxico. Al mismo tiempo, los escólex de la hija siembran los tejidos, provocando el desarrollo de nuevos finlandeses. El tratamiento de la equinococosis es únicamente quirúrgico. Diagnósticos. Según la reacción de Cassoni: se inyectan por vía subcutánea 0,2 ml de líquido estéril de la vejiga del equinococo. Si dentro de 3-5 minutos la burbuja formada aumenta cinco veces, la reacción se considera positiva. Prevención. Cumplimiento de las normas de higiene personal, examen y trato de los animales domésticos y de servicio. Destrucción de los cadáveres de animales enfermos. Tenia ancha (Diphyllobotrium latum) - el agente causal de la difilobotriasis. Se une a la pared intestinal con la ayuda de dos botrios, o hendiduras de succión, que parecen surcos. Los huevos ingresan al agua con heces humanas, producen coracidios, que son tragados por crustáceos (el primer huésped intermedio), en cuyos intestinos pierden cilios y se convierten en una larva, un procercoide. El crustáceo es tragado por un pez (el segundo huésped intermedio), en sus músculos, el procercoide pasa a la siguiente etapa (larva): el plero-cercoide. Una persona se infecta al comer pescado crudo o medio cocido o caviar recién salado. Difilobotriasis - una enfermedad peligrosa se produce obstrucción intestinal. El parásito consume nutrientes de los intestinos. Intoxicación disbacteriosis, anemia por deficiencia de B12 de ácido fólico. Diagnósticos. Detección de huevos y fragmentos de segmentos maduros de tenia ancha en heces. Prevención. 1. personales. Negativa a comer pescado crudo. 2. Público. Protección de los cuerpos de agua de la contaminación fecal. 46. Gusanos redondos. Características estructurales. Ascaris humano. Ciclo vital. Diagnósticos. Prevención Se han descrito más de 500 especies de gusanos redondos. Viven en diferentes ambientes. Las principales aromorfosis del tipo: 1) cavidad corporal primaria; 2) la presencia del intestino posterior y el ano; 3) dicotomía. El cuerpo no está segmentado, tiene una forma redondeada. El cuerpo tiene tres capas, se desarrolla a partir de endo, meso y ectodermo. Hay un saco piel-muscular. Consiste en una cutícula densa inextensible externa, hipodermis y una capa de fibras musculares lisas longitudinales. En la hipodermis, los procesos metabólicos se llevan a cabo activamente. Los gusanos redondos tienen una cavidad corporal primaria: un pseudocoel. Contiene todos los órganos internos. Forman cinco sistemas diferenciados - digestivo, excretor, nervioso, sexual y muscular. El sistema digestivo está representado por un tubo pasante. El sistema nervioso consta de los ganglios de la cabeza, el anillo perifaríngeo y los troncos nerviosos que se extienden desde él: el dorsal, el abdominal y los dos laterales. El sistema excretor se construye según el tipo de proto-nefridios. El aparato reproductor masculino consiste en los testículos, los conductos deferentes, que pasan al canal eyaculador. Se abre en el intestino posterior. El aparato reproductor femenino comienza con ovarios pares, seguidos de dos oviductos en forma de trompas y úteros pares, que están conectados a una vagina común. La reproducción de los gusanos redondos es solo sexual. Ascaris humano (Ascaris lumbricoides) es el agente causal de la ascariasis. El gusano redondo humano es un geohelminto grande, cuyas hembras alcanzan una longitud de 40 cm en un estado maduro, y los machos - 20 cm El cuerpo del gusano redondo es cilíndrico, se estrecha hacia los extremos. En el macho, el extremo posterior del cuerpo está torcido en espiral hacia el lado ventral. Una persona se infecta con ascaris a través de verduras y frutas sin lavar, en las que se encuentran los huevos. La larva emerge del huevo en el intestino. Perfora la pared intestinal, primero penetra en las venas de la circulación sistémica, luego a través del hígado, la aurícula derecha y el ventrículo ingresa a los pulmones. Desde los capilares de los pulmones, pasa a los alvéolos, luego a los bronquios y la tráquea. Esto provoca la formación de un reflejo de la tos, que contribuye a la entrada del parásito en la garganta y la ingesta secundaria con saliva. Una vez en el intestino humano nuevamente, la larva se convierte en una forma sexualmente madura, que puede reproducirse y vivir alrededor de un año. Se desarrolla dolor de cabeza, debilidad, somnolencia, irritabilidad, disminución de la memoria y la capacidad de trabajo. Puede haber obstrucción intestinal mecánica, apendicitis, obstrucción de las vías biliares, pueden formarse abscesos en el hígado. Diagnósticos. Detección de huevos de lombriz humana en las heces del paciente. Prevención. 