|
Arabic
Bengali
Chinese
English
French
German
Hebrew
Hindi
Italian
Japanese
Korean
Malay
Polish
Portuguese
Spanish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese|
DESCUBRIMIENTOS CIENTÍFICOS MÁS IMPORTANTES
ADN. Historia y esencia del descubrimiento científico.
Directorio / Los descubrimientos científicos más importantes. La genética como ciencia surge en 1866, cuando Gregor Mendel formuló la posición de que los "elementos", más tarde llamados genes, determinan la herencia de las propiedades físicas. Tres años más tarde, el bioquímico suizo Friedrich Miescher descubrió el ácido nucleico y demostró que está contenido en el núcleo celular. En el umbral de un nuevo siglo, los científicos descubrieron que los genes están ubicados en los cromosomas, los elementos estructurales del núcleo celular. En la primera mitad del siglo XX, los bioquímicos determinaron la naturaleza química de los ácidos nucleicos, y en los años cuarenta, los investigadores descubrieron que los genes están formados por uno de estos ácidos, el ADN. Se ha comprobado que los genes, o ADN, dirigen la biosíntesis (o formación) de proteínas celulares llamadas enzimas y, por lo tanto, controlan los procesos bioquímicos en la célula. En 1944, el biólogo estadounidense Oswald Avery, mientras trabajaba en el Instituto Rockefeller de Investigación Médica, proporcionó evidencia de que los genes estaban formados por ADN. Esta hipótesis fue confirmada en 1952 por Alfred Hershey y Martha Chase. Aunque estaba claro que el ADN controlaba los procesos bioquímicos básicos que tienen lugar en la célula, no se conocía ni la estructura ni la función de la molécula. En la primavera de 1951, mientras asistía a un simposio en Nápoles, Watson conoció a Maurice G. F. Wilkins, un explorador inglés. Wilkins y Rosalynn Franklin, sus colegas del King's College de la Universidad de Cambridge, realizaron análisis de difracción de rayos X de moléculas de ADN y demostraron que son una doble hélice, parecida a una escalera de caracol. Los datos que obtuvieron llevaron a Watson a la idea de investigar la estructura química de los ácidos nucleicos. La Sociedad Nacional para el Estudio de la Parálisis Infantil proporcionó una subvención. En octubre de 1951, el científico acudió al Laboratorio Cavendish de la Universidad de Cambridge para estudiar la estructura espacial de las proteínas junto con John C. Kendrew. allí conoció francisco crick, un físico que estaba interesado en la biología y estaba escribiendo su tesis doctoral en ese momento. Posteriormente, establecieron estrechos contactos creativos. A partir de 1952, basándose en los primeros trabajos de Chargaff, Wilkins y Franklin, Crick y Watson se propusieron intentar determinar la estructura química del ADN. Francis Harry Compton Creek nació el 8 de junio de 1916 en Northampton, el mayor de dos hijos de Harry Compton Creek, un rico fabricante de calzado, y Anna Elizabeth (Wilkins) Creek. Después de pasar su infancia en Northampton, asistió a la escuela secundaria. Durante la crisis económica que siguió a la Primera Guerra Mundial, los asuntos comerciales de la familia se deterioraron y los padres de Francis se mudaron a Londres. Como estudiante de la escuela Mill Hill, Crick mostró un gran interés por la física, la química y las matemáticas. En 1934 ingresó al University College London para estudiar física y se graduó tres años después con una licenciatura en ciencias. Al completar su educación en el University College, el joven científico consideró la viscosidad del agua a altas temperaturas; este trabajo fue interrumpido en 1939 por el estallido de la Segunda Guerra Mundial. Durante los años de la guerra, Creek participó en la creación de minas en el laboratorio de investigación del Ministerio Naval de Gran Bretaña. Durante dos años después del final de la guerra, continuó trabajando en este ministerio y fue entonces cuando leyó el famoso libro Erwin Schrodinger "¿Qué es la vida? Aspectos físicos de la célula viva", publicado en 