1. personales. 2. Público. Labor sanitaria y educativa. 47. Oxiuros y tricocéfalos El oxiuro (Enterobius vermicularis) es el agente causal de la enterobiasis. El oxiuro es un pequeño gusano blanco. El cuerpo es recto, apuntando hacia atrás. El extremo posterior del cuerpo del macho está retorcido en espiral. Los huevos de oxiuros son incoloros y transparentes, ovalados, asimétricos, aplanados por un lado. El oxiuro parasita solo en el cuerpo humano, donde el individuo maduro se localiza en las secciones inferiores del intestino delgado, alimentándose de su contenido. No hay cambio de dueños. Una hembra con huevos maduros sale de su ano por la noche y pone una gran cantidad de huevos en los pliegues del ano (hasta 15000), después de lo cual muere. El rastreo del parásito en la piel causa picazón. De las manos son llevados a la boca por el propio paciente (se produce autorreinvasión). Hay falta de sueño, falta de sueño, irritabilidad, deterioro de la salud, posiblemente el desarrollo de apendicitis, inflamación y violación de la integridad de la pared intestinal. Diagnósticos. El diagnóstico se basa en la detección de huevos de oxiuros en el material de los pliegues perianales y en la detección de parásitos que salen del ano. Prevención. 1. personales. Escrupulosa observancia de las normas de higiene personal. 2. Público. Examen regular de los niños. El tricocéfalo humano (Trichocephalus trichiurus) es el agente causal de la tricuriasis. El agente causal se localiza en las partes inferiores del intestino delgado (principalmente en el ciego), las partes superiores del intestino grueso. Vlasoglav parasita solo en el cuerpo humano. No hay cambio de dueños. Este es un geohelminto típico que se desarrolla sin migración. Para un mayor desarrollo, los huevos de helmintos con heces humanas deben ingresar al entorno externo. Se desarrollan en el suelo en condiciones de alta humedad y temperatura bastante alta. La infección humana se produce por la ingestión de huevos que contienen larvas de tricocéfalos. Esto es posible al comer verduras, bayas, frutas u otros alimentos contaminados con huevos, así como agua. En el intestino humano, bajo la acción de las enzimas digestivas, la cáscara del huevo se disuelve y la larva emerge de ella. El parásito alcanza la madurez sexual en el intestino humano unas semanas después de la infección. El parásito se alimenta de sangre humana. Hay una intoxicación del cuerpo humano con los productos de la actividad vital del parásito: aparecen dolores de cabeza, aumento de la fatiga, disminución de la eficiencia, somnolencia, irritabilidad. Se altera la función intestinal, se produce dolor abdominal, puede haber convulsiones, puede producirse anemia (anemia). A menudo se desarrolla disbacteriosis. Con una invasión masiva, los tricocéfalos pueden causar cambios inflamatorios en el apéndice (apendicitis). Diagnósticos. Detección de huevos de tricocéfalos en las heces de una persona enferma. Prevención. 1. Cumplimiento de las normas de higiene personal. 2. Trabajo sanitario y educativo con la población. 48. Trichinella y anquilostomiasis Trichinella (Trichinella spiralis) es el agente causal de la triquinosis. Las larvas de Trichinella viven en los músculos estriados y los individuos sexualmente maduros viven en el intestino delgado. Además del cuerpo humano, la trichinella parasita cerdos, ratas, gatos y perros, lobos, osos, zorros y muchos otros mamíferos salvajes y domésticos. Cualquier animal en cuyo cuerpo viva Trichinella es tanto un huésped intermedio como definitivo. La propagación de la enfermedad generalmente ocurre cuando los animales comen carne infectada. Después de la fertilización en los intestinos, los machos mueren rápidamente y las hembras dan a luz alrededor de 2-1500 larvas vivas durante 2000 meses, después de lo cual también mueren. Las larvas perforan la pared intestinal, penetran en el sistema linfático, luego se diseminan por todo el cuerpo con el flujo sanguíneo, pero se asientan principalmente en ciertos grupos musculares: el diafragma, intercostal, masticador, deltoides, gastrocnemio, se encapsulan en los músculos y pueden vivir durante varias décadas. . Las manifestaciones clínicas de la enfermedad varían de asintomáticas a fatales. El período de incubación es de 5 a 45 días. Diagnósticos. Anamnésticamente. Estudio de biopsia muscular. Se aplican reacciones inmunológicas. Prevención. Tratamiento térmico de la carne. Anquilostoma La cabeza torcida del duodeno (Ancylostoma duodenale) es el agente causal de la anquilostomiasis. La esperanza de vida del parásito es de 4-5 años. Parasita sólo en humanos. Los huevos fertilizados con heces ingresan al medio ambiente, donde, en condiciones favorables, emergen larvas, llamadas rabditis, en un día. Pueden entrar en el cuerpo humano a través de la boca. Pero más a menudo se introducen a través de la piel. En el cuerpo humano, las larvas migran. Primero, penetran desde los intestinos a los vasos sanguíneos, de allí al corazón y los pulmones. Subiendo a través de los bronquios y la tráquea, penetran en la faringe, provocando el desarrollo de un reflejo de tos. La ingestión repetida de larvas con saliva hace que vuelvan a entrar en el intestino, donde se asientan en el duodeno. Los parásitos segregan sustancias anticoagulantes que evitan que la sangre se coagule, por lo que se pueden producir hemorragias intestinales. Hay intoxicación del organismo con los productos de la actividad vital del parásito, desarrollo de hemorragia intestinal masiva (anemia) y alergias al parásito. Hay dolores en el abdomen, indigestión, dolores de cabeza, debilidad, fatiga. Diagnósticos. Detección de larvas y huevos en las heces del paciente. Prevención. 1. personales. 2. Público. 49. Rishta. biohelmintos Rishta (Dragunculus medinensis) - el agente causal de la dragunculosis. El parásito tiene una forma filamentosa, la longitud de la hembra es de 30 a 150 cm con un grosor de 1-1,7 mm, el macho mide solo hasta 2 cm de largo. El ciclo de vida del parásito está asociado con el cambio de huéspedes y el medio acuático. El huésped final es un ser humano, así como un mono, a veces un perro y otros mamíferos salvajes y domésticos. Huésped intermedio - crustáceos cíclopes. Una enorme burbuja llena de líquido seroso se forma sobre el extremo anterior del cuerpo de la hembra. En este caso, se produce un absceso, una persona siente una picazón intensa. Al bajar las piernas al agua, la burbuja estalla y sale una gran cantidad de larvas vivas. Su desarrollo posterior es posible cuando los cíclopes ingresan al cuerpo, que traga estas larvas. En el cuerpo del cíclope, las larvas se transforman en microfilarias. Al beber agua contaminada, el huésped definitivo puede ingerir un cíclope con microfilarias. En el estómago de este huésped, el cíclope se digiere y la microfilaria del gusano de Guinea ingresa primero al intestino, donde perfora su pared y entra al torrente sanguíneo. Con el torrente sanguíneo, llegan al tejido adiposo subcutáneo, donde alcanzan la madurez sexual después de aproximadamente 1 año y comienzan a producir larvas. Si el parásito se encuentra junto a la articulación, su movilidad se ve afectada. Hay úlceras dolorosas y abscesos en la piel. El parásito también tiene un efecto general tóxico y alérgico. Diagnósticos. Detección visual de formas sexualmente maduras, que se ven como crestas enrevesadas y claramente visibles debajo de la piel. Prevención. 1. personales. No debe beber agua sin filtrar y sin hervir de depósitos abiertos en los focos de la enfermedad. 2. Público. Protección de los sitios de abastecimiento de agua. Los biohelmintos son parásitos que se desarrollan con la participación de huéspedes intermedios y causan enfermedades similares: la filariasis. Los individuos sexualmente maduros (fillaria) viven en los tejidos del medio interno. Dan a luz larvas (microfilarias), que periódicamente ingresan a la sangre y la linfa. Cuando son picadas por un insecto hematófago, las larvas ingresan a su estómago, de allí a los músculos, donde se vuelven invasivas y pasan a la probóscide del insecto. Cuando es mordido por el huésped principal, el vector lo infecta con un parásito en la etapa invasiva. Los principales tipos de filarias son los parásitos humanos. 1. Wuchereria banctofti. Los parásitos se localizan en los ganglios linfáticos y los vasos sanguíneos, lo que provoca el estancamiento de la sangre y la linfa, la elefantiasis y la aparición de alergias. 2. Brugia malayi. 3. Oncocerca vólvulo. En el cuerpo, los parásitos se localizan debajo de la piel del tórax, la cabeza y las extremidades, lo que provoca la formación de nódulos dolorosos. 4 Loa loa. En el cuerpo: debajo de la piel y las membranas mucosas, donde se producen nódulos dolorosos y abscesos. 5. Mansonela. En cuyo cuerpo el parásito se localiza en el tejido adiposo, debajo de las membranas serosas, en el mesenterio del intestino. 