1944. En el libro, Schrödinger hace una pregunta. "¿Cómo se pueden explicar los eventos espacio-temporales que ocurren en un organismo vivo desde el punto de vista de la física y la química?" Las ideas presentadas en el libro influyeron tanto en Crick que él, con la intención de estudiar física de partículas, cambió a biología. Con el apoyo de Archibald W. Will, Crick recibió una beca del Consejo de Investigación Médica y comenzó a trabajar en el Laboratorio Strangeway en Cambridge en 1947. Aquí estudió biología, química orgánica y técnicas de difracción de rayos X utilizadas para determinar la estructura espacial de las moléculas. Su conocimiento de la biología se expandió significativamente después de mudarse en 1949 al Laboratorio Cavendish en Cambridge, uno de los centros mundiales de biología molecular. Bajo la dirección de Max Perutz, Crick exploró la estructura molecular de las proteínas, en relación con lo cual desarrolló un interés en el código genético para la secuencia de aminoácidos en las moléculas de proteínas. Alrededor de 20 aminoácidos esenciales sirven como unidades monoméricas a partir de las cuales se construyen todas las proteínas. Al estudiar lo que definió como "el límite entre lo vivo y lo no vivo", Crick trató de encontrar la base química de la genética que, como sugirió, podría establecerse en el ácido desoxirribonucleico (ADN). En 1951, el biólogo estadounidense James D. Watson, de veintitrés años, invitó a Crick a trabajar en el Laboratorio Cavendish. James Devay Watson nació el 6 de abril de 1928 en Chicago, Illinois, hijo de James D. Watson, un hombre de negocios, y Jean (Mitchell) Watson, y fue su único hijo. En Chicago, recibió su educación primaria y secundaria. Pronto se hizo evidente que James era un niño inusualmente dotado, y fue invitado a la radio para participar en el programa Quiz for Children Después de solo dos años en la escuela secundaria, Watson recibió una beca en 1943 para estudiar en una universidad experimental de cuatro años. en la Universidad de Chicago, donde mostró interés por el estudio de la ornitología. Después de obtener una licenciatura en Ciencias de la Universidad de Chicago en 1947, continuó su educación en la Universidad de Indiana en Bloomington. En ese momento, Watson se interesó por la genética y comenzó a formarse en Indiana bajo la dirección del especialista en este campo Herman J. Meller y el bacteriólogo Salvador Luria. Watson escribió una disertación sobre el efecto de los rayos X en la reproducción de bacteriófagos (virus que infectan bacterias) y recibió su doctorado en 1950. Una beca de la Sociedad Nacional de Investigación le permitió continuar su investigación sobre bacteriófagos en la Universidad de Copenhague en Dinamarca. Allí estudió las propiedades bioquímicas del ADN de los bacteriófagos. Sin embargo, como recordó más tarde, los experimentos con bacteriófagos comenzaron a agobiarle. Quería saber más sobre la verdadera estructura de las moléculas de ADN, sobre la cual estaba tan entusiasmado que dijeron los genetistas. Crick y Watson sabían que hay dos tipos de ácidos nucleicos: el ADN y el ácido ribonucleico (ARN), cada uno de los cuales consta de un monosacárido del grupo de las pentosas, fosfato y cuatro bases nitrogenadas: adenina, timina (en ARN - uracilo), guanina y citosina. Durante los siguientes ocho meses, Watson y Crick resumieron sus resultados con los ya disponibles, realizando un informe sobre la estructura del ADN en febrero de 1953. Un mes después, crearon un modelo tridimensional de la molécula de ADN, hecho de bolas, piezas de cartón y alambre. Según el modelo de Crick-Watson, el ADN es una doble hélice, que consta de dos cadenas de desoxirribosa fosfato conectadas por pares de bases, similar a los peldaños de una escalera. A través de enlaces de hidrógeno, la adenina se combina con la timina y la guanina con la citosina. Con este modelo, fue posible rastrear la replicación de la propia molécula de ADN. El modelo permitió a otros