6. Acantoqueilonema. Diagnósticos. Detección de microfilarias en sangre. Prevención. Control de transportistas. Detección y tratamiento precoz de los pacientes. 50. Tipo artrópodos. Diversidad y morfología Más de 1 millones de especies pertenecen a los artrópodos Arthropoda. Los representantes de las clases Arácnidos e Insectos son de la mayor importancia médica, cuyo estudio de acción patógena lo lleva a cabo la sección de parasitología médica - aracnoentomología. Entre los representantes de estas clases hay parásitos humanos permanentes y temporales, huéspedes intermedios de otros parásitos, portadores de enfermedades infecciosas y parasitarias, especies venenosas y peligrosas para los humanos. Aromorfosis del tipo artrópodo: 1) esqueleto externo; 2) extremidades articuladas; 3) músculos estriados; 4) aislamiento y especialización de los músculos. El phylum Arthropoda incluye los subtipos Gill-breathers (la clase Crustacea es de importancia médica), Cheliceridae (la clase Arácnidos) y Tracheal-breathers (la clase Insectos). En la clase Arácnidos, los representantes de las órdenes Escorpiones (Scorpiones), Arañas (Arachnei) y Garrapatas (Acari) son de importancia médica. Morfología. Los artrópodos se caracterizan por un cuerpo de tres capas, es decir, el desarrollo de tres capas germinales. Hay simetría bilateral y articulación heterónoma del cuerpo. Es característica la presencia de extremidades articuladas dispuestas metaméricamente. El cuerpo consta de segmentos que forman tres secciones: la cabeza, el pecho y el abdomen. Algunas especies tienen un solo cefalotórax, mientras que otras fusionan las tres secciones. Hay una cubierta quitinosa exterior, que desempeña un papel protector. El sistema digestivo tiene tres secciones: anterior, media y posterior. Termina con un ano. En la sección media hay glándulas digestivas complejas. Las secciones anterior y posterior tienen un revestimiento cuticular. Es característica la presencia de un aparato oral de disposición compleja. Sistema Excretor. Está representado por metanefridios modificados o vasos malpighianos. La estructura de los órganos respiratorios depende del entorno donde vive el animal. En representantes acuáticos, estas son branquias, en especies terrestres, pulmones saculares o tráqueas. Las branquias y los pulmones son extremidades modificadas, la tráquea son protuberancias del tegumento. El sistema circulatorio no está cerrado. El sistema nervioso se construye a partir del ganglio de la cabeza, las comisuras casi faríngeas y el cordón nervioso ventral a partir de ganglios nerviosos parcialmente fusionados. Los órganos de los sentidos están bien desarrollados: olfato, tacto, gusto, vista, oído, órganos del equilibrio. Hay glándulas endocrinas que juegan un papel regulador. La mayoría de los representantes del tipo tienen sexos separados. El dimorfismo sexual es pronunciado. La reproducción es sólo sexual. El desarrollo es directo o indirecto, en el último caso, con metamorfosis completa o incompleta. 51. Garrapatas. Prurito de la sarna y glándula del acné Pertenecen al subtipo Cheliceraceae, clase Arácnidos. Tienen un cuerpo no segmentado de forma ovalada o esférica, cubierto con una cutícula quitinosa. Hay 6 pares de extremidades: los 2 primeros pares (quelíceros y pedipalpos) están muy juntos y forman una probóscide compleja. Los pedipalpos también funcionan como órganos del tacto y el olfato. Los 4 pares de extremidades restantes se utilizan para el movimiento. La faringe de los arácnidos sirve como aparato de succión. Hay glándulas que producen saliva que se endurece cuando pica una garrapata. El sistema respiratorio consta de pulmones en forma de hoja y tráquea. El sistema circulatorio consiste en un corazón en forma de saco con agujeros. El sistema nervioso se caracteriza por una alta concentración de sus partes constituyentes. En algunas especies de garrapatas, todo el sistema nervioso se fusiona en un ganglio cefalotorácico. Todos los arácnidos son dioicos. La hembra madura pone huevos, que se convierten en larvas. Después de la primera muda, la larva se convierte en ninfa. Después de la última muda, la ninfa se convierte en imago. Una pequeña parte de la especie se ha adaptado al constante parasitismo de los humanos. Estos incluyen la sarna y la glándula del acné, que vive en las glándulas sebáceas y los folículos de la piel. La picazón de la sarna (Sarcoptes scabiei) es el agente causal de la sarna humana (sarna). Se refiere a parásitos humanos permanentes, en cuyo cuerpo vive en el estrato córneo de la epidermis. En una persona, la sarna de perros, gatos, caballos, cerdos, ovejas, cabras, etc. puede parasitar. No viven mucho, pero causan cambios característicos en la piel. El aparato oral está adaptado para roer a través de pasajes en la piel humana, donde la hembra pone sus huevos. Aquí es donde tiene lugar la metamorfosis. La longitud del movimiento que realiza la hembra alcanza los 2-3 mm (los machos no realizan movimientos). Cuando los ácaros se mueven en el espesor de la piel, irritan las terminaciones nerviosas, lo que provoca un picor insoportable. La actividad de las garrapatas se intensifica por la noche. Al peinarse, se abren los pasajes de las garrapatas. Las larvas, los huevos y los ácaros adultos se dispersan sobre la ropa interior del paciente y los objetos circundantes, lo que puede contribuir a la infección de individuos sanos. Diagnósticos. En la piel se encuentran tiras rectas o torcidas de color blanquecino. Prevención. Cumplimiento de las normas de higiene personal. Supervisión sanitaria de albergues, baños públicos, etc. Glándula del acné (Demodex folliculorum) - el agente causal de la demodicosis. Vive en las glándulas sebáceas, folículos pilosos de la piel de la cara, cuello y hombros, ubicados en grupos. En personas debilitadas propensas a las alergias, el parásito puede multiplicarse activamente. En este caso, se produce el bloqueo de los conductos de las glándulas y se desarrolla un acné masivo. El reasentamiento del parásito ocurre al usar ropa común y artículos de higiene personal. Diagnósticos. El contenido extruido de la glándula o del folículo piloso se observa en un portaobjetos de vidrio. Puede encontrar un parásito adulto, larva, ninfas y huevos. Prevención. Cumplimiento de las normas de higiene personal. 52. Garrapatas de la familia Ixodid. Taiga canina y otras garrapatas Todas las garrapatas ixódidas son chupasangres temporales. El host temporal del que se alimentan se llama host-feeder. Los tegumentos del cuerpo y del aparato digestivo de la hembra son muy extensibles. Esto les permite comer raramente, pero en grandes cantidades. El aparato bucal está adaptado para perforar la piel y succionar sangre. La probóscide tiene un hipostoma: una excrecencia larga y aplanada en la que se encuentran los dientes afilados dirigidos hacia atrás. Los quelíceros son aserrados en los lados. Con su ayuda, se forma una herida en la piel del huésped, en la que se sumerge el hipostoma. Cuando es mordido, se inyecta saliva en la herida, que se congela alrededor de la probóscide. Las garrapatas ixódidas son muy fértiles. Muy a menudo, una garrapata cambia tres huéspedes durante el desarrollo, en cada uno de los cuales se alimenta solo una vez. Muchas garrapatas ixódidas son portadoras de patógenos de enfermedades peligrosas en humanos y animales. Entre estas enfermedades, la encefalitis de primavera-verano transmitida por garrapatas es la más famosa. Garrapata de perro. Apoya la existencia en la naturaleza de focos de tularemia entre roedores, desde los cuales se transmite la enfermedad a humanos y animales domésticos. La garrapata del perro parasita a muchos animales salvajes y domésticos, humanos; se pega al dueño por varios días. Es portador del agente causal de la tularemia, provoca un efecto irritante local al morder al huésped. Cuando la herida se infecta, pueden ocurrir complicaciones purulentas graves debido a la adición de una infección bacteriana. La garrapata de la taiga es portadora del agente causante de una enfermedad viral grave: la encefalitis transmitida por la garrapata de la taiga. Esta especie es la más peligrosa para los humanos, ya que lo ataca con más frecuencia que otras. La garrapata de la taiga parasita a muchos mamíferos y aves, lo que hace que el virus de la encefalitis siga circulando. El principal reservorio natural del virus de la encefalitis de la taiga son las ardillas listadas, los erizos, los campañoles y otros pequeños roedores, aves caprinas. Por lo tanto, el virus de la encefalitis transmitida por garrapatas se caracteriza por vías de transmisión transmisible (a través de un vector transmitido por garrapatas durante la succión de sangre) y transovárica (por una hembra a través de huevos). Otras garrapatas ixódidas Los representantes del género Dermatocenter viven en las zonas de estepa y bosque. Sus larvas y ninfas se alimentan de la sangre de pequeños mamíferos (principalmente roedores). Dermatocenter pictus (habita bosques caducifolios y mixtos) y Dermatocenter marginatus (habita la zona esteparia) son portadores del patógeno de la tularemia. En el cuerpo de las garrapatas, los patógenos viven durante años, por lo que todavía existen focos de la enfermedad. Derma-tocenter marginatus también es portador del patógeno de la brucelosis, que afecta a bovinos pequeños y grandes, cerdos y seres humanos. Dermatocenter nuttalli (habita las estepas de Siberia occidental y Transbaikalia) apoya la existencia en la naturaleza de focos de tifus transmitido por garrapatas (patógeno - espiroquetas). 