investigadores visualizar claramente la replicación del ADN. Las dos hebras de la molécula se separan en los sitios de los enlaces de hidrógeno, como si se abriera una cremallera, después de lo cual se sintetiza una nueva en cada mitad de la antigua molécula de ADN. La secuencia de bases actúa como plantilla, o modelo, para la nueva molécula. En 1953, Crick y Watson completaron el modelo de ADN. Esto les permitió, junto con Wilkins nueve años después, compartir el Premio Nobel de Fisiología o Medicina de 1962 "por sus descubrimientos sobre la estructura molecular de los ácidos nucleicos y su importancia para la transmisión de información en los sistemas vivos". AV. Engström, del Instituto Karolinska, dijo en la ceremonia de premiación: "El descubrimiento de la estructura molecular espacial... el ADN es extremadamente importante, porque describe las posibilidades de comprender con gran detalle las características generales e individuales de todos los seres vivos". Engström señaló que "descifrar la estructura de doble hélice del ácido desoxirribonucleico con un par específico de bases nitrogenadas abre oportunidades fantásticas para desentrañar los detalles del control y la transmisión de la información genética". Después de la publicación de la descripción del modelo en la revista inglesa "Nature" en abril de 1953, el tándem de Crick y Watson se separó. En 1965, Watson escribió Molecular Biology of the Gene, que se ha convertido en uno de los libros de texto de biología molecular más conocidos y populares. En cuanto a Crick, recibió su doctorado de Cambridge en 1953 con una disertación sobre el análisis de difracción de rayos X de la estructura de proteínas. Durante el año siguiente, estudió estructura de proteínas en el Instituto Politécnico de Brooklyn en Nueva York y dio conferencias en varias universidades estadounidenses. Al regresar a Cambridge en 1954, continuó su investigación en el Laboratorio Cavendish, concentrándose en descifrar el código genético. Inicialmente teórico, Crick comenzó a estudiar mutaciones genéticas en bacteriófagos (virus que infectan células bacterianas) con Sydney Brenner. En 1961 se habían descubierto tres tipos de ARN: mensajero, ribosómico y de transporte. Crick y sus colegas propusieron una forma de leer el código genético. Según la teoría de Crick, el ARN mensajero recibe información genética del ADN en el núcleo celular y la transfiere a los ribosomas (sitios de síntesis de proteínas) en el citoplasma de la célula. El ARN de transferencia transporta aminoácidos a los ribosomas. El ARN informativo y el ribosómico, al interactuar entre sí, proporcionan una combinación de aminoácidos para formar moléculas de proteína en la secuencia correcta. El código genético está formado por tripletes de bases nitrogenadas de ADN y ARN para cada uno de los 20 aminoácidos. Los genes se componen de numerosos tripletes básicos, que Crick llamó codones. Quedaban cuarenta años antes de la decodificación del genoma humano... Autor: Samin D.K.
▪ Segunda ley de la termodinámica ▪ Clasificación de partículas elementales ▪ El agente causal de la tuberculosis.
El ruido del tráfico retrasa el crecimiento de los polluelos
06.05.2024 Altavoz inalámbrico Samsung Music Frame HW-LS60D
06.05.2024 Una nueva forma de controlar y manipular señales ópticas
05.05.2024
▪ Los dirigibles apagan incendios ▪ Desarrollo de memoria no volátil CeRAM ▪ Controlar la electrónica de consumo desde su teléfono inteligente ▪ Nanovivienda para bacterias amantes del sol ▪ Electricidad de una cucaracha
▪ Sección de televisión de la web. Selección de artículos ▪ Artículo de Psicoanálisis de Freud. Historia y esencia del descubrimiento científico. ▪ artículo Cronometrador. Descripción del trabajo
Hogar | Biblioteca | Artículos | Mapa del sitio | Revisiones del sitio
www.diagrama.com.ua |
Recomendamos artículos interesantes. sección 
Ver otros artículos sección 
Últimas noticias de ciencia y tecnología, nueva electrónica:
Todos los idiomas de esta página