53. Clase Insectos. Morfología, fisiología, sistemática. Escuadrón Vshi. Tipos. Prevención La clase Insectos tiene más de 1 millón de especies. El cuerpo de los insectos se divide en tres secciones: cabeza, tórax y abdomen. Los tegumentos del cuerpo están representados por una sola capa de células hipodérmicas, que secretan materia orgánica, quitina, en su superficie. La quitina forma una capa densa. Hay órganos sensoriales en la cabeza: antenas y ojos, un aparato oral complejo, cuya estructura depende del método de nutrición: roer, lamer, chupar, perforar, chupar, etc. El cofre de insectos incluye tres segmentos, cada uno de los cuales tiene un par de patas para caminar. Las extremidades que se encuentran cerca de la abertura de la boca tienen cerdas táctiles y sirven para agarrar y moler la comida. El abdomen no tiene extremidades; la mayoría de los insectos tienen dos pares de alas en el pecho. La musculatura de los insectos está bien desarrollada y consta de fibras musculares estriadas. El SNC está formado por el ganglio de la cabeza, el anillo nervioso parafaríngeo y el cordón nervioso ventral. Los órganos respiratorios de los insectos son la tráquea. Los órganos digestivos consisten en el intestino anterior, medio y posterior. Los órganos excretores están representados por vasos malpighianos que desembocan en el intestino. El sistema circulatorio no está cerrado. Los insectos tienen un corazón en el lado dorsal, que consta de varias cámaras equipadas con válvulas. El desarrollo de los insectos ocurre con la metamorfosis. Los insectos de importancia médica se dividen en: 1) especies sinantrópicas que no son parásitos; 2) parásitos hematófagos temporales; 3) parásitos hematófagos permanentes; 4) parásitos larvarios de tejidos y cavidades. Escuadrón de piojos El piojo púbico vive en el pubis, en las axilas, con menos frecuencia en las cejas, las pestañas y en la barba. Las características comunes para todos los tipos de piojos son el tamaño pequeño, un ciclo de desarrollo simplificado, extremidades adaptadas para la fijación en la piel, el cabello y la ropa de una persona, un aparato bucal perforador y succionador; faltan alas. Los piojos de la cabeza y del cuerpo se alimentan de sangre humana 2 o 3 veces al día, y los piojos púbicos se alimentan casi continuamente, en pequeñas porciones. Los piojos del cuerpo femenino y los piojos de la cabeza ponen hasta 300 huevos en su vida, los piojos púbicos - hasta 50 huevos. Son muy resistentes a las influencias mecánicas y químicas. La saliva de los piojos es tóxica. En el sitio de la picadura de un piojo, provoca una sensación de picazón y ardor, en algunas personas puede causar reacciones alérgicas. Pequeñas hemorragias punteadas (petequias) permanecen en el sitio de las picaduras. La picazón en el sitio de la picadura hace que la persona se rasque la piel hasta que se formen abrasiones, que pueden infectarse y pudrirse. En este caso, el cabello de la cabeza se pega, se enreda y se forma una maraña. El piojo púbico es solo un parásito y no transmite enfermedades. Los piojos de la cabeza y del cuerpo son portadores específicos de patógenos del tifus recidivante y epidémico, fiebre de Volyn. Prevención. Cumplimiento de las normas de higiene personal. Para el tratamiento, se utilizan medios externos e internos: ungüentos y champús que contienen insecticidas, así como medicamentos por vía oral. 54. Desprendimiento de la Pulga. Características de la biología del desarrollo de los mosquitos. Todos los representantes del orden de las pulgas se caracterizan por su tamaño corporal pequeño (1-5 mm), su aplanamiento lateral, lo que facilita el movimiento entre el pelo del animal huésped y la presencia de cerdas en la superficie del cuerpo. Las patas traseras de las pulgas son alargadas, saltando. Los tarsos de todas las patas son de cinco miembros y terminan en dos garras. La cabeza es pequeña, en la cabeza hay antenas cortas, frente a las cuales hay un ojo simple. El aparato oral de las pulgas está adaptado para perforar la piel y chupar la sangre del animal huésped. Las hembras fertilizadas expulsan con fuerza los huevos en porciones de varias piezas para que los huevos no se queden en el pelaje del animal, sino que caigan al suelo en su agujero. Una larva parecida a un gusano emerge del huevo; una pulga adulta emerge de la pupa con restos orgánicos. Los representantes más famosos son la pulga de rata y la pulga humana. Las pulgas pican a los humanos por la noche. Sustancias tóxicas en su saliva causan una picazón intensa. Las pulgas son portadoras de patógenos de la peste. Las ratas, las ardillas terrestres, los hurones, etc., sirven como reservorios naturales de la peste. Los roedores también son fuente de otras infecciones: tularemia, tifus de las ratas. Para los mosquitos (orden Diptera, suborden Bigotes), los rasgos externos característicos son un cuerpo delgado, patas largas y una cabeza pequeña con un aparato bucal tipo probóscide. Los mosquitos son portadores de más de 50 enfermedades. Mosquitos: representantes de los géneros Culex y Aedes (no palúdicos) son portadores de patógenos de encefalitis japonesa, fiebre amarilla, ántrax, representantes del género Anopheles (mosquitos palúdicos) - portadores de plasmodio palúdico. Los mosquitos no palúdicos y palúdicos difieren entre sí en todas las etapas del ciclo de vida. Todos los mosquitos ponen sus huevos en agua o suelo húmedo cerca de cuerpos de agua. El mosquito de la malaria es el huésped definitivo, mientras que los humanos son el huésped intermedio del protozoo plasmodio de la malaria (un tipo de esporozoo). Ciclo de desarrollo del plasmodio palúdico: 1) esquizogonía - reproducción asexual por división múltiple; 2) gametogonía - reproducción sexual; 3) esporogonía: la formación de formas específicas para los esporozoos (esporozoitos). Atravesando la piel de una persona sana, un mosquito invasor inyecta en su sangre saliva que contiene esporozoitos, que se introducen en los gametocitos de las células hepáticas. Allí se convierten primero en trofozoítos y luego en esquizontes. Los esquizontes se dividen por esquizogonía para formar merozoítos. Esta etapa del ciclo se denomina esquizogonía preeritrocítica y corresponde al período de incubación de la enfermedad. El período agudo de la enfermedad comienza con la introducción de merozoítos en los eritrocitos. Aquí, los merozoítos también se convierten en trofozoítos y esquizontes, que dividen la esquizogonia para formar merozoítos. Las membranas de los eritrocitos se rompen y los merozoítos ingresan al torrente sanguíneo e invaden nuevos eritrocitos, donde el ciclo se repite nuevamente durante 48 o 72 horas. Cuando los eritrocitos se rompen, junto con los merozoítos, los productos metabólicos tóxicos del parásito y el hemo libre ingresan al torrente sanguíneo, lo que provoca ataques de fiebre palúdica. 55. Ecología La ecología es la ciencia de la relación de los organismos, las comunidades entre sí y con el medio ambiente. Tareas de la ecología como ciencia: 1) el estudio de la relación de los organismos y sus poblaciones con el medio ambiente; 2) estudio del efecto del medio ambiente sobre la estructura, actividad vital y comportamiento de los organismos; 3) establecer la relación entre el medio ambiente y el tamaño de la población; 4) estudio de relaciones entre poblaciones de diferentes especies; 5) el estudio de la lucha por la existencia y la dirección de la selección natural en una población. La ecología humana es una ciencia compleja que estudia los patrones de interacción humana con el medio ambiente, los problemas de población, la preservación y el desarrollo de la salud y la mejora de las capacidades físicas y mentales de una persona. Los humanos tenemos 3 hábitats: 1) naturales; 2) sociales; 3) tecnogénico. Una persona es un objeto de varios factores ambientales (luz solar, otras criaturas), por otro lado, una persona misma es un factor ecológico (antropogénico). El medio ambiente es un conjunto de factores y elementos que afectan al organismo en su hábitat. Factores biológicos, o fuerzas motrices de la evolución. Estos incluyen la variabilidad hereditaria y la selección natural. La adaptación de los organismos a los efectos de los factores ambientales se denomina adaptación. Cambios en el medio ambiente como resultado del impacto de factores antropogénicos: 1) cambio en la estructura de la superficie terrestre; 2) cambio en la composición de la atmósfera; 3) cambio en la circulación de sustancias; 4) cambios en la composición cualitativa y cuantitativa de flora y fauna; 5) efecto invernadero; 6) contaminación acústica; 7) acciones militares. Las principales fuentes de contaminación del aire son los automóviles y las empresas industriales que causan el efecto invernadero. La principal causa de contaminación de la hidrosfera es la descarga de aguas residuales sin tratar de empresas industriales y municipales, así como de tierras agrícolas. Litósfera: se forma una capa fértil de suelo durante mucho tiempo y, gracias al cultivo de cultivos agrícolas, se extraen anualmente del suelo decenas de millones de toneladas de potasio, fósforo y nitrógeno, los elementos principales de la nutrición de las plantas. El agotamiento del suelo no ocurre si se aplican fertilizantes orgánicos y minerales. Una crisis ecológica es una violación de las relaciones dentro de un ecosistema o un fenómeno irreversible en la biosfera causado por la actividad humana. 56. Animales venenosos. arácnidos. Vertebrados La clase Arácnidos incluye arañas, escorpiones, falanges, garrapatas. Los arácnidos venenosos se alimentan de presas vivas. Al perforar los tegumentos quitinosos del insecto con sus quelíceros, las arañas inyectan el veneno en el interior junto con los jugos digestivos. Los escorpiones se alimentan de arañas, segadores, ciempiés y otros invertebrados y sus larvas, usando veneno solo para inmovilizar a la víctima. Con una larga ausencia de comida, los escorpiones canibalizan. Un escorpión hembra da a luz de 15 a 30 cachorros a la vez. En el metasoma flexible articulado (cola) hay un lóbulo anal que termina en una aguja venenosa. En el lóbulo anal hay dos glándulas venenosas, cuyos conductos se abren cerca de la parte superior de la aguja. Escuadrón de arañas El par de extremidades delanteras de las arañas chelicera está diseñado para proteger y matar a sus presas. Los quelíceros están delante de la boca. Los representantes considerados del grupo de arañas venenosas se caracterizan por una disposición vertical de los segmentos principales de los quelíceros perpendiculares al eje principal del cuerpo. Grueso segmento basal de quelicera marcadamente engrosado. En su vértice, en el borde exterior, se articula con un segmento terminal curvo en forma de garra afilada, en cuyo extremo se abren los conductos de dos glándulas venenosas. Vertebrados venenosos Contienen sustancias en el cuerpo que son tóxicas para los individuos de otras especies. En pequeñas dosis, el veneno que ha entrado en el cuerpo de otro animal causa trastornos dolorosos, en grandes dosis, la muerte. Algunos tipos de animales venenosos tienen glándulas especiales que producen veneno, otros contienen sustancias tóxicas en varios órganos y tejidos. En los vertebrados que tienen glándulas venenosas, pero no tienen un aparato especial para introducir veneno en el cuerpo de la víctima, por ejemplo, anfibios (salamandras, tritones, sapos), las glándulas están ubicadas en varias partes de la piel; cuando el animal está irritado, el veneno se libera sobre la superficie de la piel y actúa sobre las mucosas del depredador. Se sabe que unas 200 especies de peces tienen espinas o púas venenosas. Los peces venenosos se dividen en venenosos activos y venenosos pasivos. Los peces activamente venenosos suelen llevar un estilo de vida sedentario, vigilando a sus presas (rayas). Una inyección en el pecho o el abdomen puede ser fatal. Las serpientes venenosas se caracterizan por la presencia de dientes y glándulas venenosas que producen veneno. Según la forma y disposición de los dientes, las serpientes se dividen condicionalmente en tres grupos. 1. De dientes lisos (serpientes, serpientes). No venenoso. Los dientes son homogéneos, lisos, sin canales. 2. Espalda surcada (gato y serpiente lagartija). Los dientes venenosos están ubicados en el extremo posterior de la mandíbula superior con un surco en la superficie posterior. ¿Dónde se abre el conducto glandular? 3. Surco anterior (víbora, cobra). Los dientes venenosos se encuentran en la parte anterior de la mandíbula superior. En la superficie frontal hay ranuras para el drenaje de veneno. Autores: Kurbatova N.S., Kozlova E.A.
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Comentarios sobre el artículo: Shahnoza ¡Muchas gracias! Realmente ayudó [arriba arriba arriba] Arturo Gracias por ayudarme a prepararme para los exámenes [subir] Alejandro Se pinta una gran cantidad de cosas superfluas, pero no malas, sobre los niveles de organización y sobre el cc orgánico. Paul ¡Realmente corto!
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